Porque uma criança nasce com epidermólise bolhosa?
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Porque uma criança nasce com epidermólise bolhosa?
É uma doença genética e hereditária, ou seja, passa de pais para os filhos. Exitem algumas formas da doença, que variam desde leve a grave.
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A criança nasce com epidermólise bolhosa (EB) por causa de mutações genéticas que afetam proteínas responsáveis por manter a pele unida, principalmente nas camadas entre a epiderme e a derme. Essas mutações podem ser herdadas de forma autossômica dominante ou recessiva, dependendo do tipo de EB. Como resultado, a pele da criança se torna extremamente frágil, formando bolhas e feridas com mínimos atritos ou traumas. Existem diferentes formas da doença, variando de leves a graves, e o diagnóstico é confirmado por exames genéticos e biópsia de pele. Para um acompanhamento adequado e direcionado ao tipo específico da condição, é importante agendar uma consulta com a Dra. Jéssica Primitivo.
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