Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

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Av. Cel. Lucas de Oliveira n° 505 sala 606, Petrópolis, Porto Alegre
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Experiência

Sobre mim

Sou membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Tenho registro de qualificação da especialidade de genética clínica e de ped...

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Experiência em:

  • Aconselhamento Genético
  • Aconselhamento Pré-concepcional
  • Oncogenética
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Formação

  • Universidade Federal de Santa Maria
  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • City of Hope - EUA

Certificado Doctoralia

Experiências Profissionais

  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • Hospital da Criança Conceição
  • Hospital Moinhos de Vento
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Idiomas

  • Inglês,
  • Espanhol,
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Prêmios

  • O projeto Telegenética que desenvolvi junto a Procempa/PMPA.

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Publicações

  • Silveira EL, dos Santos EP, Bachega TA, van der Linden Nader I, Gross JL, Elnecave RH. The actual incidence of congenital adrenal hyperplasia in Brazil may not be as high as inferred--an estimate based on a public neonatal screening program in the state of Goiás. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008 May;21(5):455-60. doi: 10.1515/jpem.2008.21.5.455. PMID: 18655527.
  • Silveira EL. Recomendações para um nascimento e crescimento saudável: o decálogo revisado [Recommendations for healthy birth and growth: the ten steps revised]. Cad Saude Publica. 2008 Oct;24(10):2451. Portuguese. doi: 311x2008001000027. PMID: 18949248.
  • Ushiki A, Zhang Y, Xiong C, Zhao J, Georgakopoulos-Soares I, Kane L, Jamieson K, Bamshad MJ, Nickerson DA; University of Washington Center for Mendelian Genomics; Shen Y, Lettice LA, Silveira-Lucas EL, Petit F, Ahituv N. Deletion of CTCF sites in the SHH locus alters enhancer-promoter interactions and leads to acheiropodia. Nat Commun. 2021 Apr 16;12(1):2282. doi: 021-22470-z. PMID: 33863876; PMCID: PMC8052326.
  • Della Valle A, Rossi BM, Palmero EI, Antelo M, Vaccaro CA, López-Kostner F, Alvarez K, Cruz-Correa M, Bruno LI, Forones NM, Mindiola JAR, Buleje J, Spirandelli F, Bohorquez M, Cock-Rada AM, Sullcahuaman Y, Nascimento I, Abe-Sandes K, Lino-Silva LS, Petracchi F, Mampel A, Rodriguez Y, Rossi NT, Yañez CB, Rubio C, Petta-Lajus TB, Silveira-Lucas EL, Jiménez G, Peña CMM, Reyes-Silva C, Ayala-Madrigal ML, Del Monte JS, Quispe R, Recalde A, Neffa F, Sarroca C, de Campos Reis Galvão H, Golubicki M, Piñero TA, Kalfayan PG, Ferro FA, Gonzalez ML, Pérez-Mayoral J, Pimenta CAM, Uyaban SPB, Protzel A, Chávez G, Dueñas M, Gil MLG, Spirandelli E, Chialina S, Echeverry M, Fuenmayor LJP, Torres M, Palma TFB, Héritas NC, Martin C, Suárez A, Vallejo M, Rafaela de Souza Timoteo A, Ayala CA, Jaramillo-Koupermann G, Hernández-Sandoval JA, Guerrero AH, Dominguez-Barrera C, Bazo-Alvarez JC, Wernhoff P, Plazzer JP, Balavarca Y, Hovig E, Møller P, Dominguez-Valentin M; collaboration with LA-GETH. A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries. Eur J Cancer. 2019 Sep;119:112-121. doi: 10.1016/j.ejca.2019.07.017. Epub 2019 Aug 20. PMID: 31442815.
  • van Berge L, Hamilton EM, Linnankivi T, Uziel G, Steenweg ME, Isohanni P, Wolf NI, Krägeloh-Mann I, Brautaset NJ, Andrews PI, de Jong BA, al Ghamdi M, van Wieringen WN, Tannous BA, Hulleman E, Würdinger T, van Berkel CG, Polder E, Abbink TE, Struys EA, Scheper GC, van der Knaap MS; LBSL Research Group. Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation: clinical and genetic characterization and target for therapy. Brain. 2014 Apr;137(Pt 4):1019-29. doi: 10.1093/brain/awu026. Epub 2014 Feb 24. PMID: 24566671.
  • Ianakiev P, van Baren MJ, Daly MJ, Toledo SP, Cavalcanti MG, Neto JC, Silveira EL, Freire-Maia A, Heutink P, Kilpatrick MW, Tsipouras P. Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene. Am J Hum Genet. 2001 Jan;68(1):38-45. doi: 10.1086/316955. Epub 2000 Nov 22. PMID: 11090342; PMCID: PMC1234933.
  • Silveira EL, Freire-Maia A. Acheiropodia: new cases from Brazil. Clin Genet. 1998 Sep;54(3):256-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1998.tb04299.x. PMID: 9788736.
  • Van Maldergem L, Magré J, Khallouf TE, Gedde-Dahl T Jr, Delépine M, Trygstad O, Seemanova E, Stephenson T, Albott CS, Bonnici F, Panz VR, Medina JL, Bogalho P, Huet F, Savasta S, Verloes A, Robert JJ, Loret H, De Kerdanet M, Tubiana-Rufi N, Mégarbané A, Maassen J, Polak M, Lacombe D, Kahn CR, Silveira EL, D'Abronzo FH, Grigorescu F, Lathrop M, Capeau J, O'Rahilly S. Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy. J Med Genet. 2002 Oct;39(10):722-33. doi: 10.1136/jmg.39.10.722. Erratum in: J Med Genet. 2003 Feb;40(2):150. PMID: 12362029; PMCID: PMC1734991.

