Saudações prezados(as)! Meu filho teve uma cardiopatia congenita grave diagnosticada ainda na gestaç
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Saudações prezados(as)! Meu filho teve uma cardiopatia congenita grave diagnosticada ainda na gestação, o primeiro diagnostico tinha sido o de higroma cistico cervical. Após o nascimento o higroma havia reduzido, aparentemente tinha se tornado um acumulo de pelo. O que me trás aqui neste forum, é o fato de que ao nascer necessitou de uma bateria de exames, por conta da cardiopatia, e a equipe médica chegou na suspeita de que ele teria a Sindrome de Klippel-feil. Umas vez que apresentava alterações em sua estrutura cervical, além da cardiopatia e um "pézinho" torto. Ele veio a obito após a tentativa de correção da cardiopatia. O pai do bebê tem outros filhos com mães diferentes, e todas nasceram sem nenhuma patologia congênita. Sendo assim, minha dúvida em questão é se essa alteração genetica está mais ligada aos genes mãe?
A Síndrome de Klippel-Feil não tem ligação com cromossomo X ou Y, ou seja, não está ligado ao sexo do pai ou mãe.
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