Hemoglobina A1 62,3% Hemoglobina A2 3,8% Hemoglobina S 33,9% Olá boa tarde gostaria de saber por
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Hemoglobina A1 62,3%
Hemoglobina A2 3,8%
Hemoglobina S 33,9%
Olá boa tarde gostaria de saber por gentileza O que significa esses resultados no meu exame?
Hemoglobina A2 3,8%
Hemoglobina S 33,9%
Olá boa tarde gostaria de saber por gentileza O que significa esses resultados no meu exame?
Seria importante poder lhe explicar a genética da doença falciforme e sua herança
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Olá, boa tarde! Seus resultados de hemoglobina mostram a proporção dos diferentes tipos de hemoglobina presentes no sangue, que são proteínas responsáveis pelo transporte de oxigênio pelo corpo:
• Hemoglobina A1 (HbA1) – 62,3%
Esta é a hemoglobina adulta normal, composta por duas cadeias alfa e duas cadeias beta. Em indivíduos sem alterações genéticas, a HbA1 representa cerca de 95 a 98% da hemoglobina total. No seu caso, está reduzida, o que indica que parte da hemoglobina foi substituída por outro tipo.
• Hemoglobina A2 (HbA2) – 3,8%
Também faz parte da hemoglobina adulta, composta por duas cadeias alfa e duas delta. Normalmente corresponde a 2,5 a 3,5% da hemoglobina total. Valores levemente acima do normal podem ser normais, mas também podem sugerir portadores de talassemia minor.
• Hemoglobina S (HbS) – 33,9%
É uma forma anormal da hemoglobina, associada à anemia falciforme. Pessoas heterozigotas (traço falciforme) costumam ter entre 30 e 40% de HbS, enquanto indivíduos homozigotos (doença falciforme) têm quase toda a hemoglobina substituída por HbS.
O que isso significa:
• Esses resultados indicam que você provavelmente é portador do traço falciforme, ou seja, possui uma cópia normal do gene da hemoglobina e uma cópia com a mutação falciforme.
• Pessoas com traço falciforme geralmente não apresentam sintomas clínicos significativos, mas podem transmitir a mutação para os filhos.
• É importante realizar avaliação genética e aconselhamento familiar, especialmente se houver planos de ter filhos, para entender os riscos de herança.
Próximos passos:
• Manter acompanhamento com um hematologista, que pode confirmar o diagnóstico e orientar sobre exames complementares, como eletroforese de hemoglobina repetida ou testes genéticos.
• Observar qualquer sintoma incomum, embora pessoas com traço falciforme geralmente tenham vida saudável normal.
• Hemoglobina A1 (HbA1) – 62,3%
Esta é a hemoglobina adulta normal, composta por duas cadeias alfa e duas cadeias beta. Em indivíduos sem alterações genéticas, a HbA1 representa cerca de 95 a 98% da hemoglobina total. No seu caso, está reduzida, o que indica que parte da hemoglobina foi substituída por outro tipo.
• Hemoglobina A2 (HbA2) – 3,8%
Também faz parte da hemoglobina adulta, composta por duas cadeias alfa e duas delta. Normalmente corresponde a 2,5 a 3,5% da hemoglobina total. Valores levemente acima do normal podem ser normais, mas também podem sugerir portadores de talassemia minor.
• Hemoglobina S (HbS) – 33,9%
É uma forma anormal da hemoglobina, associada à anemia falciforme. Pessoas heterozigotas (traço falciforme) costumam ter entre 30 e 40% de HbS, enquanto indivíduos homozigotos (doença falciforme) têm quase toda a hemoglobina substituída por HbS.
O que isso significa:
• Esses resultados indicam que você provavelmente é portador do traço falciforme, ou seja, possui uma cópia normal do gene da hemoglobina e uma cópia com a mutação falciforme.
• Pessoas com traço falciforme geralmente não apresentam sintomas clínicos significativos, mas podem transmitir a mutação para os filhos.
• É importante realizar avaliação genética e aconselhamento familiar, especialmente se houver planos de ter filhos, para entender os riscos de herança.
Próximos passos:
• Manter acompanhamento com um hematologista, que pode confirmar o diagnóstico e orientar sobre exames complementares, como eletroforese de hemoglobina repetida ou testes genéticos.
• Observar qualquer sintoma incomum, embora pessoas com traço falciforme geralmente tenham vida saudável normal.
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