Perguntas do paciente (15)

Depende do quanto é baixa essa contagem plaquetária. O ideal é que você tenha uma avaliação prévia com o hematologista.

A inspeção visual da conjuntiva faz parte do exame clínico, entretanto a palidez não necessariamente significa anemia.
Seria interessante você procurar um clinico geral para investigar outras causas possíveis para sua queixa.

Boa Noite, Luana!
A mutação do gene MTHFR C677T faz parte do rastreamento de uma doença chamada Trombofilia. Apesar desta doença ser responsável por complicações obstétricas, entre elas o aborto, a mutação do gene MTHFR tem um curso predominantemente benigno, sendo pouco relacionada a complicações obstétricas.
O fato do seu esposo possuir essa mesma mutação não interfere com o seu prognóstico obstétrico.

O Neutrofer e o Norifer são medicamentos utilizados para reposição de ferro.
O importante é saber a quantidade de Ferro elementar que cada medicamento tem, para definir se a dose será a mesma.

A reposição de ferro pode ser realizada através de medicamentos orais ou injetáveis (venosos, preferencialmente). Em geral, consegue-se corrigir o valor da hemoglobina após 1 mês de tratamento com a medicação oral, porém com necessidade de manter a medicação por mais alguns meses para repor a reserva de ferro no organismo.
Com a medicação venosa, a correção tanto da hemoglobina quanto à reserva de ferro é bem mais rápida!

O ideal é não fazer uso em domicílio, mesmo com um profissional treinado, pois se houver uma intercorrência clínica (reação adversa imediata a droga) não teria médico e nem estrutura para reverter o quadro.

O Vi-Ferrin é uma medicação utilizada para reposição de determinados nutrientes (ferro, ácido fólico, vitamina B12 e outros). O Uso dessa medicação deve ser justificada por alguma indicação clínica: terapêutica ou profilática. O ideal é ter uma avaliação médica detalhada em consultório para justificar o seu uso.

A retirada do baço por cirurgia (esplenectomia) não é a única opção para PTI refratária ao tratamento inicial. Entretanto, é uma boa opção quando bem indicada, pois apresenta resposta duradoura.
Os agonistas do receptor da tromboetina e o anticorpo monoclonal são outras opções medicamentosas para o tratamento da PTI refratária.
Cada caso precisa ser avaliado individualmente por um hematologista para definir junto com o paciente e família a melhor opção de tratamento!

Essas medicações podem ser utilizadas antes das transfusões de alguns pacientes que apresentaram determinado tipo de reação transfusional.
O uso rotineiro de medicamentos preventivos em pacientes que não apresentaram reação transfusional não é recomendado, devido aos efeitos adversos das medicações.

É importante definir a causa dessa anemia e corrigir. A principal causa de anemia é a deficiência de ferro e se consegue corrigir com medicamentos orais a base de ferro. Se houver necessidade de uma correção mais rápida, a reposição se faz com medicamentos injetáveis, também a base de ferro. A clínica do paciente é quem definirá a melhor via de correção! Enquanto estiver corrigindo a anemia, o ideal é evitar grandes demandas físicas (atividades físicas).

A mutação em heterozigose do MTHRF pode estar relacionada às perdas ou complicações gestacionais. É interessante a suplementação com ácido fólico. Avaliando também a história clinica, é importante um acompanhamento com Hematologista, para anticoagulação profilática.

Seria interessante procurar uma avaliação médica antes do procedimento. A varfarina sódica é um medicamento anticoagulante utilizado em pacientes com histórico de trombose ou em algumas arritmias cardíaca e que impede a formação de trombos. As pessoas que fazem uso dessa medicação tem um risco maior de sangramento.

Existe diferença entre hematoma e equimose. A equimose é o estravasamento de sangue na pele devido ao rompimento de um ou mais capilar (vaso pequeno). O hematoma é o estravasamento de sangue na pele ou em outro tecido devido ao rompimento de uma vaso de maior calibre formando uma coleção (saliente). Podem ser decorrentes de traumas físicos, alterações na coagulação e outros. Os indivíduos idosos possuem propensão a esses extravasamentos devido à fragilidade capilar. Importante avaliar o contexto em que essas lesões surgem, o histórico de sangramento e exames laboratoriais de rastreio para alteração na coagulação, se for indicado.

A mutação heterozigota do gene MTHFR faz parte do diagnóstico de trombofilia, porém tem baixa probabilidade de estar relacionada com abortamento de repetição.
É interessante que sua história clínica e seus exames laboratoriais sejam avaliados por um especialista com cautela. Importante afastar causas mais comuns de abortamento de repetição.

São substâncias presentes no sangue responsáveis pela coagulação sanguínea.
O fator XII faz ligação entre a hemostasia primária (formação do grumo plaquetário) à hemostasia secundaria (formação da trama de fibrina), já que inicia a cascata de coagulação dos fatores de coagulação.
O fator XIII auxilia na ligação da fibrina com o tecido lesionado, ou seja, estabilizando o coágulo, finalizando a cascata de coagulação.