Sintozima - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Sintozima
Indicações de Sintozima
SINTOZIMA® está indicado nas perturbações digestivas decorrentes de deficiência enzimática ou de alterações de motilidade, meteorismo, flatulência, sensação de plenitude gástrica e nas dispepsias de variadas origens.
Contra-Indicações de Sintozima
Nos casos de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, nos pacientes com obstrução biliar mecânica, hepatite severa, feocromocitoma ou parkinsonismo e nos pacientes epilépticos em tratamento. Não indicada nas síndromes obstrutivas intestinais e na constipação.
SINTOZIMA® está indicado nas perturbações digestivas decorrentes de deficiência enzimática ou de alterações de motilidade, meteorismo, flatulência, sensação de plenitude gástrica e nas dispepsias de variadas origens.
Contra-Indicações de Sintozima
Nos casos de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, nos pacientes com obstrução biliar mecânica, hepatite severa, feocromocitoma ou parkinsonismo e nos pacientes epilépticos em tratamento. Não indicada nas síndromes obstrutivas intestinais e na constipação.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Uma a duas drágeas, durante ou logo após as refeições principais, devendo o médico estabelecer qual a dose apropriada para o uso por crianças, idosos e pacientes desnutridos.
Conduta Na Superdosagem
Em caso de ingestão exagerada, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico por lavagem ou aspiração. As reações extrapiramidais podem ser controladas com o uso de antiparkinsonianos. A discinesia que pode ocorrer é auto-limitada, desaparecendo em 24 horas, podendo ser controlada com anticolinérgicos e antiparkinsonianos.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: SINTOZIMA® atua contra as perturbações digestivas e dispepsias de várias origens. Cuidados de armazenamento/Prazo de validade: manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e proteger da luz. O produto possui prazo de validade de 30 meses a partir da data de fabricação, não devendo ser utilizado após esse período. Gravidez e lactação: a experiência com o uso de SINTOZIMA® durante a gravidez é ainda insuficiente para garantir a segurança do seu uso, portanto informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de administração/Interrupção do tratamento: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não são requeridos cuidados especiais para a interrupção do tratamento, contudo, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: o uso de SINTOZIMA® pode causar prisão de ventre, diarréia, náuseas e vômitos. Mais raramente podem ocorrer descoordenação motora e reações alérgicas manifestadas por erupção da pele, espirros e lacrimação. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Ingestão concomitante com outras substâncias: não ingerir com álcool, sedativos, hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos. Contra-indicações e precauções: deve-se ter cuidado no uso concomitante com outros medicamentos, porque os efeitos destes podem ser reduzidos. Não deve ser usado por pacientes com obstrução biliar e intestinal mecânica, ou que tenham apresentado, no passado, reação alérgica a qualquer um dos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Deve-se usar com cuidado em crianças ou em pacientes com função renal ou hepática severamente diminuída. Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea). "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE".
Interações Medicamentosas
O uso concomitante de metoclopramida e fenotiazínicos pode levar à potencialização dos efeitos extrapiramidais. O uso concomitante com atropina e outros anticolinérgicos pode diminuir os efeitos da metoclopramida. A absorção de outras drogas, usadas concomitantemente, pode estar diminuída. Não deve ser administrado com álcool, sedativos, hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos.
Laboratório
Laboratórios Sintofarma S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Asilone, Bisuisan, Cinetic, Cotazym F, Creon
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Algedrox, Asilone, Aziac, Cotazym F, Creon
Pacientes Idosos
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem para idosos deve ser adequada a critério médico. Reg. MS-1.0082.0064 Farm. Resp.: Dr. José de Andrade - CRF-SP nº 6369 "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA". Nº de lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho e/ou rótulo. SOLVAY FARMA LTDA. Rua Salvador Branco de Andrade, 93 Taboão da Serra - SP - Indústria Brasileira CNPJ: 60.499.639/0001-95 SAC: 0800-141500
Precauções
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem de uso para crianças e idosos deve ser adequada a critério médico. Em caso de indicação durante a gravidez, fazer cuidadosa avaliação dos riscos e benefícios. Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea).
