Azitroxil - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Azitroxil
Indicações de Azitroxil
No tratamento das infecções causadas por microorganismos susceptíveis à azitromicina diidrata, exemplo: infecções da pele e dos tecidos moles, otites médias e infecções do trato respiratório (sinusite, faringite, tonsilite).
Contra-Indicações de Azitroxil
Casos de pacientes com hipersensibilidade à antibioticoterapia (principalmente a antibióticos do grupo pertencente aos macrolídeos) bem como durante o período de gravidez e lactação. Os efeitos colaterais bem como as reações adversas mais comuns com o uso do produto caracterizam-se por: diarréia, amolecimento das fezes, desconforto abdominal, dor, cólica, náuseas, vômitos e flatulência, elevações no GOT e GTP, rash, neutropenia, angiodema e anafilaxia (esta última embora rara), e o aumento de organismo não susceptíveis inclusive fungos.
No tratamento das infecções causadas por microorganismos susceptíveis à azitromicina diidrata, exemplo: infecções da pele e dos tecidos moles, otites médias e infecções do trato respiratório (sinusite, faringite, tonsilite).
Contra-Indicações de Azitroxil
Casos de pacientes com hipersensibilidade à antibioticoterapia (principalmente a antibióticos do grupo pertencente aos macrolídeos) bem como durante o período de gravidez e lactação. Os efeitos colaterais bem como as reações adversas mais comuns com o uso do produto caracterizam-se por: diarréia, amolecimento das fezes, desconforto abdominal, dor, cólica, náuseas, vômitos e flatulência, elevações no GOT e GTP, rash, neutropenia, angiodema e anafilaxia (esta última embora rara), e o aumento de organismo não susceptíveis inclusive fungos.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Uso oral: (dose única diária) antes das refeições cerca de 1 hora antes, ou após as refeições cerca de 2 horas após as mesmas. Adultos: no tratamento de doenças sexualmente transmissíveis Chlamidia trachomatis ou Neisseria gonorronhoeae suscetível. Dose única de 1 g, ou seja, de 4 cápsulas. Outras infecções: 1,5 g, ou seja, 6 cápsulas em dose de 2 cápsulas ao dia 50 mg em 3 dias. Como dose alternativa poder-se-á administrar por 5 dias em doses únicas diárias cerca de 500 mg (2 cápsulas) no 1º dia e 250 mg (1 cápsula) do 2º ao 5º dia. Criança: administrar cerca de 30 mg/kg em dose única diária de 10 mg/kg no 1o dia e de 5 mg/kg do 2º ao 5º dia. Crianças com peso de 5 a 15 kg a dose da suspensão deverá ser medida cuidadosamente com a seringa fornecida na embalagem. Crianças com menos de 15 kg: regime de 3 dias: 10 mg/kg em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias: 10 mg/kg no primeiro dia, precedidos por 5 mg/kg por cerca de 4 dias, administrados em dose única diária. Crianças de 15-25 kg: regime de 3 dias: 200 mg (5 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias. Regime de 5 dias: 200 mg (5 ml) no primeiro dia, precedidos por 100 mg (2,5 ml) em dose única diária. Crianças de 26-35 kg: regime de 3 dias: 300 mg (7,5 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias: 300 mg (7,5 ml) no primeiro dia, precedidos por 130 mg (3,75 ml) por cerca de 4 dias administrados em doses únicas diárias. Crianças de 36-45 kg: regime de 3 dias: 400 mg (10 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias 400 mg (10 ml) no primeiro dia, precedidos por 200 mg (5 ml) por cerca de 4 dias administrados em dose única diária. Acima de 45 kg: regime de 3 dias: a mesma posologia para indivíduos adultos. A suspensão oral do produto (pó) deve ser reconstituída com água filtrada, agitando-se vigorosamente por cerca de 1 minuto. Após reconstitução essa solução deve ser mantida à temperatura ambiente (15oC e 30oC) por um período máximo de cerca de 5 dias. Caso a suspensão não seja utilizada dentro desse prazo, deverá ser colocada fora (inutilizada). O pó contido no sachê deve ser suspenso em água imediatamente antes de ser utilizado.
