O que é a doença de Huntington?

Doença de Huntington, mal de Huntington ou coréia de Huntington é um doença neurológica hereditária, causada por uma mutação genética no cromossomo 4, transmitida por Herança Autossômica Dominante, então se um dos pais tem Huntington, os filhos tem 50% de risco de também desenvolverem a doença. Se caracteriza por movimentos involuntários corporais, falta de coordenação, perda progressiva da memória, depressão, alterações progressivas da fala, dificuldades de mastigação e deglutição, perda da visão periférica. Até o momento não há cura para esta condição, mas o tratamento pode minimizar os sintomas. O diagnóstico pode ser feito antes do início dos sintomas através de exame genético,inclusive no feto durante a gravidez.

A doença de huntington é uma doença genética dominante que Evolui com alguns sintomas principais: coreia (movimentos involuntários que fazem o corpo parecer que esta dançando), depressão, apatia, problemas de memória e, em alguns casos, uma forma parecida com Parkinson. Infelizmente ainda é incurável, porém seus sintomas são manejados com medicamentos. Necessita e acompanhamento tanto o paciente quanto a família principalmente pelo aconselhamento genético. O diagnostico só é realizado através de teste genético.