Novidade

Consultórios (3)

R. Mario Amaral 172, sl.113, Paraíso, São Paulo
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Dinheiro, Cartão de Débito, Cartão de Crédito, + 1 mais
(11) 3181..... Mostrar número
(11) 97152..... Mostrar número

Consulta Geneticista (descrição) • R$ 850

Consulta genética casal (descrição) • R$ 1.400


Pagamento após a consulta

Com este especialista, você poderá pagar após a consulta. Veja mais


Fuso horário: Brasilia

Telemedicina (descrição) • R$ 850

Atendimento casal telemedicina (descrição) • R$ 1.400


Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Este especialista pode prescrever receita médica e atestado médico através da Internet

Método de pagamento: Cartão de Crédito, Transferência Bancária

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Prepare-se 10 minutos antes da consulta e verifique se o seu smartphone ou notebook está com a bateria carregada. Para uma videochamada, verifique se tudo funciona: conexão com a internet, câmera e microfone. Prepare também a documentação médica (como resultado de um exame) caso precise mostrar na consulta.


Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, Ipase De Baixo, São Luís
Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão

Este especialista não oferece agendamento online neste endereço

Atende: adultos, crianças de qualquer idade
Dinheiro, Transferência Bancária, Cartão de Crédito
(98) 99228..... Mostrar número
(98) 99233..... Mostrar número


Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para Atendo Telemedicina Individual (sí...

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Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
Veja mais

Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
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Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Fotos


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Idiomas

Português, Espanhol, Inglês

Serviços e preços

Os preços são para pacientes sem convênio médico

Serviços populares

Consulta Geneticista


R. Mario Amaral 172, sl.113, São Paulo

R$ 850

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.


Consulta Genética Médica


Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

R$ 850

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão


Telemedicina


R$ 850

Telemedicina

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário.

Outros serviços

Atendimento casal telemedicina


R$ 1.400

Telemedicina

Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).


Consulta genética casal


R. Mario Amaral 172, sl.113, São Paulo

R$ 1.400

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca

Para atendimentos referentes a reprodução humana, medicina fetal, perdas gestacionais ou casamentos de primos. (referente à R$700,00 cada cônjuge).



Avenida Daniel de la Touche, 897, sl. 1010, São Luís

R$ 1.400

Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca em São Luís, Maranhão

Opiniões dos pacientes

5

Classificação geral
250 opiniões

  • Pontualidade
  • Atenção
  • Clínicas e hospitais
D
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Outro

Excelente médico, fechou o diagnóstico da minha filha, o qual eu buscava a anos, parabéns doutor pelo ótimo trabalho


C
Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Médico muito atencioso e paciente. Explica de forma fácil para nosso entendimento. Especialista na área.


R
Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Médico muito atencioso e competente. Atendimento humano e gentil. Dr Caio trata minha filha, e confiamos muito em seu trabalho.


R
Local: outro lugar Outro

Com certeza o melhor médico que já fui. Mesmo meu problema não tendo causa genética, o doutor me explicou, pediu vários exames e após os resultados me indicou um tratamento.


E
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Atendimento casal telemedicina

Ótimo médico. Até deu nossas expectativas e atencioso em cada detalhe. Demonstra profundo conhecimento.


I
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Muito atencioso, simpático e explica tudo direitinho. Pontual na consulta é mesmo com telemedicina tenta explicar detalhado as possibilidades.


I
Local: outro lugar Outro

Após dois abortos espontâneosfui encaminhada pelo GO para um geneticista, foi quando tive o prazer de conhecer o Dr. Caio Graco, que me orientou, me solicitou todos os exames necessários e ao meu esposo e após os resultados sanou todas a nossas dúvidas, muito atencioso, atendimento impecável e humano, um ótimo profissional, amei a consulta com ele e já o indiquei a outras pessoas.


P
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta genética casal

Excelente profissional, além de um carinho ofertado ao paciente excepcional!!! Recomendo de olhos fechados.


R
Local: Consultório Particular Dr. Caio Bruzaca Consulta Geneticista

Excelente médico, saímos do consultório sem nem uma dúvida, eu mesma depois da consulta com ele , comecei a entender melhor o meu tratamento e procurar mais informações sobre. Eu super recomendo esse profissional, nota mil


P
Paciente verificado
Consulta marcada na doctoralia.com.br Local: Telemedicina Telemedicina

Dr Caio foi muito atencioso, explicou tudo de forma simples e bem fácil de compreender. Foi bastante paciente ao tirar minhas dúvidas.


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Dúvidas respondidas

219 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia


  • Pergunta sobre Alteração Cromossômica

    O resultado do exame de cariótipo deu 46, XY, 9 ph, conclusão cariótipo com inversão pericentrica do cromossomo 9, significa algo grave? Tem tratamento para engravidar?

    A inversão pericentrica do cromossomo 9 é uma variação da normalidade e não atrapalha uma gravidez natural. Na dúvida, procure um médico geneticista.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

  • Pergunta sobre Eritroblastose Fetal

    Eu sou do AB- e o meu marido O+ podemos ter filhos?

    Sim, o único cuidado é relativo a gestação que deve-se utilizar a vacina Rhogan. Na dúvida, procure o seu médico para elucidação desta e de outras perguntas.

