Perguntas do paciente (41)

Sim, existem vários produtos tópicos específicos para tratar acne, com bons resultados, sem o uso de remédios por via oral. Você precisa consultar um dermatologista para tratar o seu caso específico, é este profissional que prescreve medicamentos tópicos adequados. Pode fazer também um tratamento homeopático concomitante, o que ajuda muito a equilibrar o emocional. Do ponto de vista homeopático, todas as doenças têm uma origem emocional.

Você pode consultar um endocrinologista, para que possa investigar a possível associação do excesso de secreção sebácea com desequilíbrio hormonal; também pode consultar um ortomolecular, pois esta especialidade trata equilibrando vitaminas e minerais no organismo, o que também ajuda em casos de excessos de secreções.

Não, este nível de desidratação que você relatou não vai causar dano permanente ao seu cérebro. Esta falta de atenção está relacionada com o estresse metabólico que ocorreu após a ingestão de bebida alcoólica, e suas consequências. Continue bebendo bastante água e se alimentando corretamente, e se esse sintoma persistir, procure um clínico geral, que fará uma avaliação geral e do seu equilíbrio hidreletrolítico, através de exames de sangue.

Quanto à microcitose, o ideal é levar seu filho a um hematologista, que diagnosticará qual tipo de anemia ele está apresentando.
Em relação à leucocitose com desvio à esquerda e granulações nos neutrófilos, isto ocorre comumente em casos de infecções. Após a melhora da gastroenterite e do resfriado, a tendência é que os leucócitos voltem ao normal, quando ele fizer outro hemograma.

É importante marcar uma consulta com hematologista para investigar a causa desta microcitose (diminuição do tamanho dos glóbulos vermelhos). Ele irá pedir exames específicos para investigar qual tipo de anemia está relacionada a esta microcitose, para poder tratar de forma adequada.

Eu sugiro fazer um estudo urodinâmico e, concomitantemente, um tratamento homeopático, pois esses casos muitas vezes estão relacionados com questões emocionais, muitas vezes controladas com a homeopatia.

É importante consultar com hematologista para investigar qual é o tipo de anemia que você está apresentando. Provavelmente, não é anemia ferropriva, porque você fez uso de ferro e ácido fólico por 3 meses. Pode estar relacionado com alguma doença crônica ou mesmo anemia hereditária, por exemplo.

É uma dilatação de artérias ao nível da mucosa do nariz, ou seja, a parte interna das narinas. As artérias dilatadas estão mais frágeis, e assim, mais susceptíveis a rompimento e consequente sangramento nasal (epistaxe).

Sim, este valor de hemoglobina significa anemia. Agora é importante investigar qual o tipo de anemia, com um hematologista, para tratar adequadamente.

É importante que você procure um médico gastroenterologista para avaliar essa dificuldade para engolir sólidos (disfagia). São solicitados alguns exames específicos, para diagnosticar possíveis problemas orgânicos no tubo digestivo, mais especificamente no esôfago. Se não houver doenças orgânicas, deve-se investigar problemas emocionais (depressão, ansiedade, estresse), como origem do problema.

A microcitose significa que os glóbulos vermelhos estão com tamanho menor que o normal. Pode ser só uma anemia transitória, mas eu aconselho repetir o exame depois que ele estiver sadio, sem sinais de infecção. Se continuar com a microcitose, é aconselhável marcar uma consulta com hematologista.

O estresse, por si só, não causa alteração estrutural na aorta. Uma causa importante de dilatação da aorta é a aterosclerose, que consiste no acúmulo de placas de gordura no interior da artéria. Há casos raros de aterosclerose em que o colesterol sanguíneo está normal. Há outros exames, como radiografia, tomografia computadorizada, que são bons para se detectar placas de ateroma na artéria aorta. É importante consultar um cardiologista para essa investigação.

Não existe prevenção para a deficiência do complexo piruvato desidrogenase, pois esta é uma doença transmitida geneticamente, ou seja, o bebê recebe os gens defeituosos dos pais, contendo a codificação que determinará a deficiência da produção das proteínas desse complexo, em todas as células do corpo.

