Minha mãe faleceu ano passado de cardiomiopatia hipertrófica, morte súbita, na academia. Qual a prob

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença que altera a função do músculo cardíaco e em cerca de 50% dos casos é causada por mutações genéticas. Para definir a probabilidade de que você tenha a doença é necessário pesquisar o tipo de mutação responsável pela doença e muitas vezes a expressão da doença é diferente entre os familiares (alguns podem evoluir com doença grave e outros não). Por esse motivo, recomento fortemente que você e seu irmão procurem um cardiologista para que sejam avaliados e realizem os exames para diagnosticar a doença.

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença congênita , genética . Todos os familiares de primeiro grau devem realizar o Ecocardiograma , exame que demonstra a doença ( hipertrofia do músculo cardíaco . A probabilidade de vc e seu irmão terem a doença é de 50 por cento . Caso o exame confirme a doença , vc deve seguir as orientações do seu cardiologista quanto á prática de atividades físicas . Os exercícios físicos não podem ser intensos , sempre sob orientação de um profissional de educação física .