Erradic ug - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Erradic ug
Indicações de Erradic Ug
Tratamento da úlcera gástrica associada ao H. pylori.
Contra-Indicações de Erradic Ug
ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) é contra-indicado aos pacientes que tenham hipersensibilidade a qualquer um dos componentes: omeprazol, amoxicilina, claritromicina ou elementos de sua formulação e nos distúrbios eletrolíticos com problemas cardíacos e naqueles que recebem terapia com terfenadina.
Tratamento da úlcera gástrica associada ao H. pylori.
Contra-Indicações de Erradic Ug
ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) é contra-indicado aos pacientes que tenham hipersensibilidade a qualquer um dos componentes: omeprazol, amoxicilina, claritromicina ou elementos de sua formulação e nos distúrbios eletrolíticos com problemas cardíacos e naqueles que recebem terapia com terfenadina.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
A dose recomendada para o adulto é 20 mg de omeprazol (1 cápsula), 1 g de amoxicilina (2 cápsulas) e 500 mg de claritromicina (1 comprimido) a cada 12 horas, pela manhã e a noite, durante 7 dias. Tomar 1 cápsula de omeprazol pela manhã nos 14 ou 21 dias subseqüentes, conforme critério médico.
Informações ao Paciente
Os produtos que constituem ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) devem ser usados em conjunto apenas para o fi m proposto e não devem ser usados isoladamente. ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) é indicado para o tratamento da úlcera gástrica associada à presença de H.pylori. Omeprazol: é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago. O omeprazol encontra-se em cápsulas sob a forma de microgrânulos gastro-resistentes. Amoxicilina: é uma penicilina semi-sintética, análoga da ampicilina. Claritromicina: é um antibiótico derivado da eritromicina, que age inibindo a síntese protéica dos microorganismos susceptíveis. ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses. Não utilize o produto após o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos esperados. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. O uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) não foi estudado durante o período de gravidez e de lactação e, portanto, não deve ser usado nestas condições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico . A segurança e a efi cácia de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) em pacientes pediátricos infectados com H. pylori não foram estabelecidas. Pacientes alérgicos à penicilina e a cefalosporinas provavelmente apresentarão reações alérgicas a ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina). Se tiver histórico de reações alérgicas informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento. Se ocorrer uma reação alérgica, o uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) deve ser descontinuado e a terapia apropriada deve ser instituída. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Informações Técnicas
Omeprazol - age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especifi camente na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas fi nais no mecanismo de produção de ácido no estômago. Assim, através dessa ação seletiva, há uma diminuição da acidez tanto pela redução da secreção ácida basal como da estimulada pela pentagastrina. A administração provoca rapidamente a inibição da secreção ácida gástrica. O omeprazol é quase que completamente metabolizado no fígado e é rapidamente eliminado, principalmente pela urina. Apesar da meia-vida de eliminação de cerca de 0,5 a 3 horas, a duração da inibição na produção de ácido estende-se por um tempo maior, cobrindo todo o dia. Amoxicilina - é uma penicilina semi-sintética estável em suco gástrico. É bem absorvida no trato gastrintestinal e sua absorção não é afetada pela presença de alimentos. Ela se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e fl uidos do organismo, com exceção do cérebro e líquor. Sua meia-vida é de cerca de 60 minutos. É excretada pela urina quase sem modifi cações. Sua excreção é retardada pela probenecida. Sua ligação com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 20%. Doses orais de 500 mg resultam em níveis plasmáticos de 5,5 a 7,5 mcg/mL em 1 a 2 horas após a administração. Claritromicina - é o primeiro membro de uma classe de antibióticos designados quimicamente como "azalídeos". Os membros desta classe de drogas são derivados da classe dos macrolídeos pela inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico. O mecanismo de ação da claritromicina é idêntico ao da eritromicina, inibe a síntese protéica através da ligação da subunidade ribossomal 50 S dos microoganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucléico não é afetada. Após administração oral em humanos, a claritromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A absorção não é afetada na presença de alimentos. A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 55%. A claritromicina concentra-se nos fagócitos e fi broblastos. A taxa de ligação protéica é variável de acordo com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL). A biotransformação é hepática. A concentração plasmática máxima é atingida entre 5 a 7 horas após doses de 500mg a cada 12 horas. A excreção é principalmente por via renal, sendo 30% na forma inalterada e 15% na forma de metabólito ativo.