    Dr. Caio Graco Bruzaca

Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.

Experiência

Sobre mim

Realizo aconselhamento genético de perdas gestacionais, infertilidade conjugal, oncogenética, doenças raras. Para Atendo Telemedicina Individual (sí...

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Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Dismorfologia e Malformação Congenita
Veja mais

Tratar condições médicas

  • Abortamento Habitual
  • Trissomia
  • Doenças Raras
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Formação

  • Mestre em ciências; Programa de Pós-Graduação em Medicina (Urologia), Universidade Federal de São Paulo, 2019
  • Médico geneticista, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM/AMB), 2017
  • Clerkship em Genética Clínica e Medicina Fetal, Karolinska universitetssjukhuset, Estocolmo, Suécia, 2010
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Certificado Doctoralia


Experiências Profissionais

  • Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Dept. Genética Médica (HC-Unicamp; 2014-2017)

Certificados


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Idiomas

Português, Espanhol, Inglês

Prêmios

  • Médico geneticista mais recomendado, Doctoralia Awards nos anos de 2018, 2019 e 2020
  • I Prêmio de Originalidade e Inovação em Telemedicina e Telessaúde, Comitê Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde (CBTMs).

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Artigos

Síndrome De Noonan

A síndrome de Noonan apresenta-se com baixa estatura, malformação cardíaca, e características faciais muito típicas. Apresentam-se olhos espaçados, ptose e orelhas baixas que são giradas para trás. Menos comumente podem apresentar o que chamamos de palato ogival, desalinhamento dentário e micrognatia. Podem apresentar um pescoço curto ou pescoço alado. Uma das características típicas é a baixa estatura. Cerca de 50 a 70% de todos os indivíduos apresentam com baixa estatura. Podem apresentar níveis anormais de hormônio de crescimento (GH). A cardiopatia congênita mais comum é estenose da válvula pulmonar e a cardiomiopatia hipertrófica.


Síndrome De Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética caracterizada por obesidade e deficiência intelectual. A principal característica desta síndrome é a dificuldade em controlar a saciedade e a compulsão alimentar, por isto a obesidade. Apresenta-se com hipotonia (tônus muscular fraco), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e paradoxalmente, dificuldade de alimentação, dificuldade de ganho de peso no primeiro ano de vida. A partir da infância, o indivíduo apresenta um apetite insaciável, com compulsão alimentar, birra por comida, o que leva a comer muito com excessos crônicos, também conhecidos como hiperfagia. A obesidade é uma característica típica desta síndrome.


Síndrome De Marfan

A acondroplasia é um dos tipos mais comuns de nanismo. Há o comprometimento da altura final, em que pode ou não afetar diretamente a vida de um indivíduo. O termo acondroplasia significa ausência de formação das cartilagens. Na acondroplasia ocorre a dificuldade em conversão da cartilagem em ossos, especialmente em ossos longos de braços e pernas. A baixa estatura é mandatário no nanismo, em especial na acondroplasia. Pessoas com nanismo, em especial a acondroplasia, possuem altura final em torno de 1,30m para homens e 1,20m para mulheres. Apresenta-se com tronco de tamanho médio enquanto braços e coxas bem curtos com movimentação de cotovelos e joelhos diminuídos.


Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma das doenças que afetam a hemoglobina. Esta é a molecular que está presente nos glóbulos vermelhos, ou hemácias. Apresentam a hemoglobina S, esta altera a estrutura da hemácia e torná-la em formato de foice. Os sinais e sintomas geralmente começam na primeira infância, é detectada no teste do pezinho. Apresenta-se com anemia, ou seja, um número reduzido de glóbulos vermelhos. Apresenta-se com infecções de repetição e episódios de dor. Quando os glóbulos vermelhos apresentam-se em formato de foice, podem se decompor prematuramente, o que pode levar à anemia. Causa ainda: falta de ar, fadiga e atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças.


Albinismo Oculocutâneo

As pessoas com albinismo oculocutâneo apresentam-se com pele bem clara, cabelos brancos ou loiros bem claros, além de apresentar iris transparente a tal ponto de apresentar olhos muito azuis a roseados. Por conta da ausência de melanina na pele, necessitam de cuidados de proteção solar. A exposição solar a longo prazo aumenta em muito o risco de danos e câncer de pele, incluindo-se o melanoma, câncer de pele muito agressivo. Além da coloração transparente da iris, a retina é mais sensível a luz, por isto é frequente a fotofobia e a necessidade constante de óculos escuros com proteção ultravioleta. Também é frequente alterações de visão, incluindo-se a diminuição da nitidez e nistagmo.


Síndrome De Li-Fraumeni

A síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição ao câncer que aumenta muito o risco de desenvolver vários tipos de câncer, particularmente em crianças e adultos jovens. Os cânceres mais frequentemente associados à síndrome incluem câncer de mama, uma forma de câncer ósseo chamado osteossarcoma e cânceres de partes moles (como músculos) chamados sarcomas de partes moles. Também pode estar associado a outros tipos de câncer comumente observados nesta síndrome incluem tumores cerebrais, cânceres de sangue (leucemias), um câncer de glândulas supra- renais (carcinoma adrenocortical). Vários outros tipos de câncer também ocorrem com mais frequência em pessoas com síndrome de Li-Fraumeni.

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