Perguntas do paciente (15)

Olá,

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa, de evolução progressiva, e infelizmente ainda não temos medicações curativas. O Riluzol pode aumentar em alguns meses a expectativa de vida dos pacientes com ELA e o uso do BIPAP(ventilação não-invasiva) também pode melhorar a qualidade de vida e sobrevida. O BIPAP deve ser indicado por neurologista baseado em critérios clínicos e de espirometria. Sugiro procurar seu neurologista para discutir com ele sobre seu tratamento.

Não. Para o diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica é necessária a presença de sinais de disfunção do segundo neurônio motor pela eletroneuromiografia. Caso esse exame seja normal, devem ser pesquisadas outras doenças.

Em caso de neutropenia pelo uso da Azatioprina o paciente Deve procurar o seu médico para avaliar a troca do imunossupressor. A neutropenia aumenta o risco de infeçōes, e em caso de febre o Paciente deve procurar um Hospital de Emergência.

A Miastenia não Causa Dor na deglutição. Procure Seu Médico para Melhor avaliação do Seu caso.

Infelizmente ainda não dispomos de nenhum tratamento específico para as Amiotrofias Espinhais.

A Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica é uma doença auto-imune, que cursa com desmielinização dos nervos periféricos. Essa desmielinização é causada pelo próprio sistema imune do paciente, que produz anti-corpos contra a mielina dos nervos periféricos, ativando uma cascata inflamatória que irá degenerar a mielina desses nervos. O mecanismo que desencadeia o início da doença ainda é desconhecido, como na maioria das doenças auto-imunes.

A radioterapia não interfere com o efeito dos medicamentos. Sugiro procurar novamente seu neurologista para o ajuste de seu plano terapêutico.

O edrofônio é um anti-colinesterásico de uso intra-venoso de meia-vida muito curta, e os efeitos duram menos de 10 minutos.

A Miastenia Gravis é causada pela produção de anti-corpos contra os canais de acetil-colina dos músculos. Após a liberação de acetil-colina para os músculos, esses canais são responsáveis pela despolarização do músculo e contração muscular. Como os pacientes com MG têm menor quantidade de receptores de acetil-colina nos músculos, e com o esforço repetitivo menor quantidade de acetil-colina é liberada pelo axônio motor para o músculo, eles fadigam com o esforço repetitivo. Assim, o paciente com MG acorda com poucos sintomas e piora ao longo do dia.

A Amiotrofia Espinhal é uma doença hereditária, que necessita de aconselhamento genético caso a mãe de um filho portador desta doença deseje engravidar novamente. Procure um neurologista para o correto aconselhamento genético.

Depende de qual a anestesia será utilizada em sua cirurgia. Procure seu neurologista para o correto planejamento deste procedimento .

Não. Essa informação não é verdadeira.

Não. A Miastenia Gravis é uma doença auto-imune esporádica, que não é transmitida para os filhos.

A Fenitoína é um anti-convulsivante bloqueador de canais de sódio. Como os canais de sódio são fundamentais para a despolarização neuronal, a fenitoína reduz a atividade elétrica neuronal, reduzindo o risco de novas crises epilépticas.

A Miastenia Gravis é uma doença auto-imune que necessita de acompanhamento regular com neurologista. Procure um neurologista para a avaliação de seu esquema terapêutico.