Aldactone - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Aldactone
Indicações de Aldactone
Hipertensão essencial, distúrbios edematosos, tais como: edema e ascite da insuficiência cardíaca congestiva; cirrose hepática; síndrome nefrótica; edema idiopático; diagnóstico e tratamento do aldosteronismo primário; como terapia auxiliar na hipertensão maligna; na hipopotassemia quando outras medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas; profilaxia da hipopotassemia em pacientes tomando digitálicos ou quando outras medidas forem inadequadas ou impróprias.
Contra-Indicações de Aldactone
Insuficiência renal aguda, diminuição significativa da função renal, anúria e hiperpotassemia.
Hipertensão essencial, distúrbios edematosos, tais como: edema e ascite da insuficiência cardíaca congestiva; cirrose hepática; síndrome nefrótica; edema idiopático; diagnóstico e tratamento do aldosteronismo primário; como terapia auxiliar na hipertensão maligna; na hipopotassemia quando outras medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas; profilaxia da hipopotassemia em pacientes tomando digitálicos ou quando outras medidas forem inadequadas ou impróprias.
Contra-Indicações de Aldactone
Insuficiência renal aguda, diminuição significativa da função renal, anúria e hiperpotassemia.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Hipertensão essencial Dose usual: 50 a 100mg por dia, que nos casos resistentes ou severos pode ser gradualmente aumentada em intervalo de duas semanas até 200mg/dia. a dose diária pode ser administrada em doses fracionadas ou em dose única. O tratamento deve ser mantido por no mínimo duas semanas, visto que uma resposta adequada pode não ocorrer antes deste período de tempo. a dose deverá ser, posteriormente, reajustada de acordo com a resposta do paciente. Doenças acompanhadas por edema A dose diária pode ser administrada tanto em doses fracionadas como em dose única. Insuficiência cardíaca congestiva Dose usual: 100mg/dia. em casos resistentes ou severos, a dosagem pode ser gradualmente aumentada até 200mg/dia. quando o edema estiver controlado, a dose habitual de manutenção é de 25 a 200mg/dia. Cirrose hepática Se a relação urinária sódio/potássio (na+ / k+) for maior que 1 (um), a dose usual é de 100mg/dia. se esta relação for menor do que 1 (um), a dose recomendada é de 200 a 400mg/dia. a dose de manutenção deve ser determinada para cada paciente. Síndrome nefrótica Habitualmente 100 a 200mg/dia. a espironolactona não é medicamento antiinflamatório, não tendo sido demonstrado afetar o processo patológico básico, e seu uso é aconselhado somente se os glicocorticóides isoladamente administrados não forem suficientemente eficazes. Edema idiopático A dose habitual é de 100mg por dia. Edema em crianças A dose diária inicial é de aproximadamente 1,5mg de aldactone por libra de peso, ou seja, 3,3mg por kg de peso administrada em dose única ou fracionada. Se necessário pode ser preparada uma suspensão triturando os comprimidos de aldactone com algumas gotas de glicerina e acrescentando xarope com sabor. tal suspensão é estável por um mês quando mantida em local refrigerado. Diagnóstico e tratamento do aldosteronismo primário Aldactone pode ser empregado como uma medida diagnóstica inicial para estabelecer evidência de aldosteronismo primário enquanto o paciente estiver em dieta normal. Teste a longo prazo Aldactone é administrado em uma dosagem diária de 400mg por 3 ou 4 semanas. correção da hipopotassemia e da hipertensão revela evidência presuntiva para o diagnóstico de hiperaldosteronismo primário. Teste a curto prazo Aldactone é administrado em uma dosagem diária de 400mg por 4 dias. se o potássio sérico se eleva durante a administração de aldactone, porém diminui quando é descontinuado, o diagnóstico presuntivo de hiperaldosteronismo primário deve ser considerado. Quando o diagnóstico de hiperaldosteronismo for bem estabelecido por testes mais definitivos, aldactone pode ser administrado em doses diárias de 100 a 400mg como preparação para a cirurgia. para pacientes considerados não aptos para cirurgia, aldactone pode ser empregado como terapia de manutenção a longo prazo, com o uso da menor dose efetiva individualizada para cada paciente. Hipertensão maligna Somente como terapia auxiliar e quando houver excesso de secreção de aldosterona, hipopotassemia e alcalose metabólica. a dose inicial é de 100mg/dia, aumentada quando necessário a intervalos de duas semanas para até 400mg/dia. a terapia inicial pode incluir também a combinação de outras drogas anti-hipertensivas à espironolactona. não reduzir automaticamente a dose dos outros medicamentos como recomendado na hipertensão essencial. Hipopotassemia A dosagem de 25mg a 100mg por dia é útil no tratamento da hipopotassemia induzida por diuréticos, quando suplementos orais de potássio forem considerados inadequados.
