Tenho um filho (12 anos) que apresenta AF gostaria de saber sobre as ultimas pesquisas e expectativas

Apesar de ainda não haver terapias que modifiquem o curso natural da doença aprovados para comercialização, há uma série de estratégias em testes in vitro (com células humanas em laboratório) e em modelos animais (ratos) in vivo para corrigir os defeitos metabólicos (a falta da proteína frataxina e o acúmulo de ferro dentro das mitocrôndrias gerado por essa falta), o que poderia sim modificar o curso natural da doença. O melhor apanhado informativo traduzido com todas estas informações pode ser encontrado no site da Associação Brasileira de Ataxias Hereditárias e Adquiridas (ABAHE), abaixo: www.abahe.org.br/sobre_ataxia/coluna.php?ta=2#ata3 Vale a pena conversar com o neurologista ou a equipe do ambulatório de genética responsável para maiores informações. Espero ter ajudado!