Baczin - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Baczin
Indicações de Baczin
Infecções bacterianas do trato urinário causadas por E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., P. mirabilis e Morganella morganii. Exacerbação aguda de bronquite crônica em adultos causada por Haemophilus influenzae ou Streptococcus pneumoniae. Enterocolite causada por Shigella flexneri e S. sonnei. Otite média aguda em crianças causada por H. influenzae e S. pneumoniae; não é indicada para uso profilático ou por tempo prolongado. Agente de primeira escolha para tratamento de pneumonia causada por Pneumocystis carinii. Contudo, em pacientes com AIDS, alguns médicos preferem pentamidina como agente da eleição, pois é menos tóxica e mais eficaz nestes pacientes. Infecções por clamídias de ferimentos por queimaduras, por Haemophilus intra-abdominais, ósseos do trato biliar e do trato geniturinário. Tratamento de cancróide, diarréia de viajantes, endocardite bacteriana, febre paratifóide e tifóide, quando o cloranfenicol ou a ampicilina são contra-indicados, gonorréia, granuloma inguinal, linfogranuloma venéreo, nocardiose, paracocci-dioidomicose, portadores meningocócitos e sinusite. Profilaxia de diarréia de viajantes, febre reumática e infecções bacterianas do trato urinário.
Contra-Indicações de Baczin
BACZIN® é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade a SULFAMETOXAZOL e/ou TRIMETOPRIMA, anemia megaloblástica devido à deficiência de folato, na gravidez e lactação, insuficiência hepática ou renal, crianças menores de dois meses de idade.
Infecções bacterianas do trato urinário causadas por E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., P. mirabilis e Morganella morganii. Exacerbação aguda de bronquite crônica em adultos causada por Haemophilus influenzae ou Streptococcus pneumoniae. Enterocolite causada por Shigella flexneri e S. sonnei. Otite média aguda em crianças causada por H. influenzae e S. pneumoniae; não é indicada para uso profilático ou por tempo prolongado. Agente de primeira escolha para tratamento de pneumonia causada por Pneumocystis carinii. Contudo, em pacientes com AIDS, alguns médicos preferem pentamidina como agente da eleição, pois é menos tóxica e mais eficaz nestes pacientes. Infecções por clamídias de ferimentos por queimaduras, por Haemophilus intra-abdominais, ósseos do trato biliar e do trato geniturinário. Tratamento de cancróide, diarréia de viajantes, endocardite bacteriana, febre paratifóide e tifóide, quando o cloranfenicol ou a ampicilina são contra-indicados, gonorréia, granuloma inguinal, linfogranuloma venéreo, nocardiose, paracocci-dioidomicose, portadores meningocócitos e sinusite. Profilaxia de diarréia de viajantes, febre reumática e infecções bacterianas do trato urinário.
Contra-Indicações de Baczin
BACZIN® é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade a SULFAMETOXAZOL e/ou TRIMETOPRIMA, anemia megaloblástica devido à deficiência de folato, na gravidez e lactação, insuficiência hepática ou renal, crianças menores de dois meses de idade.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Via oral, como antibacteriano, adultos e crianças acima de 12 anos, 2 comprimidos a cada 12 horas ou 20ml de suspensão (ou seja: 2 colheres de sobremesa) a cada 12 horas, geralmente para a maioria das infecções; em circunstâncias especiais, pacientes com doença grave ou com risco de vida, administram-se doses mais elevadas; deve-se reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal; em ambos os casos, a critério médico. Via oral, crianças acima de dois meses, 40mg/Kg de SULFAMETOXAZOL e 8mg/Kg de TRIMETOPRIMA por dia, dividida em duas tomadas, a cada 12 horas. Para pacientes com clearance de creatinina entre 15 e 30ml/min, a dose deve ser a metade da posologia padrão. Nos pacientes com clearance inferior a 15ml/min, não se indica a presente associação. Gonorréia em adultos: 5 comprimidos, 2 vezes ao dia (manhã e noite), em único dia de tratamento.
