Ritroxim - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Ritroxim
Contra- Indicações
Hipersensibilidade à eritromicina, lincomicina, cloranfenicol, clindamicina e demais antibióticos macrolídeos. Uso concomitante com os alcalóides vasoconstritores do ergot,
Indicações de Ritroxim
No tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à ROXITROMICINA, principalmente em otorrinolaringologia, pneumologia, dermatologia, odontoestomatologia e nas infecções genitais (exceto as causadas por gonococos) e na profilaxia da meningite meningocócica em contactantes. Seu espectro antibacteriano alcança: Streptococcus do grupo A, Streptococcus mitis, sanguis e viridans, Streptococcus agalactiae, Pneumococcus, Meningococcus, Gonococcus, Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis e psittaci, Ureaplasma urelayticum, Legionella pneumophila, Campylobacter, Gardnerella vaginais. Espécies variavelmente sensíveis: Haemophilus influenzae, Bacteroídes fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus. Espécies resistentes: Enterobacteriaceae, Pseudomonas.
Hipersensibilidade à eritromicina, lincomicina, cloranfenicol, clindamicina e demais antibióticos macrolídeos. Uso concomitante com os alcalóides vasoconstritores do ergot,
Indicações de Ritroxim
No tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à ROXITROMICINA, principalmente em otorrinolaringologia, pneumologia, dermatologia, odontoestomatologia e nas infecções genitais (exceto as causadas por gonococos) e na profilaxia da meningite meningocócica em contactantes. Seu espectro antibacteriano alcança: Streptococcus do grupo A, Streptococcus mitis, sanguis e viridans, Streptococcus agalactiae, Pneumococcus, Meningococcus, Gonococcus, Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis e psittaci, Ureaplasma urelayticum, Legionella pneumophila, Campylobacter, Gardnerella vaginais. Espécies variavelmente sensíveis: Haemophilus influenzae, Bacteroídes fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus. Espécies resistentes: Enterobacteriaceae, Pseudomonas.
Precauções especiais
Informações ao Paciente
A ROXITROMICINA é um antibiótico que impede a multiplicação dos germes. Sua ação inicia-se cerca de 2 horas após a administração. Cuidados de conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente (15 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Informações Técnicas
Ação: A ROXITROMICINA é um novo antibiótico do grupo dos macrolídeos, de origem semi-sintética. Atua inibindo a síntese protéica sem afetar a síntese do ácido nucléico, portanto é bacteriostático, uma vez que age impedindo que os microrganismos sensíveis realizem a síntese de proteínas necessárias ao seu crescimento, o que os torna incapazes de se multiplicarem. Sua absorção é rápida quando administrado por via oral, atingindo o pico sérico cerca de 2 horas após a ingestão de 150mg em jejum e de 1,5 hora após a ingestão de 300mg em jejum. É amplamente distribuído através dos tecidos e dos fluídos orgânicos. Apresenta uma ponte de ligação às proteínas plasmáticas (cerca de 96%), fixando-se essencialmente à alfa-1-glicoproteína ácida. É biotransformação no fígado (pouco mais de 50% da dose administrada), tendo sido identificada a descladinose ROXITROMICINA como o metabólito encontrado em maior proporção na urina e nas fezes. Sua excreção é principalmente fecal e após administração oral da ROXITROMICINA radiomarcada no carbono 14, a radio-atividade urinária representou em 72 horas apenas 12% do total excretado na urina e nas fezes. Sua meia-vida de eliminação é cerca de 10,5
Interações Medicamentosas
Alcalóides do ergot (ergotamina e diidroergotamina): o uso com ROXITROMICINA pode causar necrose de extremidade. Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas. Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica. Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo. Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no
Laboratório
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Floxid, Rotram, Roxitrom, Rulid D
Prazo de Validade
24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. "Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, e se está amamentando". Administrado em jejum ou, de preferência, antes das refeições (1 hora antes ou de 3 a 4 horas após a alimentação). "Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento". "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico". "SIGA CORRETAMETE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA". "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como dores no estômago, náuseas, vômitos, diarréia e coceiras no corpo (tipo alergia), dor de cabeça, tontura e fraqueza". "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Contra-indicações: Em pacientes que apresentam sensibilidade conhecida à ROXITROMICINA ou outros antibióticos como eritromicina, clindamicina e lincomicina ou elementos da fórmula; uso conjunto com os alcalóides ou a base de ergotaminas. Precauções: A ROXITROMICINA não é indicada para o tratamento da gonorréia e das infecções causadas por Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas. Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica. Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo. Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no hemograma. Não é recomendável seu uso em mulheres grávidas ou nutrizes. "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Precauções
Gonorréia e das infecções causadas por Pseudomonas sp. Pacientes com insuficiência hepática: A administração da ROXITROMICINA não é recomendada em pacientes portadores de insuficiência hepática. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes regulares da função hepática, e eventualmente uma redução posológica. Pacientes com insuficiência renal: Apenas 12% da dose administrada é excretada através do rim, portanto, não é necessária a redução da posologia em caso de insuficiência renal. Pacientes idosos: Embora a meia-vida da ROXITROMICINA seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas. Gravidez: Ainda não foi estabelecida a segurança do uso da ROXITROMICINA durante a gravidez. Apesar dos estudos em animais não evidenciarem efeitos teratogênicos, não é recomendável seu uso em grávidas. Amamentação: Embora seja pequena, apenas 0,05% da dose materna, a ROXITROMICINA é excretada no leite materno, portanto, não é aconselhada sua administração em mulheres lactantes.