Experiências Em Animais
A espironolactona tem demonstrado produzir tumores em ratos quando administrada em altas doses durante longo período de tratamento. Não há certeza do significado desses achados com respeito ao uso clínico. Tem se demonstrado que a disponibilidade e metabolismo da espironolactona em ratos são marcadamente diferentes do ser humano. Em animais, incidência de leucose mielóide/dose dependente (acima de 20mg/Kg peso) foi observada em ratos alimentados com doses diárias de canrenoato de potássio (Soldactone) por um período de um ano. A espironolactona (ALDACTONE) é também metabolizada em canrenoato. Um aumento da incidência de leucose não foi observado em estudos de toxicidade crônica em ratos com espironolactona em doses superiores a 500mg/Kg/dia. A dose de espironolactona recomendada em humanos é de l,4 - 5,7mg/Kg/dia. Nos estudos de carcinogenicidade por via oral a longo prazo (dois anos) do canrenoato de potássio, foram observados no rato: leucemia mielocítica e tumores hepáticos, tireoidianos, testiculares e mamários. O canrenoato de potássio não produziu efeito mutagênico nos testes que empregaram bactérias e leveduras. Produziu efeito mutagênico positivo em vários testes "in vitro" em células de mamíferos após ativação do metabolismo. Em uma experimentação "in vivo"efetuada em sistema de mamíferos, o canrenoato de potássio não foi mutagênico.
Informações ao Paciente
Conservar o produto bem protegido do calor e umidade. Prazo de validade: 03 (três) anos a partir da data de fabricação. Não use qualquer medicamento após o vencimento do prazo de validade. Informe seu médico a ocorrência de uma gravidez durante o tratamento. Siga corretamente as indicações de seu médico. Não desaparecendo os sintomas ou no caso de reações diferentes ou desagradáveis, consulte seu médico. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Laboratório
Biolab Searle
Remédios da mesma Classe Terapêutica Amiretic, Atacand Hct, Atenorese, Clorana, Diupress
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Lasilactona, Spiroctan
Precauções Gerais
Uma vez que a espironolactona é um diurético poupador de potássio, a administração de suplementos de potássio ou de outros agentes poupadores de potássio não é recomendável porque pode induzir à hiperpotassemia. ALDACTONE pode potenciar a ação de diuréticos ou outras drogas anti-hipertensivas e por esta razão a dosagem destas deve primeiramente ser reduzida em 50% e então ajustada conforme necessário. A espironolactona reduz a resposta vascular à norepinefrina. Deve ser tomada precaução quando da administração em pacientes submetidos a anestesia geral ou regional quando em tratamento com ALDACTONE. É aconselhável realizar uma periódica avaliação dos eletrólitos séricos, tendo em vista a possibilidade de hiperpotassemia, hiponatremia e uma possível elevação transitória da uréia plasmática especialmente em pacientes com distúrbios pré-existentes da função renal, para os quais a relação risco/benefício deve ser considerada. A espironolactona e seus metabólitos podem atravessar a barreira placentária. Por esta razão, o uso de ALDACTONE em mulheres grávidas requer a avaliação de seus benefícios bem como dos riscos que possam acarretar à mãe ou ao feto. O Canrenone, um metabólito ativo da espironolactona, aparece no leite materno. Se o uso de ALDACTONE durante o período da amamentação for considerado essencial, um método alternativo de alimentação para a criança deve ser instituído.
