Meu filho, 22 anos, peso normal, não bebe nem usa medicações, e não tem resistência insulínica, tem
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Meu filho, 22 anos, peso normal, não bebe nem usa medicações, e não tem resistência insulínica, tem sempre TGP levemente elevada (~60) e possivelmente Síndrome de Gilbert.
US e RM estão normais; FibroScan mostra esteatose muito leve, sem fibrose.
Pesquisas para hepatite viral e doenças autoimunes deram negativas.
Se as enzimas não baixarem cogita biópsia. Estou bastante preocupada.
É comum jovens magros terem TGP levemente alterada junto com Síndrome de Gilbert?
Em casos leves como o dele, só acompanhamento e estilo de vida são suficientes ou vale usar medicação (ex: Rybelsus/semaglutida), que foi receitada?
US e RM estão normais; FibroScan mostra esteatose muito leve, sem fibrose.
Pesquisas para hepatite viral e doenças autoimunes deram negativas.
Se as enzimas não baixarem cogita biópsia. Estou bastante preocupada.
É comum jovens magros terem TGP levemente alterada junto com Síndrome de Gilbert?
Em casos leves como o dele, só acompanhamento e estilo de vida são suficientes ou vale usar medicação (ex: Rybelsus/semaglutida), que foi receitada?
Ola, boa tarde.
A Sindrome de Gilbert não altera enzimas hepáticas, somente a bilirrubina.
Existe inflamação por gordura em pacientes magros, mas é raridade.
Existem diversas causas que podem gerar alteração de enzimas hepáticas, entre elas, hepatites virais, autoimunes, doenças de depósito, doença celíaca, entre outras.
Avalie com um Hepatologista.
A Sindrome de Gilbert não altera enzimas hepáticas, somente a bilirrubina.
Existe inflamação por gordura em pacientes magros, mas é raridade.
Existem diversas causas que podem gerar alteração de enzimas hepáticas, entre elas, hepatites virais, autoimunes, doenças de depósito, doença celíaca, entre outras.
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