O que é o sindrome de werner?

A sindrome de Werner é uma síndrome genética de caráter autossômico recessivo que faz parte do grupo de síndromes progeróides, ou seja síndromes de envelhecimento precoce. Ela está associada a algumas complicações, como osteoporose, catarata e diabetes. É muito importante que tenha um acompanhamento especializado.

A Síndrome de Werner é uma doença genética rara caracterizada por envelhecimento precoce, geralmente iniciando na vida adulta jovem. Ela é causada por mutações em um gene chamado WRN, que participa da manutenção e reparo do DNA, e por isso é considerada uma condição associada a predisposição hereditária ao câncer. Pessoas com essa síndrome podem ter maior risco de alguns tumores, principalmente Sarcoma de partes moles, Osteossarcoma, Melanoma e Câncer de tireoide. Nesses casos, é importante passar em consulta com oncologista com área de atuação em oncogenética, para avaliação do risco e definição de um plano de prevenção e vigilância adequados.