Informações ao Paciente
A ação medicamentosa de BACZIN® começa logo após a primeira tomada, no entanto, os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas como febre, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o medicamento pelo período que o médico estabeleceu. - Cuidados de Conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente (15-30oC). Proteger da luz e umidade. - Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando." As mulheres grávidas devem informar a sua situação ao médico, antes de tomar o medicamento. Os comprimidos devem ser ingeridos com quantidade adequada de líquido (1 a 2 copos), de acordo com a recomendação do médico. O vidro da suspensão deve ser agitado antes de cada administração. "Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento". "Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico". "SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA". O medicamento é muito bem tolerado. Entretanto, em alguns casos podem surgir efeitos indesejáveis, tais como: náuseas, vômitos, diarréias. O aparecimento das reações cutâneas é raro. Caso isto aconteça durante o tratamento, este deve ser imediatamente interrompido e seu médico informado. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis". Pacientes alérgicos às sulfas não devem tomar este medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. - Contra-indicações: é Contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade a SULFAMETOXAZOL e/ou TRIMETOPRIMA, anemia megaloblástica devido à deficiência de folato, na gravidez e lactação, insuficiência hepática ou renal, crianças menores de dois meses de idade. - Precauções: (VIDE item precauções). "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento". "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Informações Técnicas
Os componentes da associação inibem etapas na sequência da síntese do ácido tetraidrofólico, uma substância necessária no metabolismo bacteriano. A SULFAMETOXAZOL bloqueia a síntese de ácido diidropteróico. A TRIMETOPRIMA inibe a conversão de ácido diidropteróico a ácido tetraidrofólico, metabolicamente ativo. A consequência mais importante é a interrupção na síntese de timidina. Como as células humanas não precisam sintetizar ácido fólico, a inibição citada não interfere no ser humano. A combinação age em diversos bacilos gram-negativos, cocos gram-negativos e alguns cocos gram-positivos. São sensíveis: Chlamydia trachomatis e Pneumocystis carinii.
Interações Medicamentosas
SULFAMETOXAZOL pode deslocar substâncias de suas ligações protéicas ou inibir sua inativação. Assim sendo, é necessário maior controle no uso concomitante com antidiabéticos orais, anticoagulantes cumarínicos, fenitoína, metotrexato. Em direção oposta, algumas substâncias como a fenilbutazona e os salicilatos, podem deslocar a SULFAMETOXAZOL de sua ligação protéica e aumentar o risco de níveis tóxicos. Pacientes idosos sob tratamento com a associação e, ao mesmo tempo, diuréticos tiazídicos, tem incidência aumentada de trombocitopenia púrpura. O uso concomitante de indometacina pode aumentar os níveis de SULFAMETOXAZOL. BACZIN® pode inibir o metabolismo hepático da fenitoína. Se os dois fármacos forem administrados concomitantemente é importante estar atento a um possível efeito excessivo da fenitoína. Relatos ocasionais sugerem que pacientes em uso de pirimetamina para profilaxia da malária em doses superiores a 25mg/semana, podem desenvolver anemia megaloblástica com o uso concomitante de BACZIN®. Distúrbio reversível da função renal, manifestado por creatinina sérica aumentada, tem sido observado em pacientes tratados com TRIMETOPRIMA, SULFAMETOXAZOL e ciclosporina após transplante renal. Níveis aumentados de SULFAMETOXAZOL no sangue, podem ocorrer em pacientes que estiverem recebendo indometacina concomitantemente.
Interferencias Em Exames Laboratoriais
BACZIN®, especificamente o componente TRIMETOPRIMA, pode alterar a dosagem do metotrexato sérico quando se usa a técnica de ligação protéica competitiva, utilizando como ligante protéico a diidrofolato redutase bacteriana. Entretanto, se a dosagem é feita por radioimunoensaio, não se observa qualquer interferência. A presença de TRIMETOPRIMA e SULFAMETOXAZOL pode também interferir com os resultados de dosagem de creatinina realizada com a reação de picrato alcalino de Jaffé, ocasionando um aumento de cerca de 10% nos valores da faixa de normalidade.
