Perguntas do paciente (37)

Sim, os sintomas da doença de Parkinson e do AVC podem ser confundidos em alguns casos.

Ambas as condições podem causar problemas de movimento, como tremores, rigidez muscular e dificuldade de coordenação. No entanto, existem algumas diferenças importantes entre os sintomas de cada doença.

Na doença de Parkinson, os tremores são mais comuns em repouso e geralmente começam em um lado do corpo antes de se espalharem para o outro lado. Além disso, os pacientes com Parkinson podem apresentar alterações na fala, como falar em um tom mais baixo e monotônico, e problemas de equilíbrio.

Já no AVC, os sintomas geralmente surgem de repente e podem incluir fraqueza ou paralisia em um lado do corpo, dificuldade para falar ou compreender a fala, visão turva ou confusa e dor de cabeça intensa.

É importante lembrar que, em caso de suspeita de qualquer uma dessas condições, é fundamental buscar atendimento médico imediatamente para um diagnóstico preciso e um tratamento adequado.

O prognóstico da paralisia de Bell é muito bom. Estima-se que aproximadamente 70 por cento dos pacientes se recuperem espontaneamente em três a seis meses, e as taxas de recuperação completa aumentam para aproximadamente 80 a 85 por cento com tratamento com glicocorticoide.
O principal fator de risco para a recuperação incompleta é a gravidade da fraqueza na apresentação usando a escala de classificação de House-Brackmann. Estudos de condução nervosa e eletromiografia do nervo facial podem ser usados para ajudar a prever a recuperação em pacientes com fraqueza severa.

Bom dia! A Doença de Parkinson é uma doença com diversos sinais e sintomas além dos motores. Alguns sintomas não-motores também podem ocorrer com ansiedade e depressão. Esses sintomas relatados podem ser tratados, melhorando a qualidade de vida do paciente.

A Sindrome de Guillain-Barré não afeta a cognição. é uma patologia do Sisntema Nervoso Periférico.

Olá, sobre a Sindrome de Tourette (ST): acredita-se que a ST resulta de uma complexa interação entre fatores sociais e ambientais e múltiplas anormalidades genéticas. Vários estudos sugerem um distúrbio no circuito córtico-estriado-talâmico-cortical (mesolímbico), o que leva à desinibição do sistema motor e límbico. A base genética da ST permanece indescritível.
Obrigado pela pergunta !

Bom dia ! A reativação da infecção latente pelo vírus varicela-zoster dentro dos gânglios sensoriais resulta no herpes zoster. Essa síndrome geralmente é caracterizada por uma erupção vesicular dolorosa e unilateral em uma distribuição dermatomal. As manifestações clínicas do herpes zoster não complicado incluem tipicamente uma erupção cutânea vesicular dermatomal e neurite aguda, que precede ou ocorre simultaneamente com a erupção cutânea.O tratamento é feito terapia antiviral promovendo a cicatrização mais rápida das lesões cutâneas, diminuir a gravidade e a duração da dor associada à neurite aguda e reduzir potencialmente a incidência ou gravidade da dor crônica, conhecida como neuralgia pós-herpética.
Obrigado pela sua pergunta !

Bom dia, O diagnóstico de Miopatia ou Distrofias tem como base uma boa história clinica e exames subsidiário. Um dado isolado de CPK não é diagnostico dessas doenças. São necessário muitas outras informações para fechar o diagnóstico. Obrigado pela sua pergunta ! Tenha um excelente dia !

Bom dia ! Conforme das orientações do colega acima é importante sempre procurar um médico de confiança para melhores informações. O medicamento no caso não interfere nos medicamentos usados regularmente na doença de Parkinson.
Obrigado pela pergunta ! Tenha um excelente dia !

Bom dia, não evidencias científicas de melhora dessas doenças com Ozonioterapia.

Espero ter ajudado !

