Minha filha tem 15 anos de idade, descobrimos a síndrome a 2 anos, porém as quedas de potássio tem s

Minha filha tem 15 anos de idade, descobrimos a síndrome a 2 anos, porém as quedas de potássio tem sido drásticas, mesmo com a reposição de potássio (10 comprimidos de 750mg + 2 ampolas de magnésio de 1500mg), em menos de 20 dias ela teve que ficar internada para repor (sem quadro de diarreia ou vômito), neste caso, quais exames deveriam ser primordiais para identificar um tratamento mais eficaz? e qual é o futuro para pessoas que tem essa doença? Existem casos que precisam de hemodiálise? ou um transplante de rim sanaria o caso?

2 respostas


A síndrome de Gitelman é uma doença tubular rara e atualmente o tratamento envolve realizar a reposição do potássio e do magnésico. Dependendo do caso, pode ser avaliado o uso de diuréticos poupadores de potássio, mas não devem ser usados sem a prescrição do nefrologista que está acompanhando o caso. Infelizmente, não existe cura para a Síndrome de Gitelman, mas com as reposições, mantendo os níveis séricos dos eletrólitos controlados, ela não deve apresentar sintomas. O prognóstico (futuro) dos pacientes com Gitelman costuma ser bom, mas é importante manter sempre o acompanhamento com nefrologista para acompanhar os eletrólitos e também a função renal - alguns casos os pacientes podem evoluir com doença renal crônica. É muito improvável necessitar de hemodiálise, mas se evoluir com doença renal, tiver outras doenças que causem doença renal, não tratar adequadamente, pode ocasionalmente precisar do tratamento dialítico. Já o transplante, não é um tratamento para o Gitelman, mas uma opção para quem precisa realizar diálise.

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