Dra.
Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Geneticista
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Porto Alegre 1 endereço
Número de registro: CRM RS 15955 RQE Nº: 8840
100 opiniõesExperiência
O meu principal enfoque no atendimento clínico é o aconselhamento genético para casais que estão planejando seu futuro bebê.
Através dos anos, tenho aumentado o conhecimento sobre o diagnóstico de doenças raras e tem colaborado com muitos centros mundiais de pesquisa em genética médica e medicina genômica. A colaboração internacional resultou em publicações científicas, e propiciou o encaminhamento de pacientes com doenças raras para centros de tratamentos experimentais em todo o mundo. Esta bagagem permite que eu possa propiciar informações importantes para aqueles que planejam um futuro saudável para os seus filhos.
Experiência em:
- Aconselhamento genético
- Aconselhamento pré-concepcional
- Oncogenética
Principais doenças tratadas
- Abortamento Habitual ,
- Infertilidade ,
- Perda gestacional ,
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer ,
- Alteração Cromossômica ,
- +193 a11y_sr_more_diseases
Experiência
Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Geneticista
Doenças tratadas
- Abortamento Habitual
- Infertilidade
- Perda gestacional
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Alteração Cromossômica
- Antecipação Genética
- Aberrações Dos Cromossomos Sexuais
- Acondroplasia
- Anemia falciforme
- Anormalidades do Olho
- Anormalidades Craniofaciais
- Anormalidades
- Aneuploidia
- Cariótipo Xyy
- Citrulinemia
- Dano do Dna
- Cromossomos Em Anel
- Defeitos Do Tubo Neural
- Deleção Cromossômica
- Disautonomia Familiar
- Disgenesia Gonadal
- Disgenesia Gonadal Mista
- Disgenesia Gonadal 46 Xy
- Disgenesia Gonadal 46 Xx
- Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Autossômica Recessiva
- Dissomia Uniparental
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Doença De Hippel-Lindau
- Doença De Huntington
- Doença de Wilson
- Doenças Do Colágeno
- Doenças Do Tecido Conjuntivo
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo X
- Doenças Genéticas Inatas
- Doenças Raras
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Frutose
- Erros Inatos Do Metabolismo De Esteróides
- Esclerose Tuberosa
- Esfingolipidoses
- Esferocitose Hereditária
- Exostose Múltipla Hereditária
- Febre Familiar Do Mediterrâneo
- Fenilcetonúrias
- Fibrose
- Fragilidade Cromossômica
- Galactosemias
- Gangliosidoses
- Gangliosidose Gm1
- Gangliosidoses Gm2
- Granulomatose De Wegener
- Hermafroditismo
- Hermafroditismo Verdadeiro
- Hiperargininemia
- Hiperceratose Epidermolítica
- Hipertricose
- Hipertermia Maligna
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatasia
- Holoprosencefalia
- Incompatibilidade De Grupos Sanguíneos
- Instabilidade Genômica
- Inversão Cromossômica
- Isocromossomos
- Leucodistrofia Metacromática
- Leucoceratose Da Mucosa Hereditária
- Macrossomia Fetal
- Malformação Adenomatóide Cística Congênita Do Pulmão
- Malformações congênitas
- Manchas café-com-leite
- Microcefalia
- Microftalmia
- Micronúcleos Com Defeito Cromossômico
- Miopatias Mitocondriais
- Miopatias Da Nemalina
- Monossomia
- Mucopolissacaridose I
- Mucolipidoses
- Mucopolissacaridoses
- Nanismo De Mulibrey
- Nanismo
- Nanismo Hipofisário
- Não-Disjunção Genética
- Neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 2
- Neurofibromatoses
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Oftalmopatias Hereditárias
- Osteocondrodisplasias
- Nistagmo Congênito
- Paquioníquia Congênita
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Piebaldismo
- Polidactilia
- Polihidrâmnios
- Progeria
- Proteinose Lipóide De Urbach E Wiethe
- Protoporfiria Eritropoética
- Pseudohipoaldosteronismo
- Pseudoxantoma Elástico
- Quebra Cromossômica
- Querubismo
- Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado Ao Cromossomo X
- Resistência À Proteína C Ativada
