Na esclerose lateral amiotrofica os musculos faciais são afetados no começo ou no final da doença?

Na esclerose lateral amiotrófica (ELA), os músculos são afetados ao longo do tempo, com a progressão da doença. A ELA é uma condição neurodegenerativa que afeta as células nervosas no cérebro e na medula espinhal, chamadas de neurônios motores. Esses neurônios são responsáveis por transmitir os sinais nervosos aos músculos voluntários do corpo. A progressão da ELA varia entre os indivíduos, mas geralmente envolve uma degeneração gradual dos neurônios motores. Inicialmente, os sintomas podem envolver fraqueza muscular, cãibras, fasciculações (contrações musculares visíveis) e problemas de coordenação. Esses sintomas podem começar em uma região específica do corpo, como um braço ou uma perna, e se espalhar para outras áreas à medida que a doença progride. Ao longo do tempo, a fraqueza muscular e a atrofia (diminuição do tamanho muscular) se acentuam, afetando músculos em todo o corpo. Eventualmente, a ELA pode levar à paralisia dos músculos afetados, incluindo os músculos respiratórios, o que pode levar a complicações respiratórias graves.