Interações Medicamentosas
Omeprazol - Embora em menor proporção que os antagonistas H2, o omeprazol também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem da citocromo P-450 monooxigenase hepática. Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de drogas, recomenda-se a adequação de suas doses. Diazepam, fenitoína e warfarina (medicamentos metabolizados por oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo omeprazol. É necessário verifi car as dosagens dessas drogas, bem como vigiar possíveis interações com teofi lina. Não se verifi cou interação com propranolol. Não se conhece a infl uência dos antiácidos tópicos gastrointestinais sobre a absorção do omeprazol. Se necessário, administrá-los no mínimo 2 horas após a administração de omeprazol. Amoxicilina - Pode ocorrer ação bactericida sinérgica quando administrados concomitantemente amicacina, gentamicina, kanamicina, tobramicina, ácido clavulânico e sulbactama com amoxicilina. Aminoglicosídeos e penicilinas são física e/ou quimicamente incompatíveis. Penicilinas podem inativar aminoglicosídeos nas amostras de soro. Alopurinol: a administração de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. Probenecida: o uso concomitante de amoxicilina e probenecida pode resultar em um aumento do nível de amoxicilina no sangue devido a inibição da excreção renal da amoxicilina. Antibacterianos bacteriostáticos: pode ocorrer um efeito antagônico quando administrado em conjunto amoxicilina e antibacterianos bacteriostáticos (tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas, cloranfenicol). Contraceptivos orais: o uso de antibióticos de amplo espectro, amoxicilina, pode reduzir a efi cácia dos contraceptivos orais, recomenda-se nestes casos o uso de método contraceptivo alternativo ou adicional. Digoxina: a absorção da digoxina pode ser aumentada durante o tratamento com amoxicilina. Claritromicina - com warfarina: em um estudo de interação farmacocinética, a claritromicina não alterou o efeito anticoagulante de dose única de 15 mg de warfarina quando administrada a voluntários sadios. Claritromicina e warfarina podem ser coadministradas, mas a monitorização rotineira do tempo de protrombina deverá ser realizada. Ergô: o uso concomitante de claritromicina com derivados do ergô é contra indicado devido à possibilidade teórica de ergotismo (vide item PRECAUÇÕES). Ciclosporina: na ausência de estudos de farmacocinética ou dados clínicos investigando a interação potencial entre claritromicina e ciclosporina, deve ser tomada precaução quando se utilizar estas drogas concomitantemente. Se for necessária coadministração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorizados e a dose ser ajustada de acordo. Digoxina: muitos pacientes têm recebido coadministração de claritromicina e glicosídeos cardiotônicos e não têm sido relatadas interações medicamentosas. Para alguns antibióticos macrolídeos têm sido reportado que os mesmos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (no intestino) em alguns pacientes. Em pacientes que estejam recebendo claritromicina e digoxina concomitantemente a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina deve ser considerado. Antiácidos: um estudo de farmacocinética avaliou os efeitos da administração simultânea de claritromicina e antiácidos, não sendo observado qualquer efeito na biodisponibilidade total, embora o pico de concentração plasmática fosse reduzido em até 30%. Em pacientes que estejam recebendo claritromicina e antiácidos, os mesmos não devem ser administrados simultaneamente. Cimetidina: foi realizado um estudo de farmacocinética para avaliar os efeitos de dose única de cimetidina administrada duas horas antes de claritromicina. Nestes estudos não foram observadas quaisquer alterações na farmacocinética de claritromicina. Metilprednisolona: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, claritromicina não produziu efeito signifi cante na farmacocinética de metilprednisolona. Zidovudina: foi realizado um estudo preliminar para avaliar a farmacocinética e tolerabilidade de claritromicina em pacientes HIV positivos tratados com zidovudina, onde os mesmos receberam 1 g semanal de claritromicina durante 5 semanas. Não foram observados efeitos estatisticamente signifi cantes nos parâmetros farmacocinéticos de zidovudina e de metabólito glicuronídeo. A única diferença estatisticamente signifi cante observada na forma farmacocinética de claritromicina foi uma redução do tempo para alcançar a concentração máxima, quando comparados os níveis dos primeiros e últimos dias.
