O que é esclerose múltipla?

A esclerose múltipla é uma doença do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal), que é uma destruição da substância que cobre os nervos (mielina), sem a qual a transmissão neural é severamente afetada.

Esta destruição é devido a eventos inflamatórios que deixaram áreas dos nervos sem a bainha de mielina. Eles são chamados de "placas", portanto, também chamada esclerose em placas.

As áreas afetadas podem se recuperar, remielinizar-se e, portanto, o nervo fica permanentemente afetados, resultando em um déficit operacional de tecido nervoso afetado. A progressão da doença pode levar a um estado de incapacidade grave e limitar a vida do paciente. Expectativa de vida é de 82,5% do padrão normal.

É mais comum em mulheres que em homens e a idade de início é geralmente entre 20 e 45 anos. É mais comum em áreas temperadas nos trópicos e subtrópicos.

Quais são as causas da esclerose múltipla?

A causa da doença é desconhecida, embora a hipótese mais aceita é que ela seja o resultado de predisposição genética e desconhecido fator externo ou ambiental (pode ser um vírus), que provoca uma alteração no sistema imunológico, pois o nosso próprio sistema de defesa ataca a bainha de mielina, causando inflamação e destruição.

Quais são os sintomas da esclerose múltipla?

A EM pode se desenvolver ao longo de dias ou semanas e pode deixar o paciente incapacitado. Este primeiro episódio é seguido por outros ataques em um período de tempo imprevisível, que pode ser curto ou longo período de tempo. Os sintomas variam em cada paciente, considerando tudo o que pode atacar o sistema nervoso.

Um sintoma comum do aparecimento da doença é a inflamação do nervo óptico que causa uma diminuição na visão acompanhada de dor atrás do olho. Em geral, depois de várias semanas a visão é parcial ou totalmente recuperada. A alteração ocorre principalmente na visão central.

Outros sintomas comuns são:

  • Perda de força (ser capaz de chegar a paralisia), e fadiga generalizada
  • Mudanças na sensibilidade
  • Problemas urinários (função diminuída do esfíncter urinário, o que provoca incontinência urinária).

Como o médico faz o diagnóstico?

Durante a entrevista o paciente pode relatar vários episódios com sintomas diferentes, que melhoraram parcialmente ou totalmente. O curso clínico é caracterizado por episódios agudos, seguidos de recaídas. Anormalidades no exame físico permitem ao médico suspeitar de esclerose múltipla, vários testes são ainda necessários para confirmar o diagnóstico:

  • Ressonância magnética com o recurso de localização da doença visto que se faz a ressonância magnética do cérebro e medula espinhal.
  • Exames neurofisiológicos: testes neurofisiológicos mostram uma diminuição na condução nervosa.
  • Estudo de líquido cefalorraquidiano (LCR): a presença de anticorpos foi detectada no estudo do líquido cefalorraquidiano (LCR).
  • Estudo dos eventos elétricos: potenciais evocados para estudar os eventos elétricos do sistema nervoso central (SNC) gerados por estimulação sensorial periférica, detectam uma alteração da função do SNC não detectada clinicamente.

O histórico médico e os resultados dos testes permitem ao médico diagnosticar a esclerose múltipla.

Como é esclerose múltipla?

Infelizmente, hoje é uma doença incurável.

O objetivo do tratamento é:

  • Reduzir ou modificar os sintomas e sinais clínicos.
  • Reduzir o tempo ou esforço para limitar os efeitos de uma recaída.
  • Prevenir a progressão ou reduzir a sua evolução clínica.
  • Prestar assistência ao paciente e família.

As drogas mais utilizadas são:

O tratamento com esteróides:

Podem encurtar a duração e em alguns casos, a gravidade de cada ataque (chamado de surto). Eles são usados ??na forma de comprimidos ou injeções.

Tratamento com interferon:

É promissor para reduzir o aparecimento de novos ataques e a extensão do comprometimento neurológico. Nos últimos anos, alguns grupos de pacientes com esclerose múltipla têm seguido este tratamento com injeções intra musculares ou subcutânea. A principal desvantagem deste tratamento é seu alto custo e tempo de duração longo.

Tratamento com amitriptilina, fluoxetina ou outros antidepressivos:

Este tratamento é realizado em casos de depressão.

Depois de cada ataque é muito importante executar rapidamente uma terapia física adequada para recuperar funções perdidas.

É possível, no início da doença, prever o andamento dessa?

Não é possível prever a progressão da esclerose múltipla. O curso progressivo da doença é variável e há diferentes formas de doença. Na verdade, é impossível dar uma previsão para um determinado paciente, pelo menos até o término dos 5 aos 10 anos desde a sua evolução.

Dr. Albert Louis
Neurologista
Belo Horizonte
A Esclerose Multipla é uma doença inflamatória crônica e multifatorial que afeta a bainha de mielina ( tecido que reveste os neurônios). A forma mais comum de acometendo é do tipo surto…

Dr. André Martins de Oliveira
Médico clínico geral
Campo Grande
Não. Ansiedade pode piorar os sintomas de EM, assim como em qualquer doença auto-imune.

 Antonia Danielle Baessa
Psicólogo
Vitória
Bom dia.
Sabemos que a Esclerose Múltipla é uma patologia que cabe o uso constante de medicação sendo necessário um suporte multidisciplinar (médicos, psicólogo e fisioterapia)…

Dr. Euldes Mendes Junior
Neurologista
Montes Claros
Olá, caro internauta. A deficiência de B12 não é um sinal de esclerose múltipla. Veja com seu neurologista o que pode estar causando essa deficiência. Abraço!

Prof. Gutemberg Augusto Cruz dos Santos
Neurologista
Rio de Janeiro
Avaliando a composição do suplemento "Alfacaps" disponível no site do mesmo, não verifiquei qualquer componente que seja contraindicado a pacientes portadores de esclerose múltipla,…

Dr. Albert Louis
Neurologista
Belo Horizonte
Olá. A Esclerose Multipla possui alguns critérios clínicos imaginologicos e laboratoriais de exclusão que são necessários para afirmar que você tem ou não a doença. Ela é uma doença desmielinizante…

Dr. João Eudes Magalhães
Neurologista
Recife
Os medicamentos modificadores da doença servem para evitar a progressão e sua indicação deve sempre ser individualizada. Nem sempre são indicados para pacientes com poucos sintomas, mas…

Apesar de patentes de primeiro grau apresentarem um risco um pouco maior de desenvolver a doença, o papel da hereditariedade é muito pequeno no desenvolvimento da doença .