Eu sinto que o lúpus eritematoso sistêmico (LES) está tirando minha identidade, como posso lidar com

Talvez você precise, aos poucos, poder olhar para o Lúpus Eritematoso Sistêmico sem que ele defina quem você é, reconhecendo o que foi perdido; isso pode ser um processo doloroso, mas a finalidade é que, ao longo do tempo, atenue o impacto do diagnóstico e permita que você siga sendo você, para além da doença.

Compreendo profundamente o seu sentimento. Ao longo dos meus 35 anos de prática clínica em Psicologia e Psicanálise, acompanhei muitos pacientes que, ao receberem o diagnóstico de uma doença como o Lúpus (LES), sentiram como se sua identidade estivesse sendo 'sequestrada' pelos sintomas e limitações.

Minha especialização em Psicologia Psicossomática pela UNICAMP me permite afirmar que o corpo e a mente não funcionam de forma isolada. Quando o corpo adoece, o psiquismo sofre um impacto que chamamos de 'ferida narcísica': você deixa de se reconhecer no espelho e na rotina, e a doença passa a ocupar todos os espaços da sua vida.

A psicoterapia é essencial nesse processo para ajudar você a redescrever sua identidade. O objetivo não é apenas 'aceitar' o diagnóstico, mas sim impedir que o Lúpus seja a única definição de quem você é. Na análise, trabalhamos para separar o que é a doença do que é o sujeito. É um espaço para:

Ressignificar a dor: Transformar a sensação de perda em um novo vocabulário sobre si mesma.

Recuperar o protagonismo: Entender que, embora o LES faça parte da sua história, ele não é a caneta que escreve todo o seu roteiro.

Integrar mente e corpo: Fortalecer o equilíbrio emocional para que o corpo suporte melhor o tratamento biológico.

Não permita que o diagnóstico apague a sua história. O autoconhecimento permite que você floresça mesmo em terrenos desafiadores. Será um privilégio colocar minha experiência à sua disposição para caminharmos juntas nessa reconstrução. Sinta-se à vontade para agendar um horário de atendimento online por aqui.