Foi realizado holter? Este exame é o melhor para investigar arritmias: o tipo e o grau. Se você fez holter, eletrocardiograma, ecocardiograma, teste ergométrico de esforço e todos foram normais, então a sua taquicardia pode estar relacionada a ansiedade e estresse. Mas é provável que a taquicardia supraventricular seja provocada por distúrbio elétrico do coração (reentrada no nodo sinoatrial); este distúrbio é bem tratado com a técnica de ablação, e para isso você precisa procurar um cardiologista.
Mas, como falei, a taquicardia também pode ter origem emocional. Neste caso você precisará fazer tratamento da parte emocional. Os profissionais que você pode procurar, neste caso, são: psiquiatra, psicólogo, ou terapeutas holísticos. Como eu sou médica homeopata, sugiro que você trate com homeopatia, pois é um excelente recurso para tratar problemas emocionais de forma natural, eficiente, duradoura e não agressiva.

A doença de Niemann Pick é de transmissão genética, caracterizada pela deficiência de uma enzima, a esfingomielinase, que é responsável pelo metabolismo de gorduras nas células. Na falta dessa enzima há tendência de acúmulo de gorduras em vários tecidos do corpo, inclusive o cérebro, e os sintomas estão relacionados com este fato. Por ter origem em um defeito genético, a doença não tem cura. Recomenda-se o aconselhamento genético e o diagnóstico pré-natal, por meio da determinação da atividade da enzima citada. Graças ao avanço da tecnologia de DNA recombinante, é possível clonar o gene responsável pela produção de esfingomielinase e a partir daí os indivíduos afetados e portadores da doença podem ser detectados pela análise de DNA. Isso já é o início de uma melhor compreensão da doença e traz perspectivas de tratamento futuro.

A deficiência do complexo da piruvato desidrogenase não leva a anemia hemolítica, e sim à deficiência de produção aeróbica de energia dentro das células.
A anemia hemolítica resulta de uma destruição intensa e prematura dos glóbulos vermelhos do sangue (também chamados de hemácias). Existem várias causas que levam a essa destruição das hemácias: anemias hereditárias, como as talassemias, hemoglobinopatias, deficiência hereditária da membrana eritrocitária, hemoglobina instável; existem também as causas adquiridas, como certas doenças autoimunes, hemoglobinúria paroxística noturna, certas drogas destruidoras de hemácias, por exemplo.

A doença de Niemann Pick é de transmissão genética, caracterizada pela deficiência de uma enzima, a esfingomielinase, que é responsável pelo metabolismo de gorduras nas células. Na falta dessa enzima há tendência de acúmulo de gorduras nos tecidos do corpo, inclusive o cérebro, e os sintomas estão relacionados com este fato. Por ter origem em um defeito genético, a doença não tem cura. Recomenda-se o aconselhamento genético e o diagnóstico pré-natal, por meio da determinação da atividade da enzima citada. Graças ao avanço da tecnologia do DNA recombinante, é possível clonar o gene responsável pela produção de esfingomielinase e a partir daí os indivíduos afetados e portadores da doença podem ser detectados pela análise de DNA. Isso já é o início de uma melhor compreensão da doença e traz perspectivas de tratamento futuro.

A piruvato desidrogenase é um complexo multienzimático, composto por várias proteínas, e é responsável pelo metabolismo aeróbico do piruvato, o qual é o principal substrato para a produção de energia dentro das células. Quando o bebê nasce com defeito genético da produção de alguma dessas proteínas do complexo, ocorre deficiência da produção aeróbica de energia nas células. Assim, o organismo do bebê terá dificuldade de produzir energia. Isto pode levar a várias consequências, dependendo do grau da doença: acidose lática, malformações do sistema nervoso, atraso do crescimento intra-uterino, atrofia cerebral e, mais tardiamente, diminuição da força muscular, e até hemiparesia (paralisia de um lado do corpo).

O piruvato é um substrato muito importante na produção de energia dentro das células. Há 3 vias de formação de energia a partir do piruvato: a gliconeogênese (formação de glicose), a fosforilação oxidativa (na presença de oxigênio), e a formação de lactato (via anaeróbia, sem o oxigênio). A enzima piruvato-desidrogenase é responsável pela segunda via, a fosforilação oxidativa. Quando há deficiência desta enzima, as reações metabólicas se desviam para as outras duas vias, e um dos produtos que aumentam, portanto, é o lactato.

Essa doença é caracterizada pela deficiência de uma enzima, que é responsável pelo metabolismo da vitamina biotina. Se não for diagnosticada a tempo pode trazer diversas consequências graves para a vida do bebê (atraso no desenvolvimento, convulsões, erupções de pele). Mas felizmente esta doença é detectável pelo teste do pezinho. Assim, quando controlada desde cedo, não vão ocorrer aqueles sinais e sintomas desagradáveis, e o indivíduo levará uma vida normal. O tratamento consiste na suplementação da vitamina biotina durante toda a vida.