Perguntas do paciente (18)

Nem um, nem outro. O Neutrofer é um medicamento a base de um sal de ferro, usado para tratamento de estados de carência de ferro no organismo, como uma reposição específica desse oligoelemento. Ele não tem relação com a coagulação do sangue, nem para coagular, nem para anticoagular.

Sim, deve ser considerado como grupo de risco. A LLC é uma doença que acomete pessoas mais idosas. em geral acima dos 60 anos. Além disso, muitos pacientes com LLC apresentam uma imunodeficiência humoral, que envolve uma diminuição na produção dos anticorpos de defesa, levando o paciente a um status de imunodeficiência e aumento do risco para contrair infecções. Outro fator de risco associado a LLC é se o paciente já tiver recebido terapia anteriormente com a droga Fludarabina. Essa medicação aumenta em muito o risco de desenvolvimento de infecções secundárias.

A célula que origina a leucemia linfocítica é da mesma origem da que origina o linfoma. No caso do linfoma linfoblástico, o que distingue a sua classificação é o percentual de infiltração das células doentes na medula óssea. Menos de 20% define um linfoma, mais de 20% classifica como leucemia. Além disso, se há a presença de células doentes no sangue em geral isso determina o diagnóstico de leucemia. Alguns linfomas podem progredir para uma fase leucêmica (onde há infiltração do sangue periférico).

Anemia Refratária é um termo usado comumente para descrever um subtipo de Síndrome Mielodisplásica (SMD), cujo tratamento específico pode resultar em ótima qualidade de vida e controle duradouro dos sintomas da anemia. Casos de SMD-Anemia Refratária podem ter ainda indicação para um transplante de medula óssea e, com isso, levar a cura da doença.

Púrpura é um termo que define uma lesão hemorrágica na pele, podendo ser ou não de origem hematológica. Ter plaquetas em número normal não afasta a possibilidade de ser uma doença plaquetária. Algumas condições afetam a função das plaquetas e, mesmo estas em número normal, pode haver o aparecimento de uma púrpura. Procure um hematologista ou o hemocentro de sua região para uma avaliação mais adequada.

Procure um hematologista. O tempo de uso de heparina durante a hospitalização não conta.

Sim, faz. Ambos são apresentações da heparina, um anticoagulante natural. É preciso observar qual a dose e a indicação (terapêutica ou profilática), se há comorbidades (doença renal, por exemplo) e a forma de administração mais adequada (endovenosa ou subcutânea).

Na investigação de uma anemia com ferro sérico baixo a principal preocupação deve ser a exclusão de uma anemia ferropriva e a elucidação da causa deste tipo de anemia. O paciente que apresenta o diagnóstico de mieloma múltiplo pode eventualmente apresentar uma anemia também do tipo ferropriva, não sendo excludentes estes diagnóstico. Não há um exame específico que descarte com 100% de probabilidade um diagnóstico de mieloma múltiplo, uma vez que existem casos de doença subclinica, ou seja, que não tem ainda manifestações da doença, mesmo com os exames tradicionais todos ok.

Depende do motivo pelo qual esteja tomando o transamin.

A linfocitose pode ser um achado associado com condições simples e benignas, como uma virose, ou fazer parte de uma síndrome linfoproliferativa. Por si, a linfocitose não requer nenhum cuidado especial, mas é necessária uma avaliação médica para diagnosticar a sua causa.

Não há relação entre estes procedimentos e a recidiva de linfoma de Hodgkin que tenha sido descrita na literatura médica.

Depende da causa que levou você a manifestar a anemia.

Procure um hematologista e faça o diagnóstico da causa da sua anemia. Trate a causa e não a anemia em si. Anemias hereditárias não são curáveis, mas podem ser corretamente manejadas por um especialista.

A hiperhomocisteinemia é o aumento da homocisteina no sangue. Pode ser a consequência de uma mutação no gene da MTHFR. Caso seus níveis de homocisteina estejam elevados, recomenda-se o uso das vitaminas para diminuí-los. O uso deve ser contínuo. O AAS é um preventivo e tem mostrado reduzir a reincidência de eventos tromboticos.

A mielofibrose é uma desordem que ocasiona um desequilíbrio na produção das células sanguíneas e evolui com depósito de fibras de reticulina na medula óssea que vai perdendo a sua função progressivamente. Existem vários estágios e o paciente pode apresentar desde uma anemia até uma completa falência da medula óssea. O baço pode ficar bastante crescido. Cada paciente deve ser avaliado individualmente. Existe tratamento específico para esta doença, com drogas dirigidas para a alteração genética característica da doença. Pacientes jovens podem realizar um transplante de medula. Procure um especialista, um hematologista, ele vai saber conduzir o seu caso.

Leucócitos é o termo que define os glóbulos brancos do sangue. Constitui um grupo de células responsáveis pela resposta imunológica em nosso organismo. De uma maneira geral, são dinstituídos em: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos e monócitos.

Não há um alimento proibido especificamente para quem é afetado por esta doença. Recomendamos um baixo consumo de alimentos ricos em ferro, tais como carnes e elaborados com farinha de trigo enriquecida.

Existe uma forma adquirida da Doença de von Willebrand que pode surgir em pessoas sem histórico familiar da doença. Procure um hematologista ou o hemocentro de sua região para uma avaliação mais detalhada.