- Síndrome Alagile
- Síndrome Da Resistência Aos Hormônios Tireóideos
- Síndrome De Bardet-Biedl
- Síndrome De Andersen
- Síndrome De Beckwith-Wiedemann
- Síndrome De Bernard-Soulier
- Síndrome De Brugada
- Síndrome De Denys-Drash
- Síndrome De Cockayne
- Síndrome De Costela Curta E Polidactilia
- Síndrome De Coffin-Lowry
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Crigler-Najjar
- Síndrome de down
- Síndrome De Fanconi
- Síndrome De Excesso Aparente De Minerolocorticóides
- Síndrome De Frasier
- Síndrome De Glicoproteínas Com Deficiência De Carboidratos
- Síndrome De Goldenhar
- Síndrome De Gitelman
- Síndrome De Bartter
- Síndrome De Hajdu-Cheney
- Síndrome De Job
- Síndrome De Jervell-Lange Nielsen
- Síndrome De Kallmann
- Síndrome De Kartagener
- Síndrome De Kearns-Sayer
- Síndrome De Klinefelter
- Síndrome De Klippel-Trenaunay-Weber
- Síndrome De Lange
- Síndrome De Langer-Giedion
- Síndrome De Laurence-Moon
- Síndrome De Li-Fraumeni
- Síndrome De Lesch-Nyhan
- Síndrome De Marfan
- Síndrome De Noonan
- Síndrome De Peutz-Jeghers
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Proteus
- Síndrome De Quebra De Nijmegen
- Síndrome De Resistência A Andrógenos
- Síndrome de Rett
- Síndrome De Rubinstein-Taybi
- Síndrome De Romano-Ward
- Síndrome De Turner
- Síndrome De Sjögren-Larsson
- Síndrome De Williams
- Síndrome De Wiskott-Aldrich
- Síndrome De Wolff-Parkinson-White
- Síndrome De Zellweger
- Síndrome De Wolfram
- Síndrome De Werner
- Síndrome Do Hamartoma Múltiplo
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome Dos Cabelos Torcidos
- Síndrome Leopard
- Síndrome Melas
- Síndrome Wagr
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Síndromes Orofaciodigitais
- Síndromes De Usher
- Situs Inversus
- Translocação Genética
- Traço Falciforme
- Transtornos Cromossômicos
- Transtornos Dos Cromossomos Sexuais
- Transtornos Herdados Da Coagulação Sanguínea
- Transtornos Heredodegenerativos Do Sistema Nervoso
- Transtornos Linfoproliferativos
- Transtornos Peroxissômicos
- Trissomia
- Xantomatose Cerebrotendinosa
- Xantomatose
- Xeroderma Pigmentoso
- Oncogenética
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Câncer hereditário
- Câncer de mama hereditário
- Câncer de intestino hereditário
- Tumores hereditários
- Esterilidade
- Defeitos congênitos
- Transtornos neurológicos
- Déficit cognitivo
- Doenças neurodegenerativas
- Câncer infantil
- Câncer adulto
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Atrasos no desenvolvimento
- Síndromes genéticas
- Baixa estatura
- Dismorfias faciais
- Anomalias cromossômicas
- Síndromes Hereditárias
- Anormalidades Urogenitais
Idiomas
- Inglês
- Espanhol
- Português
Experiências profissionais
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
- Hospital da Criança Conceição
- Hospital Moinhos de Vento
- Consultório de Genética Clínica desde 1993
Publicações
- Silveira EL, dos Santos EP, Bachega TA, van der Linden Nader I, Gross JL, Elnecave RH. The actual incidence of congenital adrenal hyperplasia in Brazil may not be as high as inferred--an estimate based on a public neonatal screening program in the state of Goiás. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008 May;21(5):455-60. doi: 10.1515/jpem.2008.21.5.455. PMID: 18655527.
- Silveira EL. Recomendações para um nascimento e crescimento saudável: o decálogo revisado [Recommendations for healthy birth and growth: the ten steps revised]. Cad Saude Publica. 2008 Oct;24(10):2451. Portuguese. doi: 311x2008001000027. PMID: 18949248.
- Ushiki A, Zhang Y, Xiong C, Zhao J, Georgakopoulos-Soares I, Kane L, Jamieson K, Bamshad MJ, Nickerson DA; University of Washington Center for Mendelian Genomics; Shen Y, Lettice LA, Silveira-Lucas EL, Petit F, Ahituv N. Deletion of CTCF sites in the SHH locus alters enhancer-promoter interactions and leads to acheiropodia. Nat Commun. 2021 Apr 16;12(1):2282. doi: 021-22470-z. PMID: 33863876; PMCID: PMC8052326.
