Perguntas do paciente (14)

Não é normal sentir dor por uma semana após tomar Benzetacil (benzilpenicilina benzatina). Pode ser reação ao medicamento, aplicação incorreta ou infecção no local. Procure um médico o quanto antes para avaliar.

O uso de altas doses de prednisona no início da gestação pode trazer **riscos ao feto**, mas em alguns casos, os **benefícios para a mãe** podem justificar o uso. A decisão deve ser feita com acompanhamento médico.

Oi! Que bom que você tá pensando nisso com cuidado

Se você está **amamentando** e quer **pintar o cabelo**, a boa notícia é: **na maioria dos casos, é seguro sim**!

### Aqui vão algumas infos importantes:

#### O que geralmente é seguro:
- **Tinturas sem amônia** ou com fórmula mais suave.
- **Luzes ou mechas** (porque o produto não encosta no couro cabeludo).
- **Tonalizantes** ou tintas naturais (tipo hena 100% pura, mas é sempre bom verificar a composição).

#### O que ter atenção:
- Algumas tinturas têm **químicos fortes**, e embora a absorção pela pele seja mínima, se você quiser jogar totalmente seguro, pode optar por versões mais naturais ou consultar o pediatra.
- Se você tiver alguma **alergia ou sensibilidade** durante a amamentação, seu corpo pode reagir diferente, então vale fazer o famoso **teste de mecha** antes.
- Evite pintar se você estiver com o couro cabeludo machucado, sensível ou irritado.

#### Dica:
Espere o bebê mamar e depois pinte. Assim dá tempo de qualquer coisinha que eventualmente passasse (mesmo sendo raro) sair do sistema antes da próxima mamada.

Se quiser, me fala qual tipo de tinta ou marca você quer usar que eu posso te ajudar a ver se ela é segura pra essa fase, beleza? ‍

O EEG da sua filha mostrou alterações que sugerem possível epilepsia, com atividade cerebral desorganizada e descargas anormais, principalmente na região frontal. Isso não é um diagnóstico definitivo — é essencial levar o resultado ao neuropediatra, que vai avaliar junto com os sintomas dela e decidir se é necessário tratamento.

Resultado da ressonância:
"Sinais discretos de microangiopatia da substância branca supratentorial" indicam pequenas alterações nos vasos do cérebro, comuns em pessoas mais velhas, geralmente por hipertensão, diabetes ou envelhecimento.

Sozinho, esse achado costuma não causar sintomas graves.

Sintomas da sua mãe:
Marcha lenta, fala arrastada, cãibras e fraqueza não são explicados apenas pela microangiopatia discreta.

Pode estar relacionado a doenças neurológicas mais sérias, como Parkinsonismo, ELA ou neuropatias.

O que fazer:
Procurar um neurologista com urgência.

Pode ser necessário fazer mais exames, como eletroneuromiografia.

Fisioterapia neurológica também pode ajudar.

Boa noite. Essa alteração de dilatação ureteral pode significar a presença de uma pedra que desceu do Rim e ficou preso nesse ureter. Infelizmente o Ultrasson não consegue ver bem calculos nesse local.
Você precisaria fazer uma tomografia do aparelho urinario

Olá, O melhor exame é a tomografia do aparelho urinário

Sim, podem e devem se vacinar normalmente

Boa noite. Sim, não interfere na doença

Boa noite. Apenas esse exame não é suficiente para dizer se existe ou não comprometimento renal pelo diabete

Boa noite. Normalmente aguardamos de 4 a 6 semanas usando a Tansulosina. Depois desse tempo é necessário repetir o exame de imagem para saber se a pedra conseguiu descer.

Boa normalmente. Normalmente não se retira cisto no fígado nem nos Rins

O uso de altas doses de prednisona no início da gestação pode trazer **riscos ao feto**, como malformações raras e restrição de crescimento, mas em alguns casos os **benefícios para a mãe superam os riscos** — especialmente em doenças autoimunes. A decisão deve sempre ser feita com acompanhamento médico.

O valor de Alfa-1 Antitripsina de 0,02 g/L está extremamente abaixo do normal. Os valores de referência geralmente ficam entre 0,9 e 2,0 g/L, dependendo do laboratório. Esse nível tão baixo pode indicar **deficiência de Alfa-1 Antitripsina**, uma condição genética que pode afetar o fígado e os pulmões.

Essa deficiência requer acompanhamento com um pediatra e, possivelmente, um especialista em genética ou hepatologia pediátrica. Pode ser necessário realizar exames adicionais, como testes genéticos e avaliação do fígado, para confirmar o diagnóstico e planejar o tratamento.

Recomendo procurar o médico o quanto antes para discutir esse resultado.