O neuro precreveu uma exame chamado pesquisa genetica hereditaria para ataxias e entrr parenteses ao

Caro(a) internauta, possivelmente ele está investigando um grupo de ataxias que são chamadas de ataxias espinocerebelares (SCA). Existem vários tipos de doenças dentro desse grupo, como SCA1, SCA2, SCA3, SCA4... No Brasil a SCA mais frequente é a SCA 3 - Ataxia Espinocerebelar tipo 3. Ela é herdada de forma autossômica dominante, isso significa que necessariamente tem outros familiares com a mesma genética e sintomas similares da doença. A doença inicia os sintomas na vida adulta, isso pode ser com 15 anos como até aos 70 anos. Inicia com incoordenação, desequilíbrio, tontura que não melhora, perda de controle de movimentos finos como escrita e uso delicado da mão. Alguns pacientes podem desenvolcer rigidez e lentificação (sintomas Parkinsonianos) e outros podem desenvolver distonia. Também pode ter visão dupla pela incoordenação dos músculos da visão. O material biológico para estudo é sangue Atenciosamente