Stomakon - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Indicações de Stomakon
Tratamento da úlcera péptica gástrica e/ou duodenal; hemorragia gastrintestinal alta causada por transtornos acidopépticos; gastrite; duodenite e esofagite péptica. Também é efetivo na síndrome de Zollinger-Ellison; na prevenção e tratamento das úlceras de estresse associadas a queimaduras, traumas severos e danos cerebrais ou renais. Prevenção da síndrome de Mendelson aspiração de suco gástrico na indução anestésica de cirurgias eletivas.


Contra-Indicações de Stomakon
Pacientes com conhecida hipersensibilidade à cimetidina.

Como Usar (Posologia)
Oral: adultos: a dose inicial recomendada é de 400 mg (2 comprimidos) pela manhã e 400 mg à noite; ou 200 mg (1 comprimido) antes das três principais refeições e 400 mg (2 comprimidos) ao deitar-se. Esta dose pode ser aumentada até 1,6 g (8 comprimidos) por dia, dados a intervalos regulares, dependendo da resposta clínica e endoscópica do paciente. A terapêutica inicial deve ser mantida por um período de 4 a 6 semanas, mesmo que ocorra um alívio dos sintomas antes disto. Depois, se a cura endoscópica ou clínica for obtida, recomenda-se o uso de 400 mg de cimetidina ao deitar-se para a profilaxia de úlcera recorrente. Endovenoso: adultos: infusão de 1 a 4 mg/kg/hora ou 300 mg diluídos, deverão ser injetados num período de pelo menos 2 minutos ou infundidos durante 15 a 20 minutos. Intramuscular: adultos: administração de 300 mg a cada 6 horas. Quando necessário, deverá haver um ajuste na dose para mantermos o pH gástrico acima de 5. A substituição pela administração oral deve ser feita assim que possível (por exemplo, quando os sinais de sangramento estiverem ausentes por 48 horas). Em pacientes com diminuição severa da função renal, recomenda-se a dose de 300 mg 2 vezes ao dia. Crianças: tem sido administrada a dose de 20 a 40 mg/kg de peso ao dia por via oral ou endovenosa em doses fracionadas. Entretanto, a experiência clínica em crianças é extremamente limitada e a relação risco/benefício deve ser cuidadosamente considerada. - Superdosagem: devem ser empregadas medidas usuais para remoção de material ainda não absorvido do trato gastrintestinal, além de monitorização clínica e suporte terapêutico. Estudos em animais indicam que doses tóxicas estão relacionadas com insuficiência respiratória e taquicardia, que podem ser controladas com a respiração assistida e administração de bloqueadores. A experiência com superdosagem em humanos é limitada. Entretanto, foram descritos alguns casos onde doses acima de 10 gramas não foram associadas a qualquer efeito adverso. O tratamento deve ser sintomático e de suporte.


Laboratório
Biolab Sanus Farm.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Antagon, Axid, Famoset, Famox, Logat
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Cimetidina (genérico), Ulcedine, Ulceracid, Ulcimet


Precauções
A cimetidina tem mostrado ter um discreto efeito antiandrogênico. Os casos de ginecomastia observados em pacientes tratados por um ou mais meses, podem estar relacionados a estes efeitos. A elevação dos níveis de prolactina podem ser ocasionalmente observados com casos de disfunção hepatocelular grave; é recomendada redução da posologia. Em idosos/pacientes graves: estados confusionais reversíveis têm sido ocasionalmente observados usualmente em idosos ou pacientes graves. Em alguns casos a superdosagem pode contribuir para estes fenômenos, que geralmente sofrem reversão dentro de 48 horas após a retirada da droga. A principal via de excreção da cimetidina é a urinária, portanto, a dose deverá ser reduzida em pacientes com diminuição da função renal. - Interações medicamentosas: a potenciação de anticoagulantes do tipo warfarínico tem sido observada com a administração concomitante da cimetidina. Por esta razão, recomenda-se uma monitorização cuidadosa do tempo de protrombina, pois os ajustes da dose anticoagulante podem se fazer necessários quando houver o uso concomitante destas drogas. A meia-vida dos derivados benzodiazepínicos, fenitoína, propranolol, lidocaína e teofilina tem sido descrita como aumentada em pacientes em uso simultâneo de cimetidina. Foram descritos casos de diminuição de glóbulos brancos, incluindo agranulocitose, em pacientes tratados com cimetidina e em uso de antimetabólicos, agentes alquilantes ou outras drogas e/ou tratamentos que causem neutropenia. - Utilização na gravidez: estudos têm demonstrado que a cimetidina atravessa a barreira placentária. Cimetidina não deve ser utilizada em pacientes potencial ou estabelecidamente grávidas, a menos que, no entender do médico, os benefícios da terapêutica se sobreponham aos potenciais riscos sobre o feto. Amamentação: cimetidina é excretada no leite humano e, via de regra, deve-se evitar a amamentação se a paciente estiver sob tratamento. Uso pediátrico: a experiência clínica em crianças é limitada. Assim, não se recomenda a utilização de cimetidina em pacientes abaixo de 16 anos de idade a menos que, a critério médico, os benefícios esperados se sobreponham aos potenciais riscos. Qualquer lesão gástrica deve ser investigada a fundo quanto à malignidade uma vez que Stomakon alivia os sintomas e isto poderá retardar o diagnóstico.

Efeitos Colaterais de Stomakon
Reações adversas encontradas durante avaliações de pequena duração incluem diarréia, tonturas, dor muscular e rash cutâneo transitório. Discreta ginecomastia tem sido descrita em pacientes tratados por mais de um mês. Diminuição do número de glóbulos brancos em pacientes tratados com cimetidina incluindo agranulocitose, trombocitopenia e raros casos de anemia aplástica também foram descritos. Pequenos aumentos na creatinina plasmática têm sido evidenciados, porém, sem significância clínica. Alguns aumentos em transaminases e raros casos de febre, nefrite intersticial, hepatite e pancreatite também foram relatados e são revertidos com a retirada da droga. Galactorréia.