Bom dia !
A paralisia de Bell é uma condição que faz com que um lado do rosto de uma pessoa fique fraco. Isso pode acontecer quando um dos nervos que controlam os músculos do rosto fica lesados ou para de funcionar. Os danos a esse nervo geralmente acontecem quando o nervo fica inchado ou inflamado devido a uma infecção por um vírus.

A maioria das pessoas com paralisia de Bell se recupera completamente. Mas algumas pessoas têm sintomas da paralisia de Bell pelo resto da vida.

Quais são os sintomas da paralisia de Bell? Os sintomas podem incluir:

● Uma sobrancelha que afunda em um lado

● Inclinação de 1 canto da boca

● 1 olho que não fecha completamente

Algumas pessoas com paralisia de Bell até perdem a capacidade de sentir paladar na frente da língua. E alguns se tornam sensíveis a ruídos altos no lado afetado.

Você pode procurar um neurologista para orientação sobre a doença e tratamento !

Espero ter ajudado !

Bom dia,
O sintoma característico da síndrome das pernas inquietas é um desejo muitas vezes desagradável ou desconfortável de mover as pernas (e ocasionalmente os braços). O sintoma surge durante os períodos de inatividade, é mais proeminente à noite e é transitoriamente aliviado pelo movimento. Geralmente é sentido profundamente nas pernas, entre o joelho e o tornozelo. Variações clínicas raras envolvendo desagradáveis ​​sensações perineais e abdominais inferiores, denominadas síndrome da bexiga inquieta e síndrome genital inquieta, foram descritas.
No seu caso, para ter cereteza, é necessário investigar demais patologias do trato urinário.
Espero ter ajudado !

Bom dia, este tipo de medicamento está realcionado com parkinsonismo medicamentoso, não demência.

Obrigado pela pergunta

Sim, é possível que a miastenia gravis possa iniciar em musculos da deglutição, é a chamada forma Bulbar.

Agradeço a sua pergunta !

A síndrome de Tolosa-Hunt, também conhecida como oftalmoplegia dolorosa, consiste em um raro distúrbio caracterizado pela presença de dor orbitária unilateral severa associada à paralisia de um ou mais nervos oculomotores (geralmente acomete o terceiro, quarto, quinto e sexto nervos cranianos).

A causa desta síndrome não foi elucidada até o momento. Todavia, acredita-se que, em muitos casos, ela está relacionada à inflamação dos seios cavernosos e fissura orbital superior.

Esta desordem afeta ambos os sexos igualmente e é mais rara nas primeiras duas décadas de vida, sendo observada em indivíduos a partir dos 20 anos de idade. Todavia, pode acometer crianças, sendo que as mesmas apresentam um quadro evolutivo semelhante ao do adulto.

Tipicamente, as manifestações clínicas são restritas a um lado da cabeça, sendo que a maior parte dos indivíduos acometidos por esta afecção descrevem dor intensa e paralisia da musculatura localizada ao redor do olho. Os sintomas podem desaparecer sem tratamento, além de poder reaparecer sem um padrão perceptível.

O diagnóstico normalmente é feito através da exclusão de outras patologias que levam a sintomas similares. Alguns exames podem auxiliar nesse processo de exclusão, como hemograma completo, teste da função da tireoide, eletroforese de proteínas séricas e análise laboratorial do líquido cefalorraquidiano.

Exames de imagem como ressonância magnética, tomografia computadorizada e angiografia, podem ser úteis na identificação de alterações nos seios cavernosos, na fissura orbital superior e/ou ápice orbital. A biópsia pode ser necessária em alguns casos para descartar uma neoplasia.

O tratamento envolve o uso de corticosteroides e agentes imunossupressores. Além disso, a radioterapia também tem sido considerada uma possibilidade de tratamento.

O Paciente com Doença de Parkinson deve manter um alimentação saúdável sempre.

Não existe uma maneira recomendada de comer com a doença de Parkinson, mas uma dieta equilibrada, cheia de frutas e legumes, promove a saúde e o bem-estar de todos.