Laboratório
Libbs Farm. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Amoxicilina (genérico), Amoxifar, Amoxil, Amoxil-bd, Amoximed
Pacientes Idosos
Deve-se administrar com cautela em idosos. pacientes idosos são mais susceptíveis a apresentarem alguma Redução na função renal e/ou hepática e, por isto, pode ser necessário um ajuste na dose do medicamento. Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas tenham indicado Eficácia e segurança, quando corretamente indicado, podem ocorrer Reações adversas imprevisíveis, ainda não descritas ou conhecidas. em caso De suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.
Precauções
Omeprazol - não provocou alterações laboratoriais relativas à função hepática e renal em indivíduos normais. Entretanto, deve ser administrado com supervisão adequada a indivíduos com função hepática ou renal alteradas. Na presença de úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade da lesão deve ser precocemente afastada, uma vez que o uso do omeprazol pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico desta patologia. Amoxicilina - Reações de hipersensibilidade sérias têm sido relatadas com uso de amoxicilina. Estas reações são mais propensas a ocorrer em pacientes com histórico de hipersensibilidade à penicilina e/ou a múltiplos alergênicos. Reações anafi lactóides sérias requerem tratamento de emergência imediato com epinefrina, oxigênio, esteróides intravenosos, e, se necessário, auxílio respiratório com intubação. Claritromicina - Têm sido raramente relatadas reações alérgicas sérias, incluindo angiodema e anafi laxia, assim como ocorre com a eritromicina e outros macrolídeos. Assim como qualquer preparação de antibiótico, é essencial a constante observação para os sinais de crescimento de organismos não sensíveis, incluindo fungos. Em pacientes com insufi ciência renal leve (clearance de creatinina > 40 mL / min) não é necessário ajuste da dose da droga, mas não há dados registrados do uso de claritromicina em pacientes com insufi ciência renal mais grave, portanto, deve-se ter cautela antes de prescrever claritromicina a estes pacientes. Nos pacientes com insufi ciência hepática de grau leve à moderado, não há evidência de uma alteração acentuada na farmacocinética sérica de claritromicina quando comparada a pacientes com a função hepática normal. Nestes pacientes a concentração de claritromicina na urina parece estar aumentada, possivelmente para compensar o clearance hepático reduzido. Conseqüentemente, ajuste na dose não é recomendado para pacientes com insufi ciência hepática de grau leve à moderado. Uma vez que a principal via de excreção de claritromicina é o fígado, claritromicina deve ser utilizada com cautela em pacientes com disfunção hepática signifi cativa. Em pacientes recebendo derivados do ergô, o ergotismo tem sido acelerado pela coadministração de alguns antibióticos macrolídeos. Não há dados, a respeito da possibilidade de uma interação entre ergô e claritromicina. Entretanto, devido a possibilidade teórica de ergotismo, claritromicina e derivados do ergô não devem ser coadministrados. Não existem estudos bem controlados do uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina), na gravidez e na lactação. Por esta razão o produto não deve ser utilizado nestas condições.
Superdosagem
Não existem dados até o momento sobre a superdosagem. Não existem dados que sugiram aumento de toxicidade da combinação comparada com os produtos isoladamente. Em caso de superdosagem o tratamento deverá ser sintomático e de suporte.
