O que é a doença de Gilbert?
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O que é a doença de Gilbert?
A Síndrome de Gilbert é uma doença genética que acomete de 5 a 7% da população, sendo caracterizada pela deficiência da enzima UPD-glucuronil-transferase que transforma a bilirrubina indireta em direta. É uma doença benigna, não contagiosa e que não altera a expectativa de vida do portador.
O sintoma característico é a icterícia intermitente (pele e olhos amarelados), e o aumento da bilirrubina indireta é a única alteração nos exames laboratoriais.
Além do inconveniente da alteração estética com a icterícia, algumas drogas podem ter seu efeito prolongado. Isso é mais importante com alguns quimioterápicos (medicações para combater o câncer).
O diagnóstico é por exclusão, ou seja, afastando outras causas de icterícia e aumento de bilirrubina indireta.
Procure um gastroenterologista para maiores esclarecimentos.
Atenciosamente,
O sintoma característico é a icterícia intermitente (pele e olhos amarelados), e o aumento da bilirrubina indireta é a única alteração nos exames laboratoriais.
Além do inconveniente da alteração estética com a icterícia, algumas drogas podem ter seu efeito prolongado. Isso é mais importante com alguns quimioterápicos (medicações para combater o câncer).
O diagnóstico é por exclusão, ou seja, afastando outras causas de icterícia e aumento de bilirrubina indireta.
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Olá, espero que esteja tudo bem por aí.
A doença de Gilbert é uma condição benigna em que o fígado processa a bilirrubina de forma um pouco mais lenta. Isso pode causar amarelão leve em períodos de estresse, jejum ou cansaço, mas não traz riscos e não exige tratamento.
Se necessário, estou com agenda aberta para teleconsulta aqui no Doctoralia para cuidar do seu caso mais de perto.
Atenciosamente.
A doença de Gilbert é uma condição benigna em que o fígado processa a bilirrubina de forma um pouco mais lenta. Isso pode causar amarelão leve em períodos de estresse, jejum ou cansaço, mas não traz riscos e não exige tratamento.
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