68 opiniões de pacientes

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A
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Melhor geneticista que existe...
É nosso porto seguro, somos muito gratos por ter ela como a médica da nossa filha.

P
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Ótimo atendimento, busca o melhor parabo paciente. Muito prestativa

M
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A dra ela é pessoa calma, ponderada e super humana, atenciosa, excelente profissional,

T
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Dra maravilhosa super atenciosa fez ser uma consulta leve depois de mais de 7 horas de viajem

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Thaiana, gratidão pelo teu carinho.

G
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Muito bom! Vale muito a pena a consulta com a Doutora

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Gustavo, obrigada.

R
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Muito atenciosa, não tem pressa durante a consulta, explica tudo detalhadamente. Achei excelente profissional.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Fico feliz por estar correspondendo as expectativas. Obrigada pelo feedback.

S
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Excelente profissional! Muito atenciosa, detalhista, dedicada. Adoramos.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Fico muito feliz com a tua confiança. :)

G
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Dra Elizabeth além de muito competente, é muito atenciosa e principalmente: humana.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Gabriella, é um previlégio ter a confiança de vocês.

D
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A Dra. me sempre muito atenciosa, precisa nas explicações. Sempre auxiliando em tudo que necessito. Com certeza a melhor. Ela é além de tudo humana.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Obrigada Deise, minha querida paciente de muitos anos.

J
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Excelente profissional, muito atenciosa e comprometida.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas

Obrigada, Jeane.

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Dúvidas respondidas

25 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Sou casada com meu primo por parte de vô, e queríamos ter filhos, chances de ter complicação na gravidez?

Prezada Sra.
O cálculo do risco para a descendência não deve basear-se exclusivamente na informações que você disponibilizou. Recomendo que você realize aconselhamento genético pré concepcional.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Pergunta sobre Esclerose Tuberosa

37 anos. Biópsia do sulco nasogeniano deu alteração sugestiva de pápula fibrosa/ angiofibroma inicial. Todo angiofibroma tem relação com esclerose tuberosa? Estou com médico dermatologista marcado mas seria interessante buscar outra especialidade?

Boa tarde.
Nem todo angiofibroma tem relação com esclerose tuberosa. Além disso, são necessários 3 angiofibromas ou uma placa fibrosa cefálica preencher este critério de esclerose tuberosa.

O diagnostico clinico definitivo de esclerose tuberosa exige 2 sinais maiores ou 1 sinal maior e outros 2 menores.

Um angiofibroma não preenche critérios para esclerose tuberosa, porém recomendo realizar uma avaliação completa que inclui além do exame físico, a historia clínica pessoal e familiar.

Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
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