Qual é a alteração genica de portadores da Síndrome de Poland?
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Qual é a alteração genica de portadores da Síndrome de Poland?
A Síndrome de Poland possui etiologia verdadeira desconhecida, ocorrendo, na maioria das vezes, de forma esporádica (sem relação com história familiar). Atualmente algumas teorias são aventadas, sendo a vascular a mais aceita, em que acredita-se que uma deformidade na artéria subclávia de um lado do corpo, durante a formação embrionária, levaria a uma baixa oxigenação nas estruturas irrigadas por ela como região peitoral e membro superior, ocasionando alterações estruturais nesses compartimentos. Espero ter ajudado! Abçs
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Olá! A síndrome de Poland, pelo conhecimento científico atual, não é relacionada a nenhuma alteração genética. A teoria mais aceita é alguma alteração durante o desenvolvimento enquanto ainda estamos no útero de nossas mães.
Sabemos quais são as consequências dessa alteração (os sinais físicos que a pessoa com essa síndrome apresenta) e algumas opções para tratamento da síndrome.
Então não podemos dizer, por exemplo, que a condição foi herdada do pai ou da mãe. Podemos tratar na maioria dos casos, felizmente. Abraço!
Sabemos quais são as consequências dessa alteração (os sinais físicos que a pessoa com essa síndrome apresenta) e algumas opções para tratamento da síndrome.
Então não podemos dizer, por exemplo, que a condição foi herdada do pai ou da mãe. Podemos tratar na maioria dos casos, felizmente. Abraço!
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