Laboratório
De Mayo Inds. Químs. e Farms. Ltda.
Precauções
Em pacientes com o clearance da creatinina maior do que 40 ml/min (insuficiência renal leve) não é necessário o ajuste da posologia da azitromocina. No casos de pacientes com insuficiência renal grave é necessário cautela ao se prescrever a azitromicina. O produto deverá vir administrado com cautela em pacientes com disfunção hepática reduzida. Devido à possibilidade de ergotismo, a azitromicina não deve ser administrada concomitantemente com derivados do êrgo.
Uso oral: (dose única diária) antes das refeições cerca de 1 hora antes, ou após as refeições cerca de 2 horas após as mesmas. Adultos: no tratamento de doenças sexualmente transmissíveis Chlamidia trachomatis ou Neisseria gonorronhoeae suscetível. Dose única de 1 g, ou seja, de 4 cápsulas. Outras infecções: 1,5 g, ou seja, 6 cápsulas em dose de 2 cápsulas ao dia 50 mg em 3 dias. Como dose alternativa poder-se-á administrar por 5 dias em doses únicas diárias cerca de 500 mg (2 cápsulas) no 1º dia e 250 mg (1 cápsula) do 2º ao 5º dia. Criança: administrar cerca de 30 mg/kg em dose única diária de 10 mg/kg no 1o dia e de 5 mg/kg do 2º ao 5º dia. Crianças com peso de 5 a 15 kg a dose da suspensão deverá ser medida cuidadosamente com a seringa fornecida na embalagem. Crianças com menos de 15 kg: regime de 3 dias: 10 mg/kg em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias: 10 mg/kg no primeiro dia, precedidos por 5 mg/kg por cerca de 4 dias, administrados em dose única diária. Crianças de 15-25 kg: regime de 3 dias: 200 mg (5 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias. Regime de 5 dias: 200 mg (5 ml) no primeiro dia, precedidos por 100 mg (2,5 ml) em dose única diária. Crianças de 26-35 kg: regime de 3 dias: 300 mg (7,5 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias: 300 mg (7,5 ml) no primeiro dia, precedidos por 130 mg (3,75 ml) por cerca de 4 dias administrados em doses únicas diárias. Crianças de 36-45 kg: regime de 3 dias: 400 mg (10 ml) em dose única diária por cerca de 3 dias consecutivos. Regime de 5 dias 400 mg (10 ml) no primeiro dia, precedidos por 200 mg (5 ml) por cerca de 4 dias administrados em dose única diária. Acima de 45 kg: regime de 3 dias: a mesma posologia para indivíduos adultos. A suspensão oral do produto (pó) deve ser reconstituída com água filtrada, agitando-se vigorosamente por cerca de 1 minuto. Após reconstitução essa solução deve ser mantida à temperatura ambiente (15oC e 30oC) por um período máximo de cerca de 5 dias. Caso a suspensão não seja utilizada dentro desse prazo, deverá ser colocada fora (inutilizada). O pó contido no sachê deve ser suspenso em água imediatamente antes de ser utilizado.
Laboratório
De Mayo Inds. Químs. e Farms. Ltda.
Precauções
Em pacientes com o clearance da creatinina maior do que 40 ml/min (insuficiência renal leve) não é necessário o ajuste da posologia da azitromocina. No casos de pacientes com insuficiência renal grave é necessário cautela ao se prescrever a azitromicina. O produto deverá vir administrado com cautela em pacientes com disfunção hepática reduzida. Devido à possibilidade de ergotismo, a azitromicina não deve ser administrada concomitantemente com derivados do êrgo.
Quais profissionais prescrevem Azitroxil?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.