Uma parte de uma dieta saudável é ingerir alimentos com antioxidantes. Essas moléculas "boas para você" ajudam a proteger as células de estresses como poluição do ar, fumaça de cigarro e até o processo de conversão de alimentos em energia. Antioxidantes são encontrados em frutas, vegetais, grãos, nozes, chocolate amargo e algumas bebidas, como vinho tinto, café e chá.

O uso de um Taça de Vinho Tinto não vai prejudicar o tratamento da sua mãe.

Agradeço sua pergunta !

Olá, monossomia 21 é uma patologia muito rara, com menos de 50 casos descritos na literatura. A monossomia 21 completa provavelmente não é compatível com a vida.
A gravidade do fenótipo depende da localização e do tamanho da área perdida. Em geral, as deleções proximais e distais levam a um fenótipo mais ligeiro (por exemplo, poucas características dismórficas ou anomalias congénitas, e atraso mental leve a moderado), enquanto que as deleções têm um efeito mais grave no fenótipo. Neste último caso, as características clínicas mais comuns incluem atraso de crescimento intra-uterino e pós-natal, microcefalia, occipital proeminente e dismorfismo facial caracterizado por fendas palpebrais pequenas inclinadas para cima ou para baixo, ponte nasal proeminente com um nariz largo e orelhas grandes. São também frequentemente observadas malformações múltiplas, incluindo malformações cerebrais estruturais (por exemplo atrofia cerebral, displasia cortical e disgenesia do corpo caloso) e defeitos cardíacos (por exemplo canal arterial patente, defeitos septais). Atraso mental grave é comum. As articulações podem ser rígidas e terem posturas invulgares. É frequente ocorrerem alterações do tónus muscular, infeções respiratórias e convulsões. Foram descritas doenças hematológicas específicas (por exemplo, trombocitopenia, mielodisplasia). A doença é causada pela perda de porções variáveis do braço longo do cromossoma 21. As deleções parciais de 21q são intersticiais ou terminais. Ocorrem de novo ou como resultado de um rearranjo parental. A monossomia causada pela má segregação de um rearranjo parental está normalmente associada a outro desequilíbrio que poderia agravar o fenótipo. Alguns casos resultam da formação de um cromossoma 21 em anel.
Espero ter ajudado ! Tenha um bom dia !

Olá ! Não há evidencias de que o uso de café tenha influencia com Epilepsia. Você pode tomar o seu café com tranquilidade ! Só não abuse, para não ter outras complicações do uso abusivo do café.
Espero ter ajudado !
Obrigado pela pergunta !

Olá, alguns alimentos são frequentemente relacionados à crises de enxaqueca. Já sabemos que alimentos que contêm tiramina (incluindo vinho tinto, queijos curados, certas carnes processadas e carne de porco, para citar alguns) e taninos (incluindo vinho tinto, chá, café e suco de maçã), podem causar uma crise de enxaqueca. Outros aditivos alimentares, incluindo o aspartame e os nitritos também podem ser culpados pela dor de cabeça. Pessoas com doença celíaca ou com alergia a glúten também são mais propensas a enxaquecas.
Espero ter ajudado !
Obrigado pela pergunta !

A disfunção erétil pode ser sequela da Síndrome de Guillain-Barrè. Pode ocorrer devido à alterações do sistema autônomo que ficam afetas pela síndrome., casusando a chamada disautonomia. Ela ocorre em 70% dos pacientes e se manifesta como sintomas que incluem taquicardia (a mais comum), retenção urinária, hipertensão alternada com hipotensão, hipotensão ortostática, bradicardia, outras arritmias, íleo e perda de sudorese e disfunção erétil. Para uma avaliação detalhada é essencial procurar um neurologista!
Agradeço a sua pergunta !

Bom dia, as causas de dormências (tecnicamente chamadas de parestesias) pode ter diversas causas como compressivas (algum ramo do nervo pode estar sendo comprimido), metabólico, infeccioso, entre outros. O melhor a fazer é procurar um neurologista para realização de exames, como por exemplo, eletroneuromiografia, e tratamento adequado. Obrigado pela pergunta !