É possível testar no Brasil a alteração do cromossomo 22 do gene catecol-O-metiltransferase , localizado
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É possível testar no Brasil a alteração do cromossomo 22 do gene catecol-O-metiltransferase , localizado no cromossomo 22q11 ( COMT), e suas variantes COMTHH, COMTHL e COMTLL , para FM?
Alguns centros maiores de pesquisa, ligados à universidades, por exemplo UNIFESP, SANTA CASA, USP de Ribeirão Preto, recentemente realizaram estes testes na população que se submeteu a pesquisa. Não sei informar se já há como fazer no sistema público ou privado por requisição do médico.
Por enquanto, a utilidade do teste é identificar os indivíduos que são mais suscetíveis a desenvolverem essa síndrome, mas poderá vir a ter mais utilidades no futuro.
Atualmente, somente o diagnóstico clínico (entrevista, questionários, exame físico, acompanhamento) é o preconizado para o diagnóstico.
Por enquanto, a utilidade do teste é identificar os indivíduos que são mais suscetíveis a desenvolverem essa síndrome, mas poderá vir a ter mais utilidades no futuro.
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