Dr.
Bruno de Oliveira Stephan
Geneticista
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São Paulo 1 endereço
Número de registro: CRM SP 191005 RQE Nº: 91305
101 opiniõesExperiência
Atualmente, Médico Geneticista/Analista de NGS no Centro de Medicina de Precisão em Cardiopatia do Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor – HC/FMUSP); Médico Geneticista associado ao Centro de Estudos do Genoma Humano no Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo (CEGH - IBUSP); Médico Geneticista no Centro Paulista de Genética e Genômica Clínica.
Experiência em:
- Aconselhamento genético
- Aconselhamento pré-concepcional
- Oncogenética
- Dismorfologia e malformação congenita
Principais doenças tratadas
- Doenças Raras ,
- Aberrações Cromossômicas ,
- Malformações congênitas ,
- Abortamento Habitual ,
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades ,
- +9 a11y_sr_more_diseases
Experiência
Bruno de Oliveira Stephan
Geneticista
Doenças tratadas
- Doenças Raras
- Aberrações Cromossômicas
- Malformações congênitas
- Abortamento Habitual
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Predisposição Genética Para Doença
- Síndrome de down
- Câncer de mama
- Síndrome De Marfan
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Williams
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Neurofibromatoses
- Doença De Fabry
Idiomas
- Inglês
- Português
Experiências profissionais
- Centro Paulista de Genética e Genômica Clínica
- Médico Geneticista associado ao Centro de Estudos do Genoma Humano no Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo (2021-2024);
- Centro de Medicina de Precisão em Cardiopatia do Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor – HC/FMUSP);
- Genetics Department - Graduate School of Medicine - Yokohama City University (2024)
Publicações
- • Furquim, Silas Ramos and Senra, Paula de Mendonça and Linnenkamp, Bianca Domit Werner and Vilalva, Kelvin Henrique and Mizuta, Marjorie Hayashida and Santos, Bruno Moreira dos and Stephan, Bruno de Oliveira and Silva, Elisangela Aparecida da and Buriti, Nara Alves and Val, Vitória Pelegrino do and Andrade, Fernanda Almeida and Krieger, Jose Eduardo. The Role of TTN Gene Variants in Dilated Cardiomyopathy. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2024, vol. 4, n. 3, [cited 2025-03-10], e20240056. Available from: https://www.abcheartfailure.org/article/the-role-o...
- • Bastos, K. L. M., Stephan, B. O., Linnenkamp, B. D. W., Costa, L. A., Lima, F. R., Carvalho, L. M. L., Honjo, R. S., Tannuri, U., Tannuri, A. C. A., & Kim, C. A. (2024). Evaluation of 73 Enlisted Patients for Liver Transplant with Unknown Etiology Reveals a Late-Diagnosed Case of Lysosomal Acid Lipase Deficiency. International journal of molecular sciences, 25(16), 8648. https://doi.org/10.3390/ijms25168648
- • Kelmann, S. V., Stephan, B. O., Barbosa, S. M. M., Polastrini, R. T. V., Oliveira, Z. N. P., Rivitti-Machado, M. C., Spolador, G. M., Honjo, R. S., Saida, K., Matsumoto, N., & Kim, C. A. (2024). Advantages of whole-exome sequencing over immunomapping in 67 Brazilian patients with epidermolysis bullosa. Anais brasileiros de dermatologia, 99(3), 350–356. https://doi.org/10.1016/j.abd.2023.07.002
- • Inoue Y, Tsuchida N, Kim CA, de Oliveira Stephan B, Castro MAA, Honjo RS, Bertola DR, Uchiyama Y, Hamanaka K, Fujita A, Koshimizu E, Misawa K, Miyatake S, Mizuguchi T, Matsumoto N. Novel compound heterozygous ABCA2 variants cause IDPOGSA, a variable phenotypic syndrome with intellectual disability. J Hum Genet. 2024 Jan 17. doi: 10.1038/s10038-024-01219-8. Epub ahead of print. PMID: 38228874.
- • Stephan BO, Quaio CR, Spolador GM, de Paula AC, Curiati MA, Martins AM, Leal GN, Tenorio A, Finzi S, Chimelo FT, Matas CG, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA. Impact of ERT and follow-up of 17 patients from the same family with a mild form of MPS II. Clinics (Sao Paulo). 2022 Jul 23;77:100082. doi: 10.1016/j.clinsp.2022.100082. PMID: 35882106; PMCID: PMC9326110.
- • Miyake, N., Oliveira Stephan, B., Kim, C. A., & Matsumoto, N. (2021). “A Brazilian case arising from a homozygous canonical splice site SLC35A3 variant leading to an in‐frame deletion”. Clinical Genetics, 99(4), 607–608. doi:10.1111/cge.13909
Formação
- Graduação em Medicina - FMUSP
- Residência em Genética Médica – HC/FMUSP
- Preceptoria da Residência em Genética Médica do Instituto da Criança - HC/FMUSP
Certificados
Prêmios
- ACMG Top rated abstract - Poster P355 (Los Angeles, 2025)
Planos de saúde aceitos
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Unimed
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Bradesco Saúde
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Mediservice
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Porto Seguro
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Serviços e preços
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Teleconsulta
R$ 700 -
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Consulta Genética Médica
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Diagnóstico de doença genética
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Oncogenética
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Investigação de doenças raras
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Opiniões
101 opiniões
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M
Márcia Maria Arcanjo
Excelente médico,fomos saber o resultado de exames,o Dante Pazzanese pediu relatório médico.
• Clínica La Vie • Consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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E
Eliane
Adorei o atendimento do Dr Bruno, ele é bem atencioso,explica com clareza as dúvidas
• Clínica La Vie • Consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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L
Luciana Farias
Excelente profissional, educado, calmo, atencioso, explica tudo que perguntamos.
