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Estas são as mais populares:

As exostoses múltiplas hereditárias (EMH) constituem uma patologia genética autossômica dominante caracterizada por múltiplos tumores cartilagíneos (osteocondrossarcomas ou exostoses) que crescem para o exterior das metáfises dos ossos longos. Os osteocondromas podem causar complicações do tipo dor, desconforto, limitação articular, encurtamento e deformação dos ossos longos, além de compressão de nervos ou dos vasos sanguíneos e também uma possível transformação maligna (em 5% dos casos). A retirada cirúrgica do osteocondroma está indicada quando ele causar dor e/ou deformações. A cirurgia, fisioterapia e o tratamento da dor são atualmente as únicas opções terapêuticas disponiveis para esses pacientes. Em alguns casos existe a necessidade de várias cirurgias ao longo da vida do paciente com a finalidade de remover exostoses dolorosas ou deformantes.

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Dr. Gerson Carakushansky

Geneticista

Rio de Janeiro

Olá. Artrodese é uma cirurgia que irá bloquear o movimento de uma articulação. As demais articulações continuaram móveis, e sofrerão sobrecarga na deambulação. Há evolução para artrose nas outras articulações do pé, em tempo variável (que pode ser de poucos anos, a mesmo décadas)

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Flavio Jose Ballerini

Ortopedista - Traumatologista

São Paulo

Esta e uma doença onde ha surgimento de excrecencias ósseas em varias extremidades ósseas, podendo algumas delas haver necessidade de tratamento cirúrgico.

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Dr. André Luís Gonçalves de Souza Profissional Premium: Tem um perfil mais completo.

Ortopedista - Traumatologista

Recife

Infelizmente a exostose múltipla hereditária é uma patologia com transmissão genética hereditária, autossômica dominante, com penetrância completa e expressividade variável. Considerando que seu cônjuge não tenha a doença, e levando em conta que a grande maioria dos pacientes com essa doença são heterozigotos, a chance de seu filho ter a doença é de 50%. Porém, caso você seja um raro caso homozigoto, infelizmente a chance de seu filho ter a patologia passa a 100%. Lembrando que você só tem uma pequena chance de ser homozigoto (25%) se seu pai e sua mãe (os dois!) também tiverem a doença. Caso contrário, você é obrigatoriamente é heterozigoto. Simplifiquei o maximo que pude. Espero ter ajudado. Grande abraço.

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Luiz Alberto Dantas da Silva Junior

Ortopedista - Traumatologista

Salvador

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