Dra. Tânia Vertemati Secches

Dra. Tânia Vertemati Secches

Geneticista

Número de Identificação Profissional: 41996

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Opiniões para Dra. Tânia Vertemati Secches

4,9

Baseado em 12 opiniões

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O melhor: "TUDO! DESDE O ATENDIMENTO DA SECRETÁRIA MARINA ATÉ O ATENDIMENTO DA DRA. EM SI, IMPECÁVEL.
SEMPRE SOLICITA, ATENCIOSA.
SUA ESPECIALIDADE VAI ALÉM DA MEDICINA, SEMPRE PROCURANDO NOS ACALMAR, EXPLICAR, AJUDAR!!!
SUPER RECOMENDO!"

Poderia melhorar: "NADA!"

Motivo da visita: AVALIAÇÃO GENÉTICA

Suhely B. marcou consulta com Dra. Tânia Vertemati Secches em Rua Mato Grosso, 306, conjunto 1707

O melhor: "Excelente médica, atenciosa e muito experiente no que faz... esclareceu todas minhas dúvidas e solicitou os exames necessários. incrível o trabalho realizado por ela."

Poderia melhorar: "nada!"

Motivo da visita: Aconselhamento Genético

Paciente que marcou consulta com Dra. Tânia Vertemati Secches em Rua Mato Grosso, 306, conjunto 1707

O melhor: "Profissional muito atenta, pediu algum exame, entre eles cgh onde descobriu a microdelação cromossomo 15q14. Ele faz diversos acompanhamentos, mas no geral é um bebê lindo e amado muito."

Motivo da visita: Meu filho tem um atraso global

Paciente que marcou consulta com Dra. Tânia Vertemati Secches em Rua Mato Grosso, 306, conjunto 1707

O melhor: "Excelente médica, super recomendo, explica tudo, esclarece dúvidas, solicita exames, muito simpática, paciente, amável, ótima profissional."

Motivo da visita: genetica

Joana D. marcou consulta com Dra. Tânia Vertemati Secches em Rua Mato Grosso, 306, conjunto 1707

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Experiência

Formação

  • Título de especialista em Genética MédicaSociedade Brasileira de Genética Médica - SBGM/APM/CREMESP2002

Sobre mim

Número de Identificação Profissional: 41996

Idiomas

  • Português

Serviços

  • Primeira consulta Genética Médica

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Todos os especialistas da Doctoralia podem responder as perguntas que enviam os usuários.

Não é possível fazer uma pergunta a um médico em concreto.

Denomina-se "translucencia nucal" o líquido acumulado na região posterior ao pescoço do bebê, cuja espessura não deve ser maior que 2,5 mm, no exame realizado entre a 11 semanas e 1 dias a 13 semanas e 6 dias.

Quando ela esta aumentada não faz diagnóstico, apenas indica um risco aumentado para anomalias cromossômicas, como por exemplo, a Síndrome de Down.

atualmente pode ser realizado a triagem para anomalias cromossômicas em sangue materno e apenas se alterado, está indicado amniocentese.

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Geneticista

São Paulo

Há tipos diferentes de Osteogênese Imperfeita.

A maioria apresta herança autossômica dominante, mas também podem ser herdadas de forma recessiva. No primeiro caso para transmitir a doença aos filhos é suficiente que apenas um dos pais seja portador. No segundo, ambos devem ser portadores dos genes com a mutação.

Por isto, apenas através do aconselhamento genético de cada caso, é possível orientar o risco de acontecer nos filhos e as medidas preventivas disponíveis.

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Geneticista

São Paulo

Nanismo é uma baixa estatura para a idade, ou seja, estatura abaixo de 2,5 desvios-padrões para a idade cronológica.

As causas clínicas que determinam esta condição são muito diversas, mais de 200 condições clinicas.

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