Hipertensão essencial Dose usual: 50 a 100mg por dia, que nos casos resistentes ou severos pode ser gradualmente aumentada em intervalo de duas semanas até 200mg/dia. a dose diária pode ser administrada em doses fracionadas ou em dose única. O tratamento deve ser mantido por no mínimo duas semanas, visto que uma resposta adequada pode não ocorrer antes deste período de tempo. a dose deverá ser, posteriormente, reajustada de acordo com a resposta do paciente. Doenças acompanhadas por edema A dose diária pode ser administrada tanto em doses fracionadas como em dose única. Insuficiência cardíaca congestiva Dose usual: 100mg/dia. em casos resistentes ou severos, a dosagem pode ser gradualmente aumentada até 200mg/dia. quando o edema estiver controlado, a dose habitual de manutenção é de 25 a 200mg/dia. Cirrose hepática Se a relação urinária sódio/potássio (na+ / k+) for maior que 1 (um), a dose usual é de 100mg/dia. se esta relação for menor do que 1 (um), a dose recomendada é de 200 a 400mg/dia. a dose de manutenção deve ser determinada para cada paciente. Síndrome nefrótica Habitualmente 100 a 200mg/dia. a espironolactona não é medicamento antiinflamatório, não tendo sido demonstrado afetar o processo patológico básico, e seu uso é aconselhado somente se os glicocorticóides isoladamente administrados não forem suficientemente eficazes. Edema idiopático A dose habitual é de 100mg por dia. Edema em crianças A dose diária inicial é de aproximadamente 1,5mg de aldactone por libra de peso, ou seja, 3,3mg por kg de peso administrada em dose única ou fracionada. Se necessário pode ser preparada uma suspensão triturando os comprimidos de aldactone com algumas gotas de glicerina e acrescentando xarope com sabor. tal suspensão é estável por um mês quando mantida em local refrigerado. Diagnóstico e tratamento do aldosteronismo primário Aldactone pode ser empregado como uma medida diagnóstica inicial para estabelecer evidência de aldosteronismo primário enquanto o paciente estiver em dieta normal. Teste a longo prazo Aldactone é administrado em uma dosagem diária de 400mg por 3 ou 4 semanas. correção da hipopotassemia e da hipertensão revela evidência presuntiva para o diagnóstico de hiperaldosteronismo primário. Teste a curto prazo Aldactone é administrado em uma dosagem diária de 400mg por 4 dias. se o potássio sérico se eleva durante a administração de aldactone, porém diminui quando é descontinuado, o diagnóstico presuntivo de hiperaldosteronismo primário deve ser considerado. Quando o diagnóstico de hiperaldosteronismo for bem estabelecido por testes mais definitivos, aldactone pode ser administrado em doses diárias de 100 a 400mg como preparação para a cirurgia. para pacientes considerados não aptos para cirurgia, aldactone pode ser empregado como terapia de manutenção a longo prazo, com o uso da menor dose efetiva individualizada para cada paciente. Hipertensão maligna Somente como terapia auxiliar e quando houver excesso de secreção de aldosterona, hipopotassemia e alcalose metabólica. a dose inicial é de 100mg/dia, aumentada quando necessário a intervalos de duas semanas para até 400mg/dia. a terapia inicial pode incluir também a combinação de outras drogas anti-hipertensivas à espironolactona. não reduzir automaticamente a dose dos outros medicamentos como recomendado na hipertensão essencial. Hipopotassemia A dosagem de 25mg a 100mg por dia é útil no tratamento da hipopotassemia induzida por diuréticos, quando suplementos orais de potássio forem considerados inadequados.
Experiências Em Animais
A espironolactona tem demonstrado produzir tumores em ratos quando administrada em altas doses durante longo período de tratamento. Não há certeza do significado desses achados com respeito ao uso clínico. Tem se demonstrado que a disponibilidade e metabolismo da espironolactona em ratos são marcadamente diferentes do ser humano. Em animais, incidência de leucose mielóide/dose dependente (acima de 20mg/Kg peso) foi observada em ratos alimentados com doses diárias de canrenoato de potássio (Soldactone) por um período de um ano. A espironolactona (ALDACTONE) é também metabolizada em canrenoato. Um aumento da incidência de leucose não foi observado em estudos de toxicidade crônica em ratos com espironolactona em doses superiores a 500mg/Kg/dia. A dose de espironolactona recomendada em humanos é de l,4 - 5,7mg/Kg/dia. Nos estudos de carcinogenicidade por via oral a longo prazo (dois anos) do canrenoato de potássio, foram observados no rato: leucemia mielocítica e tumores hepáticos, tireoidianos, testiculares e mamários. O canrenoato de potássio não produziu efeito mutagênico nos testes que empregaram bactérias e leveduras. Produziu efeito mutagênico positivo em vários testes "in vitro" em células de mamíferos após ativação do metabolismo. Em uma experimentação "in vivo"efetuada em sistema de mamíferos, o canrenoato de potássio não foi mutagênico.