A dose recomendada para o adulto é 20 mg de omeprazol (1 cápsula), 1 g de amoxicilina (2 cápsulas) e 500 mg de claritromicina (1 comprimido) a cada 12 horas, pela manhã e a noite, durante 7 dias. Tomar 1 cápsula de omeprazol pela manhã nos 14 ou 21 dias subseqüentes, conforme critério médico.
Informações ao Paciente
Os produtos que constituem ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) devem ser usados em conjunto apenas para o fi m proposto e não devem ser usados isoladamente. ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) é indicado para o tratamento da úlcera gástrica associada à presença de H.pylori. Omeprazol: é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago. O omeprazol encontra-se em cápsulas sob a forma de microgrânulos gastro-resistentes. Amoxicilina: é uma penicilina semi-sintética, análoga da ampicilina. Claritromicina: é um antibiótico derivado da eritromicina, que age inibindo a síntese protéica dos microorganismos susceptíveis. ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses. Não utilize o produto após o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos esperados. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. O uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) não foi estudado durante o período de gravidez e de lactação e, portanto, não deve ser usado nestas condições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico . A segurança e a efi cácia de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) em pacientes pediátricos infectados com H. pylori não foram estabelecidas. Pacientes alérgicos à penicilina e a cefalosporinas provavelmente apresentarão reações alérgicas a ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina). Se tiver histórico de reações alérgicas informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento. Se ocorrer uma reação alérgica, o uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) deve ser descontinuado e a terapia apropriada deve ser instituída. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Informações Técnicas
Omeprazol - age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especifi camente na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas fi nais no mecanismo de produção de ácido no estômago. Assim, através dessa ação seletiva, há uma diminuição da acidez tanto pela redução da secreção ácida basal como da estimulada pela pentagastrina. A administração provoca rapidamente a inibição da secreção ácida gástrica. O omeprazol é quase que completamente metabolizado no fígado e é rapidamente eliminado, principalmente pela urina. Apesar da meia-vida de eliminação de cerca de 0,5 a 3 horas, a duração da inibição na produção de ácido estende-se por um tempo maior, cobrindo todo o dia. Amoxicilina - é uma penicilina semi-sintética estável em suco gástrico. É bem absorvida no trato gastrintestinal e sua absorção não é afetada pela presença de alimentos. Ela se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e fl uidos do organismo, com exceção do cérebro e líquor. Sua meia-vida é de cerca de 60 minutos. É excretada pela urina quase sem modifi cações. Sua excreção é retardada pela probenecida. Sua ligação com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 20%. Doses orais de 500 mg resultam em níveis plasmáticos de 5,5 a 7,5 mcg/mL em 1 a 2 horas após a administração. Claritromicina - é o primeiro membro de uma classe de antibióticos designados quimicamente como "azalídeos". Os membros desta classe de drogas são derivados da classe dos macrolídeos pela inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico. O mecanismo de ação da claritromicina é idêntico ao da eritromicina, inibe a síntese protéica através da ligação da subunidade ribossomal 50 S dos microoganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucléico não é afetada. Após administração oral em humanos, a claritromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A absorção não é afetada na presença de alimentos. A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 55%. A claritromicina concentra-se nos fagócitos e fi broblastos. A taxa de ligação protéica é variável de acordo com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL). A biotransformação é hepática. A concentração plasmática máxima é atingida entre 5 a 7 horas após doses de 500mg a cada 12 horas. A excreção é principalmente por via renal, sendo 30% na forma inalterada e 15% na forma de metabólito ativo.
