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A doença renal autossômica dominante afeta uma em cada 400 a 1000 nascidos vivos. Ela tem caráter genético e se caracteriza por rins aumentados de tamanho e com múltiplos cistos. O diagnóstico é feito através da história familiar e exames de imagem. O tratamento atual se baseia no controle de fatores que podem agredir os rins, dentre eles: aumento da ingesta de água, controle dos níveis pressóricos, glicêmicos, colesterol e dieta com baixo conteúdo de sal. Em relação a medicamentos, novas drogas estão sendo estudadas com bons resultados, sendo os antagonistas dos receptores da vasopressina (ex: tolvaptan) os mais promissores.
Luis Gustavo Trindade
Luis Gustavo Trindade Profissional Premium: Tem um perfil mais completo.

Médico clínico geral, Nefrologista

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Belo Horizonte

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Nossos especialistas responderam 11 perguntas sobre Rim Policístico Autossômico Dominante.

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Estas são as mais populares:

Olá! Provavelmente você já tem algum grau de comprometimento da função renal. Precisa controlar as comorbidades - diabetes, colesterol, pressão alta - e fazer dieta com adequação de proteínas. Procure um Nefrologista que ele saberá conduzir seu caso melhor. À disposição!

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Dra. Helen Sasake Takagi Profissional Premium: Tem um perfil mais completo.

Nefrologista, Pediatra

São Paulo

Os rins policisticos são uma consequência de uma doença genética e, neste momento, ainda não tem cura. Com o crescimento dos cistos ocorre a redução da massa dos rins e, com isso, podem ocorrer varias alteracoes, como hipertensão arterial e insuficiencia renal cônica. O paciente deve estar orientado a seguir uma dieta, ingerir liquidos, evitar alimentos que contenham cafeína e tratar a hipertensão com medicamentos específicos como inibidores da ECA ou BRA. Todas esta medidas melhoram a evoluçao do paciente. Mais recentemente tem-se desenvolvido pesquisas com drogas que reduzem o crescimento dos cistos, mas nenhuma delas, cura totalmente a doença.

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Dr. Egivaldo Fontes

Nefrologista

Rio de Janeiro

Oi, tudo bem? A doença renal policística autossômica dominante é uma condição genética que ocorre em função de mutação no gene PKD1 ou no PKD2. Os cílios que existem dentro dos micro túbulos renais não funcionam adequadamente. Há concentração alterada de cálcio dentro da célula tubular. Os cistos vão surgindo a partir dos túbulos que se dilatam. Tem sido testados diversos medicamentos, mas até o momento nenhum comprovadamente conseguiu interromper com eficácia a progressão da doença. Para te responder fiz uma breve revisão de literatura sobre ozônio e rins policísticos e infelizmente não encontrei nenhum artigo. Um abraço!

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Dr. Frederico Knupp Augusto Profissional Premium: Tem um perfil mais completo.

Nefrologista

Brasília

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Olá! Sugiro consultar com o mesmo obstetra que te acompanhou na primeira gestação e conjuntamente acompanhar com um nefrologista. É provável que não haverá complicações, mas a evolução vai depender de sua idade, função renal atual, se perde proteína na urina, se hipertensão ou diabetes (gestacional), medicamentos que usa, seu peso, presença (ou não) de outras enfermidades/condições, tamanho e quantidade de cistos, tamanho dos seus rins, etc. Um abraço!

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Dr. Frederico Knupp Augusto Profissional Premium: Tem um perfil mais completo.

Nefrologista

Brasília

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