Porq a Hemofilia afeta mais homens do que mulheres ？

As Hemofilias mais comuns, A e B, possuem uma herança ligada ao cromossomo X.

Como homens são XY, precisam herdar apenas o gene da mãe para desenvolver a doença, já que o pai sempre mandará o cromossomo Y (sem a doença).

Mulheres são XX, e portanto é necessário que tanto o pai quanto a mãe tenham o gene, o que é menos comum.

A hemofilia afeta mais homens porque é uma doença ligada ao cromossomo X. Como os homens têm apenas um X (XY), se herdarem o gene com a mutação, manifestam a doença. Já as mulheres têm dois X (XX), então normalmente precisam ter a mutação em ambos os cromossomos para apresentar sintomas graves, o que é muito raro.

Entendendo melhor:
A hemofilia é uma coagulopatia genética ligada ao cromossomo X. Existem dois tipos principais:
• Hemofilia A – deficiência do fator VIII.
• Hemofilia B – deficiência do fator IX.

Genética e razão do predomínio em homens:
• Homens têm um cromossomo sexual X e um Y (XY). Se o X herdado do pai ou da mãe tiver a mutação que causa hemofilia, não há outro X para compensar, e a doença se manifesta.
• Mulheres têm dois cromossomos X (XX). Para que apresentem hemofilia grave, precisariam ter a mutação em ambos os X, o que é muito raro. Mulheres com apenas um X mutado geralmente são portadoras, podendo ter apenas leve redução dos fatores de coagulação e, na maioria das vezes, sem sintomas graves.

Consequência prática:
• Por isso, a hemofilia é muito mais frequente em homens do que em mulheres.
• Portadoras femininas podem transmitir o gene mutado para os filhos:
o Cada filho homem tem 50% de chance de ter hemofilia.
o Cada filha mulher tem 50% de chance de ser portadora.