- Della Valle A, Rossi BM, Palmero EI, Antelo M, Vaccaro CA, López-Kostner F, Alvarez K, Cruz-Correa M, Bruno LI, Forones NM, Mindiola JAR, Buleje J, Spirandelli F, Bohorquez M, Cock-Rada AM, Sullcahuaman Y, Nascimento I, Abe-Sandes K, Lino-Silva LS, Petracchi F, Mampel A, Rodriguez Y, Rossi NT, Yañez CB, Rubio C, Petta-Lajus TB, Silveira-Lucas EL, Jiménez G, Peña CMM, Reyes-Silva C, Ayala-Madrigal ML, Del Monte JS, Quispe R, Recalde A, Neffa F, Sarroca C, de Campos Reis Galvão H, Golubicki M, Piñero TA, Kalfayan PG, Ferro FA, Gonzalez ML, Pérez-Mayoral J, Pimenta CAM, Uyaban SPB, Protzel A, Chávez G, Dueñas M, Gil MLG, Spirandelli E, Chialina S, Echeverry M, Fuenmayor LJP, Torres M, Palma TFB, Héritas NC, Martin C, Suárez A, Vallejo M, Rafaela de Souza Timoteo A, Ayala CA, Jaramillo-Koupermann G, Hernández-Sandoval JA, Guerrero AH, Dominguez-Barrera C, Bazo-Alvarez JC, Wernhoff P, Plazzer JP, Balavarca Y, Hovig E, Møller P, Dominguez-Valentin M; collaboration with LA-GETH. A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries. Eur J Cancer. 2019 Sep;119:112-121. doi: 10.1016/j.ejca.2019.07.017. Epub 2019 Aug 20. PMID: 31442815.
- van Berge L, Hamilton EM, Linnankivi T, Uziel G, Steenweg ME, Isohanni P, Wolf NI, Krägeloh-Mann I, Brautaset NJ, Andrews PI, de Jong BA, al Ghamdi M, van Wieringen WN, Tannous BA, Hulleman E, Würdinger T, van Berkel CG, Polder E, Abbink TE, Struys EA, Scheper GC, van der Knaap MS; LBSL Research Group. Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation: clinical and genetic characterization and target for therapy. Brain. 2014 Apr;137(Pt 4):1019-29. doi: 10.1093/brain/awu026. Epub 2014 Feb 24. PMID: 24566671.
- Ianakiev P, van Baren MJ, Daly MJ, Toledo SP, Cavalcanti MG, Neto JC, Silveira EL, Freire-Maia A, Heutink P, Kilpatrick MW, Tsipouras P. Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene. Am J Hum Genet. 2001 Jan;68(1):38-45. doi: 10.1086/316955. Epub 2000 Nov 22. PMID: 11090342; PMCID: PMC1234933.
- Silveira EL, Freire-Maia A. Acheiropodia: new cases from Brazil. Clin Genet. 1998 Sep;54(3):256-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1998.tb04299.x. PMID: 9788736.
- Van Maldergem L, Magré J, Khallouf TE, Gedde-Dahl T Jr, Delépine M, Trygstad O, Seemanova E, Stephenson T, Albott CS, Bonnici F, Panz VR, Medina JL, Bogalho P, Huet F, Savasta S, Verloes A, Robert JJ, Loret H, De Kerdanet M, Tubiana-Rufi N, Mégarbané A, Maassen J, Polak M, Lacombe D, Kahn CR, Silveira EL, D'Abronzo FH, Grigorescu F, Lathrop M, Capeau J, O'Rahilly S. Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy. J Med Genet. 2002 Oct;39(10):722-33. doi: 10.1136/jmg.39.10.722. Erratum in: J Med Genet. 2003 Feb;40(2):150. PMID: 12362029; PMCID: PMC1734991.
Formação
- Universidade Federal de Santa Maria
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
- City of Hope - EUA
Certificados
Vídeos
Prêmios
- O projeto Telegenética que desenvolvi junto a Procempa/PMPA.
Planos de saúde aceitos
Os planos de saúde são aceitos, mas a cobertura varia de acordo com o local e o serviço. Confirme durante a etapa de agendamento!
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Av. Cel. Lucas de Oliveira n° 505 sala 606, Petrópolis, Porto Alegre 90450-045
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Serviços e preços
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Consulta Genética Médica
A partir de R$ 1.250 -
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Aconselhamento Genético
A partir de R$ 1.250 -
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Aconselhamento Pré-concepcional
A partir de R$ 1.250 -
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Análise de teste do pezinho
A partir de R$ 1.250 -
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Análise e interpretação de cariótipo
A partir de R$ 1.250 -
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Opiniões
100 opiniões
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M
Mary Kyrze
Médica ótima, super atenciosa. Explica tudo com muito carinho e dedicação
• Consulta online • Investigação de abortamento habitual •
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A
Andressa
Excelente profissional. Praticamente uma enciclopédia.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Querida Andressa, muito obrigada pelo teu feedback. Atenciosamente, Dra Elizabeth
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M
Miriã Rodrigues
Profissional muito gentil, explicação clara e minuciosa.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Querida Miriã, grata pelo seu carinho.