Laboratório
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Bacgen, Bacris, Bactricin, Lupectrin, Pulkrin
Precauções
TRIMETOPRIMA deve ser usada com cautela em pacientes com possível deficiência de folatos como alcóolicos, pacientes desnutridos ou debilitados, pacientes sob uso de fenitoína ou com síndrome de má absorção. Para evitar os efeitos antifólicos da TRIMETOPRIMA, tais pacientes podem receber ácido fólico sem temer a perda do poder antibacteriano. Em pacientes com clearance de creatinina entre 15 e 30ml/minuto deve-se ajustar a dose. Não se deve prescrever a associação quando o clearance for inferior a 15 ml/minuto. Como a TRIMETOPRIMA é um agente antifólico, há risco de efeitos teratogênicos. Pela falta de dados de segurança, não se aconselha o uso em grávidas a menos que os benefícios esperados compensem os potenciais riscos. O risco de reações adversas graves é maior em indivíduos idosos ou que usam outros medicamentos na mesma ocasião. Para diminuir tais riscos, a duração do tratamento deve ser a menor possível, especialmente nos idosos. Durante o uso prolongado da associação, deve-se realizar o hemograma periodicamente. A redução de qualquer elemento figurado no sangue ou o surgimento de erupção cutânea exigem interrupção do uso. Aconselha-se a ingestão adequada de líquidos para evitar cristalúria.
Superdosagem
Sintomas de superdosagem aguda tais como: náuseas, vômitos, diarréia, cefaléia, vertigens, tonturas, distúrbios mentais e visuais, cristalúria, hematúria e anemia podem ocorrer em casos severos. Os sintomas de superdosagem crônica podem incluir depressão da medula óssea, manifestada como trombocitopenia ou leucopenia e outras discrasias sanguíneas devidas à deficiência de ácido folínico. Dependendo dos sintomas, recomenda-se as seguintes medidas terapêuticas: lavagem gástrica, êmese, excreção renal através da diurese forçada (alcalinização da urina aumenta a eliminação de SULFAMETOXAZOL), hemodiálise (atenção: diálise peritoneal não é eficaz), controle do hemograma e eletrólitos. Se ocorrer significativa discrasia sanguínea ou icterícia, deve-se instituir tratamento específico para estas condições. A administração de folinato de cálcio por via intramuscular, de 3 a 6mg, durante cinco a sete dias pode contrabalançar os efeitos de TRIMETOPRIMA sobre a hematopoese.
Uso Em Idosos
Aumento da incidência de trombocitopenia com púrpura, tem sido observado em pacientes idosos que estão sendo tratados concomitantemente com diuréticos, principalmente tiazídicos. Os riscos de reações adversas graves é maior em indivíduos idosos ou que usam outros medicamentos na mesma ocasião. para diminuir tais riscos, a duração do tratamento deve ser a menor possível.
Via oral, como antibacteriano, adultos e crianças acima de 12 anos, 2 comprimidos a cada 12 horas ou 20ml de suspensão (ou seja: 2 colheres de sobremesa) a cada 12 horas, geralmente para a maioria das infecções; em circunstâncias especiais, pacientes com doença grave ou com risco de vida, administram-se doses mais elevadas; deve-se reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal; em ambos os casos, a critério médico. Via oral, crianças acima de dois meses, 40mg/Kg de SULFAMETOXAZOL e 8mg/Kg de TRIMETOPRIMA por dia, dividida em duas tomadas, a cada 12 horas. Para pacientes com clearance de creatinina entre 15 e 30ml/min, a dose deve ser a metade da posologia padrão. Nos pacientes com clearance inferior a 15ml/min, não se indica a presente associação. Gonorréia em adultos: 5 comprimidos, 2 vezes ao dia (manhã e noite), em único dia de tratamento.
