Dr. Carlos Leprevost

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Curitiba, 2 endereços

Número de registro: CRM PR 35755 Genética Médica RQE 86412

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  • Dr. Carlos Leprevost
    Dr. Carlos Leprevost
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    Experiência

    Sobre mim

    Sou médico com residência pela USP-RP e com título de especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica, registro de especialidade RQE 86412....

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    Experiência em:

    • Aconselhamento Genético
    • Câncer Hereditário
    • Dismorfologia e Malformação Congenita
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    Formação

    • Residência em Genética Médica - USP - Ribeirão Preto (2013-2016)
    • Especialização em Endocrinologia - IPEMED - São Paulo (2017-2019)
    • Especialização em Erros Inatos do Metabolismo - Duke University (2014)
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    Certificado Doctoralia


    Experiências Profissionais

    • PFIZER - Gerente Médico - Terapia Gênica (2022 - atual)
    • INVITAE - Genetiista Clínico e Gerente Científico - America Latina - Invitae (2021 - 2022)
    • INSTITUTO GENÉTICA MÉDICA CARLOS LEPREVOST - Médico Geneticista - (2017 - atual)
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    Prêmios

    • INVITAE - 2021 - International Best Practice - Medical Education in Genetics in Latin America
    • Novo Nordisk - 2020 - Coronavirus Novo Nordisk founding pool
    • Novo Nordisk 2020 - Medical Affairs Strategy and Science Novo Nordisk awards
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    Publicações

    Publicações (12)

    Artigos

    Adrenoleucodistrofia

    A adrenoleucodistrofia, também conhecida pelo acrônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que tem duas formas, sendo a mais comum a forma ligada ao cromossomo X, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta fundamentalmente homens. O causador é um gene mutante localizado no cromossomo X. Afeta as células brancas do cérebro, bem como o sistema nervoso. O filme "O óleo de Lorenzo" trata da manifestação da doença e da busca pela cura por parte dos pais de Lorenzo Odone, menino portador de ALD, sendo baseado em uma história real.


    Abortamento Habitual

    Todo casal que planeja ter filho deve passar em consulta com o médico geneticista para avaliar os riscos genéticos e ter informações corretas sobre quais os melhores exames ou procedimentos em cada fase. Há alguns exames que podem ser realizados nessa etapa. Cariótipo dos pais: é um exame que avalia os cromossomos dos pais. Ele é indicado principalmente para casais que têm histórico de abortamento ou infertilidade. Testes genéticos proativos: semelhante ao exame acima, é indicado para famílias que tenham histórico extenso de câncer ou doenças cardíacas na família. Também permite, caso seja identificada alguma alteração, que o embrião seja submetido ao exame PGT-M.


    Acondroplasia

    A Acondroplasia é uma síndrome genética caracterizada por levar o paciente a ter os membros curtos, já que afeta o crescimento genético dos ossos. Essa condição é causada por mutações no gene FGFR3, e pode ser passada de geração a geração. Filhos de pai ou de mãe com Acondroplasia tem 50% de chance de também nascer com a doença. Normalmente, a altura máxima desses pacientes varia entre 1,24m a 1,31m. Recentemente foi liberado o primeiro tratamento para Acondroplasia no Brasil com a medicação Vosoritide, um análogo do peptídeo natriurético do tipo C recombinante que estimula a ossificação endocondral, um processo que é inibido em pacientes com Acondroplasia.


    Aconselhamento Genético

    Em poucas palavras, o aconselhamento genético é o processo de auxiliar as pessoas a compreender e se adaptar às implicações médicas, psicológicas e familiares decorrentes da contribuição genética para uma determinada doença, além de permitir identificar a probabilidade de uma doença genética acometer membros de uma mesma família. Através dele, é possível até mesmo orientar casais que planejam engravidar e que desejam saber se há probabilidade ou risco de transmitir à criança alguma enfermidade ou malformação.

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    342 opiniões de pacientes

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    N
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    Médico muito bom e atencioso parabéns atendeu super bem eu e meu filho

    P
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    Excelente profissional, sou TEA e ele me ajudou muito.

    J
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    Dr Carlos muito atencioso, explicou direitinho o caso do meu filho, já tínhamos uma ipotese e ele confirmou com o laudo e tratamentos adequados.


    M
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    Melhor escolha que fiz! Deus abençoe você e seu trabalho!


    D
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    Ótimo profissional, sempre explicado tudo atenciosamente Melhor médico Que Meu Filho Ja teve.


    S
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    Meu filho não tem um diagnóstico fechado, realizamos exoma e continuamos no escuro, por isso, procuramos o Dr. Carlos. D cara já nos tirou muitas preocupações, Médico empático, atencioso, explicou com riqueza de detalhes, sem palavras pra agradecer. E agora realizaremos os exames solicitados e temos fé que chegaremos a um diagnóstico que possa ajudar ainda mais meu filho. Obrigada Dr.


    G
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    Atendimento super atencioso e dedicado a escuta, e com muito tranquilidade para responder as perguntas e explicar as questões do quadro.
    Foi um atendimento excelente.


    A
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    Excelente profissional. Prestativo e atenciosamente com meu filho. Passou exames e


    P
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    Médico Excelente, sempre visando a necessidade da criança. Atencioso e muito solicito


    M
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    Excelente Profissional. Com diagnósticos bem explicados e tirando todas as nossas duvidas.


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    Dúvidas respondidas

    244 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

    Pergunta sobre Doença de Wilson

    Estou procurando um endocrinologista que saiba tratar a "Wilson's temperature syndrome". Doença de Wilson.

    A doença de Wilson é um distúrbio hereditário raro que faz com que o cobre se acumule no fígado, cérebro e outros órgãos vitais. A maioria das pessoas com doença de Wilson é diagnosticada entre as idades de 5 e 35 anos, mas também pode afetar pessoas mais jovens e mais velhas. É indicado uma consulta com médico geneticista para confirmação do diagnostico e tratamento. Abs

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    Pergunta sobre Traço Falciforme

    É possível um casal ser portador do traço falciforme e nenhum dos filhos nascer com a doença?

    Caso o casal seja ambos portadores cada filho de 25% se chance de ter a doença, contudo pode ser feito s modalidade de Pgt-M para escolher embriões que não tenham a doença. É recomendado consulta com médico geneticista

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