Ampliar imagem: Marc Gigonzac, Especialista em Biomedicina Goiânia

Dr. Marc Gigonzac

Especialista em Biomedicina · Mais sobre as especializações

Goiânia 1 endereço

Número de registro: CRBM-GO 1923

Informações de contato

Experiência

Biomédico pela Universidade Federal de Goiás - (UFG), Mestre em Genética Humana pela UFG e Doutor pelo programa de Biotecnologia e Biodiversidade, área de concentração em Genética Humana, com ênfase em Síndrome do X-frágil e Transtorno do Espectro do Autismo - TEA.
Professor efetivo do curso de Medicina em Genética Clínica na PUC-Goiás.
Pesquisador e orientador do Mestrado em Genética - MGene-PUC/GO.
Consultor nas políticas Estaduais de atenção às doenças raras em Goiás.
Geneticista efetivo do LAGENE / CRER - Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação - Secretaria Estadual de Saúde e Conselheiro Geneticista na Clínica MOOD-SE.
O Dr. Marc Gigonzac é Biomédico, pesquisador e palestrante, Conselheiro Geneticista (CG) atuando pelo SUS há mais de 15 anos e em clínicas particulares com Aconselhamento Genético de condições genéticas como Doenças Raras, Distrofias musculares, Autismo, Síndrome do X-Frágil, abortos e Oncogenética através do Aconselhamento Genético.
Atuamos ajudando pacientes a compreender a condição genética, avaliar os riscos de ocorrência e recorrência, verificar os melhores exames genéticos para cada caso e análise dos resultados de cariótipo, sequenciamento de exoma e genoma, CGH-array/CMA, busca em bancos de dados internacionais sobre avanços científicos frente à condição genética e criação de relatórios genéticos para cada situação.
S
mais Sobre mim

Sobre mim

Biomédico pela Universidade Federal de Goiás - (UFG), Mestre em Genética Humana pela UFG e Doutor pelo programa de Biotecnologia e Biodiversidade, área de concentração em Genética Humana, com ênfase em Síndrome do X-frágil e Transtorno do Espectro do Autismo - TEA.
Professor efetivo do curso de Medicina em Genética Clínica na PUC-Goiás.
Pesquisador e orientador do Mestrado em Genética - MGene-PUC/GO.
Consultor nas políticas Estaduais de atenção às doenças raras em Goiás.
Geneticista efetivo do LAGENE / CRER - Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação - Secretaria Estadual de Saúde e Conselheiro Geneticista na Clínica MOOD-SE.
O Dr. Marc Gigonzac é Biomédico, pesquisador e palestrante, Conselheiro Geneticista (CG) atuando pelo SUS há mais de 15 anos e em clínicas particulares com Aconselhamento Genético de condições genéticas como Doenças Raras, Distrofias musculares, Autismo, Síndrome do X-Frágil, abortos e Oncogenética através do Aconselhamento Genético.
Atuamos ajudando pacientes a compreender a condição genética, avaliar os riscos de ocorrência e recorrência, verificar os melhores exames genéticos para cada caso e análise dos resultados de cariótipo, sequenciamento de exoma e genoma, CGH-array/CMA, busca em bancos de dados internacionais sobre avanços científicos frente à condição genética e criação de relatórios genéticos para cada situação.
S

Experiência em:

