Por que os pais do recém nascido precisa fazer exames quando dar traço falcemico no teste do pezinho

Olá, excelente pergunta, vamos lá:
Para compreender a razão de se avaliar os pais nessa condição, é importante entendermos a genética envolvida na anemia falciforme.
Consideraremos os genes não-falciformes como A
Consideraremos os genes falciformes como S
Todo mundo possui dois genes dentro de si, um recebido da mãe e outro do pai, de tal forma que podemos ter as combinações AA (sem anemia falciforme), AS (traço falciforme) e SS (com anemia falciforme). Ou seja, para que uma pessoa desenvolva a doença, ele precisa receber um S do pai e um S da mãe, logo, não há dúvida de que os dois possuem pelo menos 1 gene S.
No entanto, quando falamos de um resultado de traço falciforme (AS), significa que alguém, seja a mãe ou o pai, mandou um A e o outro mandou um S. A pergunta agora é: Quem possui o gene S?
Saber essa informação é importante para aconselhamento genético, ou seja, informar para os pais quais as chances de que um segundo filho possa ter o traço ou até mesmo a doença. É também através de um exame dos pais que muitas vezes esses pais descobrem que são também portadores do traço falcêmico ou até mesmo da doença e não sabiam (embora essa segunda condição é menos provável). Por essa razão, pede-se a avaliação genética dos pais após um exame do pezinho que tenha vindo com alteração. Espero que eu tenha conseguido me fazer entender. Até breve!