Propriedades
SINTOZIMA® é uma associação equilibrada de metoclopramida, substâncias digestivas, ácido desidrocólico e dimeticona. A drágea de desintegração lenta permite que os componentes pancreatina e ácido desidrocólico sejam liberados apenas no intestino, onde exercem suas atividades terapêuticas, protegidos da inativação pelo pH do suco gástrico. A metoclopramida é um antidopaminérgico com ação parassimpaticomimética. Assim, estimula a motilidade na hipotonia gástrica, facilita o trânsito duodeno-jejunal, bloqueia o antiperistaltismo e o espasmo pilórico e aumenta a velocidade de esvaziamento gástrico. Seu efeito inicia-se 20 a 30 minutos após a administração. A bromelaína é uma mistura de diversas proteases vegetais obtidas do abacaxi, capaz de digerir as proteínas e transformá-las em peptídeos e aminoácidos. A pancreatina triple é uma mistura concentrada de amilase, tripsina, quimiotripsina e lipase, capaz de assegurar a digestão de carboidratos a dextrinas e dissacarídeos, das proteínas a peptídeos e aminoácidos e principalmente dos lipídeos a glicerol e ácidos graxos. O uso conjunto com bromelaína assegura maior eficiência nesses processos. O ácido desidrocólico possui propriedades coleréticas e laxativas, induzindo a secreção de água e eletrólitos na parede intestinal. A celulase facilita a degradação precoce da celulose, reduzindo o substrato para a formação de gases no intestino pela flora bacteriana. A dimeticona é agente antifisético, que atua modificando a tensão superficial do líquido dispersante e das bolhas de gás, permitindo sua coalescência e ruptura, facilitando sua eliminação.
Uma a duas drágeas, durante ou logo após as refeições principais, devendo o médico estabelecer qual a dose apropriada para o uso por crianças, idosos e pacientes desnutridos.
Conduta Na Superdosagem
Em caso de ingestão exagerada, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico por lavagem ou aspiração. As reações extrapiramidais podem ser controladas com o uso de antiparkinsonianos. A discinesia que pode ocorrer é auto-limitada, desaparecendo em 24 horas, podendo ser controlada com anticolinérgicos e antiparkinsonianos.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: SINTOZIMA® atua contra as perturbações digestivas e dispepsias de várias origens. Cuidados de armazenamento/Prazo de validade: manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e proteger da luz. O produto possui prazo de validade de 30 meses a partir da data de fabricação, não devendo ser utilizado após esse período. Gravidez e lactação: a experiência com o uso de SINTOZIMA® durante a gravidez é ainda insuficiente para garantir a segurança do seu uso, portanto informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de administração/Interrupção do tratamento: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não são requeridos cuidados especiais para a interrupção do tratamento, contudo, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: o uso de SINTOZIMA® pode causar prisão de ventre, diarréia, náuseas e vômitos. Mais raramente podem ocorrer descoordenação motora e reações alérgicas manifestadas por erupção da pele, espirros e lacrimação. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Ingestão concomitante com outras substâncias: não ingerir com álcool, sedativos, hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos. Contra-indicações e precauções: deve-se ter cuidado no uso concomitante com outros medicamentos, porque os efeitos destes podem ser reduzidos. Não deve ser usado por pacientes com obstrução biliar e intestinal mecânica, ou que tenham apresentado, no passado, reação alérgica a qualquer um dos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Deve-se usar com cuidado em crianças ou em pacientes com função renal ou hepática severamente diminuída. Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea). "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE".
Interações Medicamentosas
O uso concomitante de metoclopramida e fenotiazínicos pode levar à potencialização dos efeitos extrapiramidais. O uso concomitante com atropina e outros anticolinérgicos pode diminuir os efeitos da metoclopramida. A absorção de outras drogas, usadas concomitantemente, pode estar diminuída. Não deve ser administrado com álcool, sedativos, hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos.