Informações ao Paciente
A ação medicamentosa de BACZIN® começa logo após a primeira tomada, no entanto, os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas como febre, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o medicamento pelo período que o médico estabeleceu. - Cuidados de Conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente (15-30oC). Proteger da luz e umidade. - Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando." As mulheres grávidas devem informar a sua situação ao médico, antes de tomar o medicamento. Os comprimidos devem ser ingeridos com quantidade adequada de líquido (1 a 2 copos), de acordo com a recomendação do médico. O vidro da suspensão deve ser agitado antes de cada administração. "Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento". "Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico". "SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA". O medicamento é muito bem tolerado. Entretanto, em alguns casos podem surgir efeitos indesejáveis, tais como: náuseas, vômitos, diarréias. O aparecimento das reações cutâneas é raro. Caso isto aconteça durante o tratamento, este deve ser imediatamente interrompido e seu médico informado. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis". Pacientes alérgicos às sulfas não devem tomar este medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. - Contra-indicações: é Contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade a SULFAMETOXAZOL e/ou TRIMETOPRIMA, anemia megaloblástica devido à deficiência de folato, na gravidez e lactação, insuficiência hepática ou renal, crianças menores de dois meses de idade. - Precauções: (VIDE item precauções). "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento". "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Informações Técnicas
Os componentes da associação inibem etapas na sequência da síntese do ácido tetraidrofólico, uma substância necessária no metabolismo bacteriano. A SULFAMETOXAZOL bloqueia a síntese de ácido diidropteróico. A TRIMETOPRIMA inibe a conversão de ácido diidropteróico a ácido tetraidrofólico, metabolicamente ativo. A consequência mais importante é a interrupção na síntese de timidina. Como as células humanas não precisam sintetizar ácido fólico, a inibição citada não interfere no ser humano. A combinação age em diversos bacilos gram-negativos, cocos gram-negativos e alguns cocos gram-positivos. São sensíveis: Chlamydia trachomatis e Pneumocystis carinii.
Interações Medicamentosas
SULFAMETOXAZOL pode deslocar substâncias de suas ligações protéicas ou inibir sua inativação. Assim sendo, é necessário maior controle no uso concomitante com antidiabéticos orais, anticoagulantes cumarínicos, fenitoína, metotrexato. Em direção oposta, algumas substâncias como a fenilbutazona e os salicilatos, podem deslocar a SULFAMETOXAZOL de sua ligação protéica e aumentar o risco de níveis tóxicos. Pacientes idosos sob tratamento com a associação e, ao mesmo tempo, diuréticos tiazídicos, tem incidência aumentada de trombocitopenia púrpura. O uso concomitante de indometacina pode aumentar os níveis de SULFAMETOXAZOL. BACZIN® pode inibir o metabolismo hepático da fenitoína. Se os dois fármacos forem administrados concomitantemente é importante estar atento a um possível efeito excessivo da fenitoína. Relatos ocasionais sugerem que pacientes em uso de pirimetamina para profilaxia da malária em doses superiores a 25mg/semana, podem desenvolver anemia megaloblástica com o uso concomitante de BACZIN®. Distúrbio reversível da função renal, manifestado por creatinina sérica aumentada, tem sido observado em pacientes tratados com TRIMETOPRIMA, SULFAMETOXAZOL e ciclosporina após transplante renal. Níveis aumentados de SULFAMETOXAZOL no sangue, podem ocorrer em pacientes que estiverem recebendo indometacina concomitantemente.
Interferencias Em Exames Laboratoriais
BACZIN®, especificamente o componente TRIMETOPRIMA, pode alterar a dosagem do metotrexato sérico quando se usa a técnica de ligação protéica competitiva, utilizando como ligante protéico a diidrofolato redutase bacteriana. Entretanto, se a dosagem é feita por radioimunoensaio, não se observa qualquer interferência. A presença de TRIMETOPRIMA e SULFAMETOXAZOL pode também interferir com os resultados de dosagem de creatinina realizada com a reação de picrato alcalino de Jaffé, ocasionando um aumento de cerca de 10% nos valores da faixa de normalidade.