Uso Em Idosos
Embora a meia-vida da roxitromicina seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas.
A ROXITROMICINA é um antibiótico que impede a multiplicação dos germes. Sua ação inicia-se cerca de 2 horas após a administração. Cuidados de conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente (15 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Informações Técnicas
Ação: A ROXITROMICINA é um novo antibiótico do grupo dos macrolídeos, de origem semi-sintética. Atua inibindo a síntese protéica sem afetar a síntese do ácido nucléico, portanto é bacteriostático, uma vez que age impedindo que os microrganismos sensíveis realizem a síntese de proteínas necessárias ao seu crescimento, o que os torna incapazes de se multiplicarem. Sua absorção é rápida quando administrado por via oral, atingindo o pico sérico cerca de 2 horas após a ingestão de 150mg em jejum e de 1,5 hora após a ingestão de 300mg em jejum. É amplamente distribuído através dos tecidos e dos fluídos orgânicos. Apresenta uma ponte de ligação às proteínas plasmáticas (cerca de 96%), fixando-se essencialmente à alfa-1-glicoproteína ácida. É biotransformação no fígado (pouco mais de 50% da dose administrada), tendo sido identificada a descladinose ROXITROMICINA como o metabólito encontrado em maior proporção na urina e nas fezes. Sua excreção é principalmente fecal e após administração oral da ROXITROMICINA radiomarcada no carbono 14, a radio-atividade urinária representou em 72 horas apenas 12% do total excretado na urina e nas fezes. Sua meia-vida de eliminação é cerca de 10,5
Interações Medicamentosas
Alcalóides do ergot (ergotamina e diidroergotamina): o uso com ROXITROMICINA pode causar necrose de extremidade. Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas. Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica. Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo. Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no
Laboratório
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Floxid, Rotram, Roxitrom, Rulid D
Prazo de Validade
24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. "Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, e se está amamentando". Administrado em jejum ou, de preferência, antes das refeições (1 hora antes ou de 3 a 4 horas após a alimentação). "Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento". "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico". "SIGA CORRETAMETE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA". "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como dores no estômago, náuseas, vômitos, diarréia e coceiras no corpo (tipo alergia), dor de cabeça, tontura e fraqueza". "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Contra-indicações: Em pacientes que apresentam sensibilidade conhecida à ROXITROMICINA ou outros antibióticos como eritromicina, clindamicina e lincomicina ou elementos da fórmula; uso conjunto com os alcalóides ou a base de ergotaminas. Precauções: A ROXITROMICINA não é indicada para o tratamento da gonorréia e das infecções causadas por Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas. Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica. Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo. Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no hemograma. Não é recomendável seu uso em mulheres grávidas ou nutrizes. "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Precauções
Gonorréia e das infecções causadas por Pseudomonas sp. Pacientes com insuficiência hepática: A administração da ROXITROMICINA não é recomendada em pacientes portadores de insuficiência hepática. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes regulares da função hepática, e eventualmente uma redução posológica. Pacientes com insuficiência renal: Apenas 12% da dose administrada é excretada através do rim, portanto, não é necessária a redução da posologia em caso de insuficiência renal. Pacientes idosos: Embora a meia-vida da ROXITROMICINA seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas. Gravidez: Ainda não foi estabelecida a segurança do uso da ROXITROMICINA durante a gravidez. Apesar dos estudos em animais não evidenciarem efeitos teratogênicos, não é recomendável seu uso em grávidas. Amamentação: Embora seja pequena, apenas 0,05% da dose materna, a ROXITROMICINA é excretada no leite materno, portanto, não é aconselhada sua administração em mulheres lactantes.
Uso Em Idosos
Embora a meia-vida da roxitromicina seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Ritroxim
Os seguintes efeitos adversos foram apontados em função da importância clínica: dores abdominais, náuseas, vômitos, diarréia, cansaço não habitual, "rash" cutâneo, pruridos, cefaléia, tontura, fraqueza, aumento das transaminases podendo evoluir para uma hepatite colestática ou insuficiência hepática. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 10 anos: 01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg pela manhã e outro à noite (a cada 12 horas), ou um único comprimido de ROXITROMICINA 300mg ao dia, preferencialmente em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico. Crianças de 06 a 10 anos: 01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições. SUPERDOSAGEM Após administração oral de dose única de 2.000mg/kg em foram observados os seguintes sintomas: vômito abundante, diarréia, apatia e diminuição da atividade motora. Não existe antídoto específico. Em caso de superdosagem proceder à lavagem gástrica e tratamento sintomático.
Os seguintes efeitos adversos foram apontados em função da importância clínica: dores abdominais, náuseas, vômitos, diarréia, cansaço não habitual, "rash" cutâneo, pruridos, cefaléia, tontura, fraqueza, aumento das transaminases podendo evoluir para uma hepatite colestática ou insuficiência hepática. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 10 anos: 01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg pela manhã e outro à noite (a cada 12 horas), ou um único comprimido de ROXITROMICINA 300mg ao dia, preferencialmente em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico. Crianças de 06 a 10 anos: 01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições. SUPERDOSAGEM Após administração oral de dose única de 2.000mg/kg em foram observados os seguintes sintomas: vômito abundante, diarréia, apatia e diminuição da atividade motora. Não existe antídoto específico. Em caso de superdosagem proceder à lavagem gástrica e tratamento sintomático.
Quais profissionais prescrevem Ritroxim?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.