Gostaria de saber o que é a Neuropatia axonal motora aguda (NAMA)?
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Gostaria de saber o que é a Neuropatia axonal motora aguda (NAMA)?
É uma forma variante da síndrome de Guillain-Barré, tendo os mesmos sintomas. O tratamento também é o mesmo.
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A Neuropatia Axonal Motora Aguda (NAMA) é uma forma rara de Síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma condição autoimune em que o sistema imunológico ataca os nervos periféricos. Na NAMA, o dano ocorre nos axônios motores, estruturas que transmitem sinais nervosos dos neurônios para os músculos, levando à fraqueza muscular progressiva.
Essa forma de neuropatia é geralmente caracterizada por:
Início rápido e progressivo de fraqueza muscular flácida, que pode ser simétrica (afetando ambos os lados do corpo);
Perda de reflexos tendinosos profundos (arreflexia);
Ausência de sintomas sensoriais, como dor ou formigamento, que geralmente estão presentes em outras formas de neuropatia.
A confirmação diagnóstica da NAMA é feita através de exames clínicos, eletroneuromiografia (ENMG) e análise do líquor, que geralmente apresenta um aumento de proteínas com normalidade celular, conhecido como dissociação albumino-citoquímica e um padrão especifico na ENMG.
O tratamento é geralmente feito com imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaférese, que são terapias utilizadas para reduzir o ataque imunológico aos nervos. O prognóstico varia de acordo com a gravidade do quadro inicial e a resposta ao tratamento.
Em caso de dúvidas sobre o diagnóstico ou tratamento, é fundamental consultar um neurologista, que poderá avaliar o quadro de forma detalhada e oferecer o melhor manejo terapêutico.
Essa forma de neuropatia é geralmente caracterizada por:
Início rápido e progressivo de fraqueza muscular flácida, que pode ser simétrica (afetando ambos os lados do corpo);
Perda de reflexos tendinosos profundos (arreflexia);
Ausência de sintomas sensoriais, como dor ou formigamento, que geralmente estão presentes em outras formas de neuropatia.
A confirmação diagnóstica da NAMA é feita através de exames clínicos, eletroneuromiografia (ENMG) e análise do líquor, que geralmente apresenta um aumento de proteínas com normalidade celular, conhecido como dissociação albumino-citoquímica e um padrão especifico na ENMG.
O tratamento é geralmente feito com imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaférese, que são terapias utilizadas para reduzir o ataque imunológico aos nervos. O prognóstico varia de acordo com a gravidade do quadro inicial e a resposta ao tratamento.
Em caso de dúvidas sobre o diagnóstico ou tratamento, é fundamental consultar um neurologista, que poderá avaliar o quadro de forma detalhada e oferecer o melhor manejo terapêutico.
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