Neotenol - Indicações, posologia, efeitos adversos, perguntas frquentes

Tudo sobre Neotenol

Para que serve Neotenol

Indicações de Neotenol
O NEOTENOL é indicado no tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, infarto do miocárdio e taquiarritmias cardíacas. Pode ser usado como adjuvante no tratamento da síndrome de abstinência e hipertireoidismo, e como profilaxia da enxaqueca.


Contra-Indicações de Neotenol
Insuficiência cardíaca moderada ou grave, choque cardiogênico, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro graus, bradicardia sinusal, hipotensão arterial, hipersensibilidade ao atenolol ou qualquer um dos componentes da fórmula.


Princípios ativos Neotenol

Composição
Cada comprimido contém 50 ou 100 mg de atenolol e excipientes (dióxido de silicio coloidal, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, celulose micro-cristalina e glicolato sódico de amido).


Considerações Neotenol

Como Usar (Posologia)
Hipertensão: Dose inicial de 25 a 50 mg, uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 50 a 100 mg de acordo com a resposta clínica. Angina do peito: Dose inicial de 50 mg, uma vez ao dia, podendo ser aumentada para até 100 mg/dia, de acordo com a resposta clínica. Alguns pacientes podem requerer uma dose diária de 200 mg. Infarto do miocárdio: A dose inicial de NEOTENOL deve ser de 50 mg (10 minutos após a segunda administração bem-tolerada de atenolol por via endovenosa), sendo readministrada 12 horas depois. A dose diária de manutenção deve ser de 100 mg em dose única, ou divididos em duas doses. Arritmias: Após o controle das arritmias cardíacas indicadas, a dose da manutenção a ser administrada deve ser de 50 a 100 mg/dia. Síndrome de abstinência, hipertireoidismo e profilaxia da enxaqueca: A dose de NEOTENOL é de 50 a 100 mg/dia.


Farmacocinética
Absorção: 50%; ligação às proteínas plasmáticas: 6%-16%; solubilidade em lipídios: muito baixa; biotransformação: hepática (mínima); meia-vida: 6-7 h; efeito máximo: 2-4 h; eliminação: renal (6-7 h). A absorção de NEOTENOL não é afetada pela presença de alimentos.


Interações Medicamentosas
Anestésicos e hidrocarbonetos inalatórios (ciclopropano, enflurano, halotano etc.), hipoglicemiantes orais e insulina, antiinflamatórios não-esteroidais, agentes betabloqueadores oftálmicos, outros agentes hipotensores, bloqueadores dos canais de cálcio, clonidina, guanabenzo, diazóxido, reserpina, estrogênio, inibidores da MAO (furazolidona, pargilina e procarbazina), fenotiazinas, fenitoína (injetável), simpatomiméticos.


Laboratório
Biobrás S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adalat, Adalat Oros, Aldomet, Amiretic, Amlovasc
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Ateneo, Atenoclor, Atenol, Atenolol (genérico), Atenopress


Precauções
Pediatria: A segurança e a eficácia ainda não foram bem estabelecidas. Geriatria: Podem ser menos sensíveis a alguns dos efeitos betabloqueantes, entretanto, as reduções do metabolismo e da capacidade de eliminação da droga podem requerer diminuição da dose do atenolol. Gravidez: A segurança do atenolol durante a gravidez é discutível, existe um potencial para efeitos colaterais tais como: bradicardia, hipoglicemia e depressão respiratória neonatais, bem como retardo do crescimento intra-uterino, que já foram associados ao uso de atenolol durante a gravidez. De qualquer forma, este medicamento, quando usado durante a gravidez, deverá obedecer a critérios rigorosos, levando em consideração que os benefícios esperados para a gestante sejam superiores aos riscos potenciais para o feto e recém-nascidos. Lactação: O atenolol é excretado em pequenas proporções no leite materno, podendo causar reações adversas em neonatos prematuros e em crianças com função renal debilitada. A relação risco-beneficio deve ser considerada nas seguintes situações clínicas: história de alergia, asma ou bronquite não-alérgica; insuficiência cardíaca leve; diabetes mellitus; dislipidemias; hipertireoidismo; história de depressão; miastenia gravis feocromocitoma; psoríase; disfunção renal; síndrome de Raynaud e outras enfermidades vasculares periféricas.


Superdosagem
Os sinais de superdosagem podam incluir bradicardia sintomática, hipotensão, broncoespasmo e insuficiência cardíaca aguda; hipoglicemia também pode ser observada. Se a ingestão dos comprimidos for recente, recomenda-se a indução de vômito ou a lavagem gástrica e nos casos de superdosagem grave a hemodiálise pode ser útil para acelerar a eliminação da droga. Tratamento dos sintomas: Bradicardia: De 0,25 a 1,0 mg de sulfato de atropina EV. Bloqueio atrioventricular do segundo e terceiros graus: Cloridrato de isoproterenol ou um marcapasso cardíaco. Hipotensão grave: Vasopressor (dobutamina, dopamina, epinefrina ou norepinefrina), o glucagon (EV) pode ser útil se a hipotensão for refratária e vasopressores. Brocoespasmo. Agonista beta-adrenérgico, como isoproterenol, atropina ou aminofilina EV, pode ser administrado. Insuficiência cardíaca: Glicosídeo cardíaco, diurético e oxigênio podem ser usados. Hipoglicemia: Pode ser tratada com dextrose EV.


Efeitos adversos Neotenol

Efeitos Colaterais de Neotenol
Bradicardia, hipotensão arterial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro graus; precipitação de insuficiência cardíaca, esfriamento das extremidades; hipotensão ortostática, dores nas pernas; agravamento de vasculopatias arteriais periféricas, tontura, fadiga, depressão, letargia, sonolência, sonhos incomuns, vertigem, ansiedade, diarréia, náuseas, agranulocitose. sibilos, dispnéia, diminuição da libido, erupções cutâneas, exacerbação de psoríase, síndrome lúpica, secura dos olhos, alopecia reversível, anticorpos antinucleares, elevação das concentrações séricas de enzimas hepáticas, púrpura e trombocitopenia.


Apresentações de Neotenol

  • Neotenol Apresentações
    Cartucho com um blister com 30 comprimidos de 50 mg e cartucho com dois blisteres com 15 comprimidos de 100 mg. BIOBRÁS S.A. A Serviço do diabético.


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