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I
Izabela
Excelente profissional, atenciosa e detalhista na análise do laudo enviado.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Muito obrigada! Fico feliz que a GenBaby tenha feito a diferença para vocês. Contem sempre comigo!
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Márcia
Muito atenciosa , explica bem os termos do trabalho de genética , excelente profissional .
• Consultório de Genética Clínica • Consulta Genética Médica •
Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Agradeço muito pela confiança. Tenho a missão de oferecer orientação segura e científica. Estarei sempre à disposição
-
T
Tuana Santos
Ótima recepção, consulta maravilhosa, Dr experiente e atenciosa.
Super recomendo,estou levando meu filho de 1 ano e 7 meses .
Ela examinou nas 2x que fomos .
Tudo perfeito .
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Muito obrigada! Fico muito feliz em estar atendendo as expectativas! Com carinho!
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Andressa
Gostamos muito da consulta com a Dra. Elizabeth, foi muito atenciosa e esclarecedora!
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Agradeço muito pelo reconhecimento de vocês. Estou sempre à disposição para oferecer o melhor atendimento possível. Contem comigo!
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MASD
Super acolhedora! Explicação bem acessível para quem não tem conhecimento do assunto. Transmite confiança e disponibilidade além de ampla informação.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Cada palavra sua reforça meu propósito como médica. Seguimos juntos(as) nessa jornada de cuidado e saúde!
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G
Giovana
Dra. Elizabeth sempre muito atenciosa e competente.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Fica feliz em saber que você se sentiu acolhido(a). É por pacientes como você que sigo firme na missão de cuidar com dedicação e empatia.
-
L
Lfs
A consulta foi muito boa, a dra Elizabeth demostra ter bastante conhecimento na área. A consulta foi pontual e sem pressa.
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Dra. Elizabeth Lemos Silveira Lucas
Muito obrigada! Fico feliz que tenha feito a diferença para você.
Dúvidas respondidas
30 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Meu companheiro é portador da síndrome de Usher,qual tipo gene preciso ter para que meus filhos não vem a nascer portador da doença?
Bom dia, sua pergunta é muito importante. Para o calculo do risco para seus futuros bebes, é recomendável uma consulta de aconselhamento genético pré-concepcional onde a história pessoal e familiar do casal é analisada, o que permitirá a escolha do melhor teste genético para avaliar os genes. Conheça melhor o perfil do Instagram do @GenBabycare.
Fiz um exame de paternidade em que cada um dos 17 locos examinados foi encontrado um alelo que estava no filho e tbm no suposto pai, sendo o resultado positivo, só que sou primo da mãe é possível ter dado falso positivo?
Infelizmente, a resposta para sua pergunta necessita de uma análise do resultado para avaliar quais foram os locos pesquisados. E é claro da realização da sua genealogia. Sugiro agendar uma consulta com um médico geneticista para maiores esclarecimentos.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Elizabeth Lemos Silveira Lucas?Elizabeth Lemos Silveira Lucas é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Investigação de abortamento habitual, Consulta genética casal, Atendimento casal telemedicina, Aconselhamento Genético, Triagem neonatal, Análise de teste do pezinho, Aconselhamento Pré-concepcional, Análise e interpretação de cariótipo, Consulta Genética Médica, Exame de exoma: análise e interpretação.
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Onde fica o consultório de Elizabeth Lemos Silveira Lucas?Elizabeth Lemos Silveira Lucas atende em:
- Av. Cel. Lucas de Oliveira n° 505 sala 606 Porto Alegre
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Posso passar por atendimento online com Elizabeth Lemos Silveira Lucas, sem ter que ir até o consultório?Sim, Elizabeth Lemos Silveira Lucas oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Em quais idiomas Elizabeth Lemos Silveira Lucas atende?Elizabeth Lemos Silveira Lucas atende em Inglês, Espanhol, Português.
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Como posso marcar uma consulta com Elizabeth Lemos Silveira Lucas?O calendário que Elizabeth Lemos Silveira Lucas exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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O que outros pacientes opinam sobre Elizabeth Lemos Silveira Lucas?Um total de 100 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Elizabeth Lemos Silveira Lucas, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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