Meu marido e eu somos portadores de anemia falciforme, temos uma filha que nasceu SS de 1 e 10 meses

Não existe nehum tratmento para evitar, pois é uma questão genética e matemática.
A chance de term mais um bebê com doença falciforme é 25 % a cada gestação.
Mas tenha pensamneto positivo e saiba que a chance de ter uma bebê sem doença é 3 x maior, 75%.
Mantenha alimentação normal e se cuidem nesta pandemia.
Abraço
Dr Rubens Cat

Procure um auxílio de um médico Geneticista para adequado aconselhamento genetico e também um médico especialista em reprodução humana. Em conjunto, vão te auxiliar na tomada de decisões.

A doença falciforme é causada por uma alteração genética da hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha ao sangue e transporta o oxigênio dos pulmões para os diversos tecidos do organismo.

O tipo de hemoglobina de cada pessoa depende apenas de seus genes, por isto nenhuma medicação ou alimentação feita durante a gestação pode evitar esta condição. Cada pessoa ao ser gerada recebe um gene do pai e outro da mãe para determinar sua hemoglobina. Assim, cada indivíduo tem dois genes para esta condição.

A anemia falciforme acontece quando há a presença de uma hemoglobina anômala (diferente) chamada de S, ela só se manifesta em pessoas que tem os dois genes S, um herdado da mãe e outro do pai. Os pais sem sintomas carregam um gene normal (A) e um gene alterado (S), sendo assim, os filhos destes casais podem ser:
• AA (normal) – 25%
• AS (traço falciforme) -50%
• SS (anemia falciforme) – 25%.

É importante saber que o fato de já ter um filho com esta condição não aumenta e nem diminui o risco para a próxima gestação. Ou seja, em cada gestação deste casal o risco continua sendo 25% e pode acontecer de novo! Por isto, o aconselhamento genético reprodutivo do casal está indicado para discutir quais as alternativas que existem no momento para evitar o risco de recorrência.

Na página da Sociedade Brasileira de Genética Médica, em procure seu médico geneticista, vc pode encontrar um especialista próximo a você.