Informações ao Paciente
Conservar o produto bem protegido do calor e umidade. Prazo de validade: 03 (três) anos a partir da data de fabricação. Não use qualquer medicamento após o vencimento do prazo de validade. Informe seu médico a ocorrência de uma gravidez durante o tratamento. Siga corretamente as indicações de seu médico. Não desaparecendo os sintomas ou no caso de reações diferentes ou desagradáveis, consulte seu médico. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Laboratório
Biolab Searle
Remédios da mesma Classe Terapêutica Amiretic, Atacand Hct, Atenorese, Clorana, Diupress
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Lasilactona, Spiroctan
Precauções Gerais
Uma vez que a espironolactona é um diurético poupador de potássio, a administração de suplementos de potássio ou de outros agentes poupadores de potássio não é recomendável porque pode induzir à hiperpotassemia. ALDACTONE pode potenciar a ação de diuréticos ou outras drogas anti-hipertensivas e por esta razão a dosagem destas deve primeiramente ser reduzida em 50% e então ajustada conforme necessário. A espironolactona reduz a resposta vascular à norepinefrina. Deve ser tomada precaução quando da administração em pacientes submetidos a anestesia geral ou regional quando em tratamento com ALDACTONE. É aconselhável realizar uma periódica avaliação dos eletrólitos séricos, tendo em vista a possibilidade de hiperpotassemia, hiponatremia e uma possível elevação transitória da uréia plasmática especialmente em pacientes com distúrbios pré-existentes da função renal, para os quais a relação risco/benefício deve ser considerada. A espironolactona e seus metabólitos podem atravessar a barreira placentária. Por esta razão, o uso de ALDACTONE em mulheres grávidas requer a avaliação de seus benefícios bem como dos riscos que possam acarretar à mãe ou ao feto. O Canrenone, um metabólito ativo da espironolactona, aparece no leite materno. Se o uso de ALDACTONE durante o período da amamentação for considerado essencial, um método alternativo de alimentação para a criança deve ser instituído.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Aldactone
Ginecomastia pode se desenvolver em associação com o uso da espironolactona, e o médico deve estar alerta para sua possível instalação. O desenvolvimento da ginecomastia tanto parece estar relacionado em nível da posologia como à duração da terapêutica, e é normalmente reversível quando o uso de ALDACTONE é descontinuado. Em raras ocasiões, algum aumento das mamas pode persistir. Outras reações adversas, geralmente reversíveis após a parada do tratamento, podem ocorrer: intolerância gastrintestinal, sonolência, cansaço, dor de cabeça, erupção cutânea, urticária, confusão mental, febre, ataxia, impotência, menstruação irregular ou amenorréia e metrorragia pós-menopáusica. Tem sido observado carcinoma mamário em pacientes tomando espironolactona, todavia uma relação de causa e efeito não pôde ser estabelecida.
Ginecomastia pode se desenvolver em associação com o uso da espironolactona, e o médico deve estar alerta para sua possível instalação. O desenvolvimento da ginecomastia tanto parece estar relacionado em nível da posologia como à duração da terapêutica, e é normalmente reversível quando o uso de ALDACTONE é descontinuado. Em raras ocasiões, algum aumento das mamas pode persistir. Outras reações adversas, geralmente reversíveis após a parada do tratamento, podem ocorrer: intolerância gastrintestinal, sonolência, cansaço, dor de cabeça, erupção cutânea, urticária, confusão mental, febre, ataxia, impotência, menstruação irregular ou amenorréia e metrorragia pós-menopáusica. Tem sido observado carcinoma mamário em pacientes tomando espironolactona, todavia uma relação de causa e efeito não pôde ser estabelecida.
Perguntas sobre Aldactone
Nossos especialistas responderam a 147 perguntas sobre Aldactone
Quais profissionais prescrevem Aldactone?
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