• Clínica La Vie • Consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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M
Marlete
Dr. Bruno muito atencioso esclareceu todas minhas dúvidas, um momento que o paciente está tão fragilizado com diagnóstico, ele passou paz e tranquilidade.
• Clínica La Vie • Primeira consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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A
Angela taciana bernardina leao dos santos
Gostei da consulta foi bem explicada cada detalhe do meu procedimento
• Clínica La Vie • Primeira consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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D
D.M
Médico muito educado. Não atende correndo, esclarece todas as nossas dúvidas.
• Clínica La Vie • Consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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K
Katia
Muito atencioso, explicação detalhada, consegui esclarecer dúvidas. Me ajudou no que precisava.
• Clínica La Vie • Aconselhamento Genético •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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P
Patrícia Monegatto
Foi uma ótima consulta!
Me explicou cada exame e me tirou todas as dúvidas!• Clínica La Vie • Consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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C
C.A
Excelente médico; super atencioso e entendido do assunto.
• Clínica La Vie • Acompanhamento de transtorno do espectro autista (TEA) •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
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D
Diego
Médico excelente, super atencioso, educado e profissional.
• Clínica La Vie • Primeira consulta Genética Médica •
Dr. Bruno de Oliveira Stephan
Fico feliz que tenha gostado do atendimento. Obrigado pela avaliação e até a próxima!
Dúvidas respondidas
2 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Existe chances de um ex usuário de drogas ter filhos com alguma deficiência? As drogas podem afetar o DNA do homem a esse ponto ?
Bom dia
O uso de drogas e álcool de fato gera sequelas para a saúde do usuário, inclusive com impacto na produção de espermatozóides e eventual queda na fertilidade; no entanto, felizmente durante a gestação o único contato que o feto terá com o ambiente será por meio do cordão umbilical; então, desde que o usuário em questão não seja a mãe, não há risco comprovado de malformação para o bebê. Além disso, por pior que seja, o impacto dessas substâncias não consegue de fato alterar o DNA da pessoa (em outras palavras, caso o vício seja interrompido, o ex-usuário pode voltar a produzir espermatozóides normalmente e gerar filhos saudáveis).
Espero que tenha conseguido esclarecer sua dúvida; ainda assim, caso necessite de outros esclarecimentos sobre riscos reprodutivos e genética em geral, sigo à disposição.
Grato,
Dr Bruno Stephan
Médico Geneticista
Eu e meu marido temos o mesmo tipo sanguíneo, 0 +.
Gostaria de saber se é verdade que o mesmo tipo pode prejudicar o desenvolvimento do feto na gravidez?
Bom dia
Casos de incompatibilidade sanguínea realmente podem representar risco durante a gestação; entretanto, no geral a preocupação maior ocorre quando há divergência no fator Rh, mais especificamente mãe com sangue A/B/AB/O Rh NEGATIVO + pai com sangue A/B/AB/O Rh POSITIVO. Nesse contexto, caso o bebê herde o fator Rh POSITIVO pode ocorrer de o sistema imunológico da mãe (Rh NEGATIVO) atacar o feto durante a gestação (mais frequentemente na gravidez do 2º filho); no passado, essa condição era conhecida como eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido e de fato podia gerar sequelas graves para a criança.
Felizmente, já temos tratamento eficaz para esses casos há pelo menos 50 anos e disponível inclusive no SUS; caso identificada a incompatibilidade do fator Rh descrita acima, a mãe receberá uma vacina (chamada Rhogam) entre 28 e 32 semanas de gestação e seu bebê se desenvolverá sem maiores riscos. Por isso, recomendo que fique tranquila e se preocupe apenas em confirmar a tipagem sanguínea sua e do seu parceiro nos exames pré-natais.
Espero que tenha conseguido esclarecer sua dúvida; ainda assim, caso necessite de outros esclarecimentos sobre riscos reprodutivos e genética em geral, sigo à disposição.
Grato,
Dr Bruno Stephan
Médico Geneticista
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
-
Quais são as principais especialidades de Bruno de Oliveira Stephan?Bruno de Oliveira Stephan é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Oncogenética, Aconselhamento Pré-concepcional, Primeira consulta de infertilidade, Consulta Genética Médica, Consulta genética casal, Aconselhamento Genético, Acompanhamento de transtorno do espectro autista (TEA), Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Diagnóstico de doença genética.
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Onde fica o consultório de Bruno de Oliveira Stephan?Bruno de Oliveira Stephan atende em:
- Rua Doutor Nicolau de Sousa Queirós 177 São Paulo
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Posso passar por atendimento online com Bruno de Oliveira Stephan, sem ter que ir até o consultório?Sim, Bruno de Oliveira Stephan oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Bruno de Oliveira Stephan?Bruno de Oliveira Stephan aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Transferência Bancária, PIX.
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Em quais idiomas Bruno de Oliveira Stephan atende?Bruno de Oliveira Stephan atende em Inglês, Português.
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Como posso marcar uma consulta com Bruno de Oliveira Stephan?O calendário que Bruno de Oliveira Stephan exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Bruno de Oliveira Stephan?Bruno de Oliveira Stephan costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Bruno de Oliveira Stephan?Um total de 101 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Bruno de Oliveira Stephan, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Bruno de Oliveira Stephan?Estes são alguns dos convênios aceitos por Bruno de Oliveira Stephan: Bradesco Saúde, Mediservice, Porto Seguro, Unimed, Unihosp Saúde, Intermedica. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
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Teleconsulta - Dr Bruno Stephan - Médico Geneticista
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Clínica La Vie
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