Meu neto nasceu com sindrome do anel 22, gostaria de saber quais as implicaçoes no seu crescimento

O cromossomo 22 em anel é uma sindrome rara. As manifestações clinicas dependem do tamanho do material genético que foi perdido na formação do anel. Pacientes com essa síndrome cromossômica costumam apresentar atraso do desenvolvimento intra-uterino e pós-natal. Além disso, apresentam dismorfias do tipo microcefalia, hipertelorismo, orelhas grandes, cilios alongados, ptose palpebral, sinofris e palato alto. O grau de atraso cognitivo é variável e alguns pacientes apresentam crises convulsivas.