Interações Medicamentosas
Omeprazol - Embora em menor proporção que os antagonistas H2, o omeprazol também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem da citocromo P-450 monooxigenase hepática. Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de drogas, recomenda-se a adequação de suas doses. Diazepam, fenitoína e warfarina (medicamentos metabolizados por oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo omeprazol. É necessário verifi car as dosagens dessas drogas, bem como vigiar possíveis interações com teofi lina. Não se verifi cou interação com propranolol. Não se conhece a infl uência dos antiácidos tópicos gastrointestinais sobre a absorção do omeprazol. Se necessário, administrá-los no mínimo 2 horas após a administração de omeprazol. Amoxicilina - Pode ocorrer ação bactericida sinérgica quando administrados concomitantemente amicacina, gentamicina, kanamicina, tobramicina, ácido clavulânico e sulbactama com amoxicilina. Aminoglicosídeos e penicilinas são física e/ou quimicamente incompatíveis. Penicilinas podem inativar aminoglicosídeos nas amostras de soro. Alopurinol: a administração de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. Probenecida: o uso concomitante de amoxicilina e probenecida pode resultar em um aumento do nível de amoxicilina no sangue devido a inibição da excreção renal da amoxicilina. Antibacterianos bacteriostáticos: pode ocorrer um efeito antagônico quando administrado em conjunto amoxicilina e antibacterianos bacteriostáticos (tetraciclinas, eritromicina, sulfonamidas, cloranfenicol). Contraceptivos orais: o uso de antibióticos de amplo espectro, amoxicilina, pode reduzir a efi cácia dos contraceptivos orais, recomenda-se nestes casos o uso de método contraceptivo alternativo ou adicional. Digoxina: a absorção da digoxina pode ser aumentada durante o tratamento com amoxicilina. Claritromicina - com warfarina: em um estudo de interação farmacocinética, a claritromicina não alterou o efeito anticoagulante de dose única de 15 mg de warfarina quando administrada a voluntários sadios. Claritromicina e warfarina podem ser coadministradas, mas a monitorização rotineira do tempo de protrombina deverá ser realizada. Ergô: o uso concomitante de claritromicina com derivados do ergô é contra indicado devido à possibilidade teórica de ergotismo (vide item PRECAUÇÕES). Ciclosporina: na ausência de estudos de farmacocinética ou dados clínicos investigando a interação potencial entre claritromicina e ciclosporina, deve ser tomada precaução quando se utilizar estas drogas concomitantemente. Se for necessária coadministração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorizados e a dose ser ajustada de acordo. Digoxina: muitos pacientes têm recebido coadministração de claritromicina e glicosídeos cardiotônicos e não têm sido relatadas interações medicamentosas. Para alguns antibióticos macrolídeos têm sido reportado que os mesmos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (no intestino) em alguns pacientes. Em pacientes que estejam recebendo claritromicina e digoxina concomitantemente a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina deve ser considerado. Antiácidos: um estudo de farmacocinética avaliou os efeitos da administração simultânea de claritromicina e antiácidos, não sendo observado qualquer efeito na biodisponibilidade total, embora o pico de concentração plasmática fosse reduzido em até 30%. Em pacientes que estejam recebendo claritromicina e antiácidos, os mesmos não devem ser administrados simultaneamente. Cimetidina: foi realizado um estudo de farmacocinética para avaliar os efeitos de dose única de cimetidina administrada duas horas antes de claritromicina. Nestes estudos não foram observadas quaisquer alterações na farmacocinética de claritromicina. Metilprednisolona: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, claritromicina não produziu efeito signifi cante na farmacocinética de metilprednisolona. Zidovudina: foi realizado um estudo preliminar para avaliar a farmacocinética e tolerabilidade de claritromicina em pacientes HIV positivos tratados com zidovudina, onde os mesmos receberam 1 g semanal de claritromicina durante 5 semanas. Não foram observados efeitos estatisticamente signifi cantes nos parâmetros farmacocinéticos de zidovudina e de metabólito glicuronídeo. A única diferença estatisticamente signifi cante observada na forma farmacocinética de claritromicina foi uma redução do tempo para alcançar a concentração máxima, quando comparados os níveis dos primeiros e últimos dias.