Laboratório
Laboratórios Sintofarma S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Asilone, Bisuisan, Cinetic, Cotazym F, Creon
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Algedrox, Asilone, Aziac, Cotazym F, Creon
Pacientes Idosos
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem para idosos deve ser adequada a critério médico. Reg. MS-1.0082.0064 Farm. Resp.: Dr. José de Andrade - CRF-SP nº 6369 "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA". Nº de lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho e/ou rótulo. SOLVAY FARMA LTDA. Rua Salvador Branco de Andrade, 93 Taboão da Serra - SP - Indústria Brasileira CNPJ: 60.499.639/0001-95 SAC: 0800-141500
Precauções
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem de uso para crianças e idosos deve ser adequada a critério médico. Em caso de indicação durante a gravidez, fazer cuidadosa avaliação dos riscos e benefícios. Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea).
Propriedades
SINTOZIMA® é uma associação equilibrada de metoclopramida, substâncias digestivas, ácido desidrocólico e dimeticona. A drágea de desintegração lenta permite que os componentes pancreatina e ácido desidrocólico sejam liberados apenas no intestino, onde exercem suas atividades terapêuticas, protegidos da inativação pelo pH do suco gástrico. A metoclopramida é um antidopaminérgico com ação parassimpaticomimética. Assim, estimula a motilidade na hipotonia gástrica, facilita o trânsito duodeno-jejunal, bloqueia o antiperistaltismo e o espasmo pilórico e aumenta a velocidade de esvaziamento gástrico. Seu efeito inicia-se 20 a 30 minutos após a administração. A bromelaína é uma mistura de diversas proteases vegetais obtidas do abacaxi, capaz de digerir as proteínas e transformá-las em peptídeos e aminoácidos. A pancreatina triple é uma mistura concentrada de amilase, tripsina, quimiotripsina e lipase, capaz de assegurar a digestão de carboidratos a dextrinas e dissacarídeos, das proteínas a peptídeos e aminoácidos e principalmente dos lipídeos a glicerol e ácidos graxos. O uso conjunto com bromelaína assegura maior eficiência nesses processos. O ácido desidrocólico possui propriedades coleréticas e laxativas, induzindo a secreção de água e eletrólitos na parede intestinal. A celulase facilita a degradação precoce da celulose, reduzindo o substrato para a formação de gases no intestino pela flora bacteriana. A dimeticona é agente antifisético, que atua modificando a tensão superficial do líquido dispersante e das bolhas de gás, permitindo sua coalescência e ruptura, facilitando sua eliminação.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Sintozima
SINTOZIMA® pode causar constipação, diarréia, sonolência (4%), lassitude (9,8%), distúrbios intestinais (1,2%), náuseas e vômitos. Raramente podem ocorrer reações extrapiramidais (1%). Principalmente em crianças, podem excepcionalmente ocorrer galactorréia, vertigem (0,8%), agitação e ansiedade, edema periorbital e da língua, erupções da pele e dor bucal e perianal. Em pacientes idosos pode causar discinesia e, nos desnutridos, podem ocorrer efeitos extrapiramidais.
SINTOZIMA® pode causar constipação, diarréia, sonolência (4%), lassitude (9,8%), distúrbios intestinais (1,2%), náuseas e vômitos. Raramente podem ocorrer reações extrapiramidais (1%). Principalmente em crianças, podem excepcionalmente ocorrer galactorréia, vertigem (0,8%), agitação e ansiedade, edema periorbital e da língua, erupções da pele e dor bucal e perianal. Em pacientes idosos pode causar discinesia e, nos desnutridos, podem ocorrer efeitos extrapiramidais.
Perguntas sobre Sintozima
Nossos especialistas responderam a 2 perguntas sobre Sintozima
Quais profissionais prescrevem Sintozima?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.