  • Genética

Principais doenças tratadas

  • Infertilidade

Experiência

Doctor
Marc Gigonzac

Especialista em Biomedicina

Experiências profissionais

  • Aconselhamento Genético - LAGENE - CRER

Formação

  • Biomédico pela UFG, Mestre em Genética e Doutor em Biotecnologia

Doenças tratadas

Publicações

  • 15. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; BARCELOS, Rejane Silva ; GODINHO, Neide Maria . Allelic frequencies for 09 STR loci in the population of the state of goias. Journal of Forensic Sciences, 2005.
  • 14. BARCELOS, R. ; RIBEIRO, G. ; SILVA, W. ; ABE-SANDES, K. ; GODINHO, N. ; MARINHO-NETO, F. ; GIGONZAC, M. ; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. ; OLIVEIRA, S. . Male contribution in the constitution of the Brazilian Centro-Oeste population estimated by Y-chromosome binary markers. International Congress Series, v. 1288, p. 228-230, 2006.
  • 13. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Avaliaçao das Patologias presentes em idosos de Goiania. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 40-45, 2010.
  • 12. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SALES, E. ; CARVALHO, R. ; RODRIGUES, S. ; ARAUJO, V. . Desenvolvimento de um novo metodo diagnostico laboratorial de enteroparasitos. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 34-39, 2010.
  • 10. VIEIRA, Thaís Cidália ; Silva, Daniela de Melo e ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; Valentim, L. ; Gonçalves, M.W. ; da CRUZ, A. D. . Allelic frequencies and statistical data obtained from 15 STR loci in a population of the Goiás State. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 23-27, 2013.
  • 9. Vieira, T.C. ; GIGONZAC, M.A.D. ; SILVA, D.M. ; RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; DA CRUZ, A.D. . Short Communication Y-STR haplotype diversity and population data for Central Brazil: implications for environmental forensics and paternity testing. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 3404-3410, 2014.
  • 8. RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; MOURA, B.F.S.M. ; RODRIGUES, E.L. ; LIMA, P.R. ; GIGONZAC, M.A.D. ; Vieira, T.C. . Allele frequencies of combined DNA index system (CODIS) and non-CODIS short tandem repeat loci in Goiás, Central Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 7310-7314, 2015.
  • 7. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; MINASI, LYSA BERANDES ; VIEIRA, Thaís Cidália ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Standardization of capillary electrophoresis for diagnosis of fragile X syndrome in the Brazilian public health system. Electrophoresis (Weinheim. Print), v. 001, p. 1-3, 2016.
  • 6. RODOVALHO, R.G. ; RODRIGUES, E.L. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; LIMA, P.R. ; RODOVALHO, A.G. ; VITAL, R.G. ; GIGONZAC, M.A.D. ; DA CRUZ, A.D. . Development of a polymorphic short tandem repeat locus multiplex system for efficient human identification. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-9, 2017.
  • 5. VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; RODOVALHO, RICARDO GOULART ; CAVALCANTI, LUANA MORAIS ; MINASI, LYSA BERNARDES ; RODRIGUES, FLÁVIA MELO ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Mutation rates in 21 autosomal short tandem repeat loci in a population from Goiás, Brazil. ELECTROPHORESIS, v. 38, p. 1-4, 2017.
  • 4. VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; PINTO, I. P. ; da CRUZ, A.D . Rare genetic variation associate with autism spectrum: A brief report. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, v. 8, p. 56, 2017.
  • 3. Vieira, T., Souza, F., Garcia, G., Uchoa, E., & Gigonzac, M. Avaliação precoce de sinais clínicos característicos do transtorno do espectro autista (TEA) em lactentes menores de seis meses. Movimenta, 11(3), 373-80, 2018.
  • 2. VIEIRA, Thaís C.; FABÍOLA, F. de Medeiros, João V. de P. Mendanha, Irene P. Pinto, Aparecido D. da Cruz and Marc AD Gigonzac. Genomic investigation of autism spectrum disorder in a public health service: A case report”, International Journal of Development Research, v. 8, n. 07, p , 2018.
  • 1. Oliveira de Araújo Melo, C., Cidália Vieira, T., Duarte Gigonzac, M. A., Soares Fortes, J., Moreira Duarte, S. S., da Cruz, A. D., & Silva, D. D. M. E. ( . Evaluation of polymorphisms in repair and detoxification genes using capillary electrophoresis. Electrophoresis, 41(3-4), 254-258, 2020.
Mostrar mais detalhes
Agendar consulta

Serviços e preços

  • Aconselhamento Genético

    R$ 500

  • Exame genético

  • Interpretação de exames genéticos ou de DNA

    R$ 500

Consultório

Marc Gigonzac
Clínica MOOD-SE e aconselhamentogenetico.online

Av. T4, ed. Absolut, sala 82, st. Bueno, Setor Bueno, Goiânia 74230-030

Ampliar o mapa abre num novo separador

Disponibilidade

Este especialista não oferece agendamento online neste endereço

Detalhes do endereço

Pesquisa de serviços relacionados

Serviços

Clínica MOOD-SE e aconselhamentogenetico.online

Planos de saúde não aceitos

Este especialista só aceita pacientes particulares. Você pode pagar particular para marcar, ou encontrar outro especialista que aceite o seu plano de saúde.

Opiniões em breve

Envie a primeira opinião

Você já passou por consulta com Dr. Marc Gigonzac? Conte aqui como foi. Outros pacientes vão te agradecer por ajudá-los a escolher o melhor especialista.

Enviar opinião

Dúvidas respondidas

8 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Pergunta sobre Eritroblastose Fetal

Meu pai é o+ e eu sou AB+ isso é normal? obs: não sei o sangue da minha mãe

Olá! ë sempre importante verificar se os tipos sanguíneos foram identificados corretamente (já vi inumeros casos de erros!). Ainda assim, seria possível por alguns fatores como o efeito Bombaim (falso O)... Ideal seria tipagem em banco de sangue ou até, um exame de DNA para ter certeza... Qualquer dúvida pode retornar

Dr. Marc Gigonzac
Pergunta sobre Eritroblastose Fetal

Meu sangue e A+ e o do meu esposo e AB+, qual será o possível sangue do bebê? Tem muitos riscos de doenças genéticas?

Ola!
A eritroblastose fetal é característica quando a mãe é Rh-, e o pai Rh+, logo a priori nao teria risco... Para outras condiçoes genéticas, é importante verificar toda a história familiar e, se necessário, fazer alguns exames genéticos, como o teste de compatibilidade genética, para ter mais segurança para a gestação. Qualquer dúvida estou à disposição.

Dr. Marc Gigonzac
Ver todas as respostas

Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.

Perguntas frequentes

Especialistas em biomedicina próximos
Doenças mais tratadas

É necessário efetuar o pagamento da consulta

Seu especialista pede que você efetue o pagamento da consulta. Para reagendar, você pode pagar antecipadamente ou entrar em contato diretamente com seu especialista.
As minhas visitas Efetuar pagamento