Laboratório
Libbs Farm. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Amoxicilina (genérico), Amoxifar, Amoxil, Amoxil-bd, Amoximed
Pacientes Idosos
Deve-se administrar com cautela em idosos. pacientes idosos são mais susceptíveis a apresentarem alguma Redução na função renal e/ou hepática e, por isto, pode ser necessário um ajuste na dose do medicamento. Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas tenham indicado Eficácia e segurança, quando corretamente indicado, podem ocorrer Reações adversas imprevisíveis, ainda não descritas ou conhecidas. em caso De suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.
Precauções
Omeprazol - não provocou alterações laboratoriais relativas à função hepática e renal em indivíduos normais. Entretanto, deve ser administrado com supervisão adequada a indivíduos com função hepática ou renal alteradas. Na presença de úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade da lesão deve ser precocemente afastada, uma vez que o uso do omeprazol pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico desta patologia. Amoxicilina - Reações de hipersensibilidade sérias têm sido relatadas com uso de amoxicilina. Estas reações são mais propensas a ocorrer em pacientes com histórico de hipersensibilidade à penicilina e/ou a múltiplos alergênicos. Reações anafi lactóides sérias requerem tratamento de emergência imediato com epinefrina, oxigênio, esteróides intravenosos, e, se necessário, auxílio respiratório com intubação. Claritromicina - Têm sido raramente relatadas reações alérgicas sérias, incluindo angiodema e anafi laxia, assim como ocorre com a eritromicina e outros macrolídeos. Assim como qualquer preparação de antibiótico, é essencial a constante observação para os sinais de crescimento de organismos não sensíveis, incluindo fungos. Em pacientes com insufi ciência renal leve (clearance de creatinina > 40 mL / min) não é necessário ajuste da dose da droga, mas não há dados registrados do uso de claritromicina em pacientes com insufi ciência renal mais grave, portanto, deve-se ter cautela antes de prescrever claritromicina a estes pacientes. Nos pacientes com insufi ciência hepática de grau leve à moderado, não há evidência de uma alteração acentuada na farmacocinética sérica de claritromicina quando comparada a pacientes com a função hepática normal. Nestes pacientes a concentração de claritromicina na urina parece estar aumentada, possivelmente para compensar o clearance hepático reduzido. Conseqüentemente, ajuste na dose não é recomendado para pacientes com insufi ciência hepática de grau leve à moderado. Uma vez que a principal via de excreção de claritromicina é o fígado, claritromicina deve ser utilizada com cautela em pacientes com disfunção hepática signifi cativa. Em pacientes recebendo derivados do ergô, o ergotismo tem sido acelerado pela coadministração de alguns antibióticos macrolídeos. Não há dados, a respeito da possibilidade de uma interação entre ergô e claritromicina. Entretanto, devido a possibilidade teórica de ergotismo, claritromicina e derivados do ergô não devem ser coadministrados. Não existem estudos bem controlados do uso de ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina), na gravidez e na lactação. Por esta razão o produto não deve ser utilizado nestas condições.
Superdosagem
Não existem dados até o momento sobre a superdosagem. Não existem dados que sugiram aumento de toxicidade da combinação comparada com os produtos isoladamente. Em caso de superdosagem o tratamento deverá ser sintomático e de suporte.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Erradic Ug
As reações adversas mais comumente relatadas com a terapia tríplice são: diarréia, cefaléia, alteração do paladar, fezes escuras, boca seca, glossite, náusea, estomatite, descoloração da língua, vômitos, mialgia, erupções cutâneas, vaginite e colite pseudomembranosa.
As reações adversas mais comumente relatadas com a terapia tríplice são: diarréia, cefaléia, alteração do paladar, fezes escuras, boca seca, glossite, náusea, estomatite, descoloração da língua, vômitos, mialgia, erupções cutâneas, vaginite e colite pseudomembranosa.
Perguntas sobre Erradic ug
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