Cromossomos em anel - Informações, especialistas e perguntas frequentes

A formação de um cromossomo em anel é uma alteração estrutural que surge quando acontece uma quebra nas duas extremidades do cromossomo (braço curto e braço longo) e uma subsequente fusão. Poderá haver consequências fenotipicas para o indivíduo que for portador dessa anomalia, tanto pela deleção da cromatina das duas pontas, como também pela instabilidade mitótica dos anéis, resultando em células trissômicas ou monossômicas.

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Perguntas sobre Cromossomos em anel

Nossos especialistas responderam a 18 perguntas sobre Cromossomos em anel

O cromossomo 13 em anel é uma condição extremamente rara decorrente de anomalia cromossômica ocorrida na formação de óvulos ou espermatozóides, na maioria das vezes. Pode também ser decorrente…

 Andrea Loschiavo Pepino
Fisioterapeuta
São Paulo
Acredito que a pergunta esteja incompleta. De qual síndrome?

O quadro clínico de cromossomo 20 em anel é complexo e exige uma avaliação bem detalhada por um médico geneticista. Sugiro procurar um e realizar o aconselhamento genético.

Quais profissionais tratam Cromossomos em anel?


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