Boa tarde meu esposo tem uma filha com síndrome de bartter,nossos filhos correm o risco de ter ?

Olá! A síndrome de Bartter é uma doença genética rara que afeta os rins e, na maioria dos casos, tem herança autossômica recessiva. Isso significa que, para a criança ter a doença, precisa receber o gene alterado do pai e da mãe. Se seu esposo tem uma filha com Bartter, ele pode ser portador do gene. Para que seus filhos tenham a doença, você também precisaria ser portadora do mesmo gene alterado. Se você não for portadora, seus filhos não terão a síndrome, mas podem ser apenas portadores. O ideal é procurar um geneticista para orientação e, se possível, realizar teste genético para esclarecer o risco com mais segurança.

Olá, boa tarde! A Síndrome de Bartter é uma doença genética, do tipo "autossômica recessiva". Neste caso, para que os filhos tenham a doença, é necessário herdar um gene do pai e um da mãe. Na nossa constituição genética, os filhos herdam 1 gene da mãe e 1 gene do pai, para o mesmo locus. Se seu esposo tem a síndrome, ele tem dois genes recessivos e certamente o filho vai herdar um deles (r). Se você também for portadora do gene, ainda que assintomática, há chance dos filhos herdarem a mutação.

Boa tarde. Pode haver risco, sim, mas isso depende do tipo genético da síndrome de Bartter na filha do seu esposo. Na maioria dos casos, a síndrome de Bartter é herdada de forma autossômica recessiva, ou seja, para um filho nascer com a doença, geralmente pai e mãe precisam ser portadores da alteração genética. Existe também uma forma mais rara ligada ao cromossomo X. Então, na prática: se apenas o seu esposo for portador e você não for, em geral os filhos não costumam ter a síndrome, embora possam ser portadores. Para saber o risco real do casal, o ideal é fazer aconselhamento genético e, se possível, identificar qual mutação a filha dele tem.