Boa tarde! Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hip
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Boa tarde!
Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hipoglicemia. Hoje ela tem 16 anos, e por descuido de não olhar o rótulo por conhecer o produto ela ingeriu leite em um produto por 6 meses ( produto foi alterado) não teve nenhuma reação.
Qual exame posso está pedindo hoje, GALACTOSE TOTAL ou GALACTOSE 1 uridiltransferase?
Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hipoglicemia. Hoje ela tem 16 anos, e por descuido de não olhar o rótulo por conhecer o produto ela ingeriu leite em um produto por 6 meses ( produto foi alterado) não teve nenhuma reação.
Qual exame posso está pedindo hoje, GALACTOSE TOTAL ou GALACTOSE 1 uridiltransferase?
Boa tarde, existem três tipos de galactosemia: tipo 1, tipo 2 e tipo 3. Na galactosemia tipo 1 a deficiência no metabolismo da galactose ocorre pela deficiência da enzima galactose-1-fosfato-uridiltransferase. Nesse contexto, seria mais adequado a solicitação do exame da Galactose Total, pois, ele permite avaliar todos os 3 tipos de deficiência e se a dieta está adequada.
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Lembrando que a avaliação dos resultados desses exames devem ser, impreterivelmente, avaliados por um médico para que você possa ser corretamente instruída nos cuidados de sua filha.
Não há necessidade exames nesse caso já que ela não teve reações adversas ao leite. Tome cuidado com os próximos produtos que ela ingere e tome bastante água.
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