Uma pessoa que usa o 2x1 + NVP habitualmente e após 6 meses a CV não zerou, e tem indicação para
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Uma pessoa que usa o 2x1 + NVP habitualmente e após 6 meses a CV não zerou, e tem indicação para fazer uma genotipagem, pode ser, em geral, resistência à NVP ?
Para consideramos falha terapêutica deve haver carga viral detectável em pelo menos 2 exames diferentes coletados com pelo menos 1 mês de diferença entre eles, após pelo menos 6 meses de uso correto da medicação.
Principais causa de falha terapêutica:
- Uso incorreto da medicação (tomar em horarios muito diferentes, não tomar)
- Abandono de tratamento
- Interação medicamentosa que acaba por reduzir os níveis do remédio no sangue, não acalçando a supressão viral
- reinfecção
- Falha virológica (criação de resistência do vírus a algum remédio)
Apenas a genotipagem pode dizer com certeza se a causa da falha é resistência viral e a qual ou quais remédios do esquema.
Principais causa de falha terapêutica:
- Uso incorreto da medicação (tomar em horarios muito diferentes, não tomar)
- Abandono de tratamento
- Interação medicamentosa que acaba por reduzir os níveis do remédio no sangue, não acalçando a supressão viral
- reinfecção
- Falha virológica (criação de resistência do vírus a algum remédio)
Apenas a genotipagem pode dizer com certeza se a causa da falha é resistência viral e a qual ou quais remédios do esquema.
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Sim, em geral, quando a carga viral não zera após 6 meses com 2x1 + NVP, pode ser resistência à NVP, especialmente se a adesão foi boa.
Mas antes de concluir, sempre se avalia adesão, interações e absorção.
A genotipagem vai mostrar se há mutações de resistência (como K103N, Y181C, G190A), que são comuns contra NVP.
A resistência à NVP é uma causa bastante provável, mas não é a única. A genotipagem é essencial para confirmar e guiar a mudança de esquema.
Mas antes de concluir, sempre se avalia adesão, interações e absorção.
A genotipagem vai mostrar se há mutações de resistência (como K103N, Y181C, G190A), que são comuns contra NVP.
A resistência à NVP é uma causa bastante provável, mas não é a única. A genotipagem é essencial para confirmar e guiar a mudança de esquema.
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