Laboratório
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Bacgen, Bacris, Bactricin, Lupectrin, Pulkrin
Precauções
TRIMETOPRIMA deve ser usada com cautela em pacientes com possível deficiência de folatos como alcóolicos, pacientes desnutridos ou debilitados, pacientes sob uso de fenitoína ou com síndrome de má absorção. Para evitar os efeitos antifólicos da TRIMETOPRIMA, tais pacientes podem receber ácido fólico sem temer a perda do poder antibacteriano. Em pacientes com clearance de creatinina entre 15 e 30ml/minuto deve-se ajustar a dose. Não se deve prescrever a associação quando o clearance for inferior a 15 ml/minuto. Como a TRIMETOPRIMA é um agente antifólico, há risco de efeitos teratogênicos. Pela falta de dados de segurança, não se aconselha o uso em grávidas a menos que os benefícios esperados compensem os potenciais riscos. O risco de reações adversas graves é maior em indivíduos idosos ou que usam outros medicamentos na mesma ocasião. Para diminuir tais riscos, a duração do tratamento deve ser a menor possível, especialmente nos idosos. Durante o uso prolongado da associação, deve-se realizar o hemograma periodicamente. A redução de qualquer elemento figurado no sangue ou o surgimento de erupção cutânea exigem interrupção do uso. Aconselha-se a ingestão adequada de líquidos para evitar cristalúria.
Superdosagem
Sintomas de superdosagem aguda tais como: náuseas, vômitos, diarréia, cefaléia, vertigens, tonturas, distúrbios mentais e visuais, cristalúria, hematúria e anemia podem ocorrer em casos severos. Os sintomas de superdosagem crônica podem incluir depressão da medula óssea, manifestada como trombocitopenia ou leucopenia e outras discrasias sanguíneas devidas à deficiência de ácido folínico. Dependendo dos sintomas, recomenda-se as seguintes medidas terapêuticas: lavagem gástrica, êmese, excreção renal através da diurese forçada (alcalinização da urina aumenta a eliminação de SULFAMETOXAZOL), hemodiálise (atenção: diálise peritoneal não é eficaz), controle do hemograma e eletrólitos. Se ocorrer significativa discrasia sanguínea ou icterícia, deve-se instituir tratamento específico para estas condições. A administração de folinato de cálcio por via intramuscular, de 3 a 6mg, durante cinco a sete dias pode contrabalançar os efeitos de TRIMETOPRIMA sobre a hematopoese.
Uso Em Idosos
Aumento da incidência de trombocitopenia com púrpura, tem sido observado em pacientes idosos que estão sendo tratados concomitantemente com diuréticos, principalmente tiazídicos. Os riscos de reações adversas graves é maior em indivíduos idosos ou que usam outros medicamentos na mesma ocasião. para diminuir tais riscos, a duração do tratamento deve ser a menor possível.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Baczin
As reações adversas dermatológicas incluem: erupções cutâneas, prurido, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica. Gastrintestinais: náuseas, vômitos, dor epigástrica, anorexia, glossite, estomatite. Hematológicas: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia megaloblástica, eosinofilia, agranulocitose, aplasia medular, anemia hemolítica. Hepáticas: elevação da transaminase e bilirrubinas, icterícia colestática. Outras: calafrios, febre, vasculite alérgica, síndrome do tipo lupo eritematoso, anafilaxia, nefrite intersticial.
As reações adversas dermatológicas incluem: erupções cutâneas, prurido, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica. Gastrintestinais: náuseas, vômitos, dor epigástrica, anorexia, glossite, estomatite. Hematológicas: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia megaloblástica, eosinofilia, agranulocitose, aplasia medular, anemia hemolítica. Hepáticas: elevação da transaminase e bilirrubinas, icterícia colestática. Outras: calafrios, febre, vasculite alérgica, síndrome do tipo lupo eritematoso, anafilaxia, nefrite intersticial.
Perguntas sobre Baczin
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Quais profissionais prescrevem Baczin?
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