Levei minha filha a uma endocrinologista que pediu uma investigação para ver se tem Síndrome de Marf
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Levei minha filha a uma endocrinologista que pediu uma investigação para ver se tem Síndrome de Marfan. Não tem nada no coração nem nos olhos, mas como meus outros dois filhos têm características eu os levei tb para investigação. Minha filha tem aracnodictilia, palato alto, rosto alongado e é alta e magra, os meninos não têm aracnodicitilia, mas um apresentou prolapso de valva mitral e o outro da valva tricuspide. O mais novo vai fazer 11 anos e a aorta apresentou tamanho de 23mm mas o normal que aparece entre parênteses seria até 21mm, atrio esquerdo 2.5 e deveria estar até 2.3, ventrículo direito 1.8 e deveria estar até 1.7 e tb há uma comunicação de pequena dimensão no septo interatrial sem repercussão. Fiquei muito preocupado. Percebo que na cidade onde moro, não há cardiologistas especialistas em SM. O que devo fazer?
Bom dia. A síndrome de Marfan não tem tratamento específico e mesmo que hajam pequenas alterações nos exames, não há nada que se possa fazer para "evitar" as complicações que ela pode causar. O que deve ser feito é um acompanhamento com exames periódicos e, caso os exames se alterem, realizar as correções e tratamentos específicos para cada tipo de problema (alterações de válvulas, aumento da aorta, alterações oculares). Sugiro agendar consulta com cardiologista para melhor avaliação do caso. Atenciosamente,
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Olá, bom dia!
A Sd. de Marfan é um distúrbio do tecido conjuntivo que pode causar anomalias por todo o organismo com destaque para coração, grandes vasos, olhos e sistema esquelético. No caso dos seus filhos, deve ser realizada ampla investigação a fim de confirmar o diagnóstico. Uma vez confirmado, deve-se realizar acompanhamento periódico das condições cardíacas com cardiologista clínico. Ecocardiograma e tomografia contrastada podem ser úteis nesse acompanhamento.
A Sd. de Marfan é um distúrbio do tecido conjuntivo que pode causar anomalias por todo o organismo com destaque para coração, grandes vasos, olhos e sistema esquelético. No caso dos seus filhos, deve ser realizada ampla investigação a fim de confirmar o diagnóstico. Uma vez confirmado, deve-se realizar acompanhamento periódico das condições cardíacas com cardiologista clínico. Ecocardiograma e tomografia contrastada podem ser úteis nesse acompanhamento.
A princípio as três crianças tem algumas características que podem indicar Sd de Marfan mas nenhuma delas fecha o diagnóstico por completo. Nesses casos, me parece que será preciso fazer o exame genético para chegar a uma conclusão.
Antes disso, sugiro que você agende uma consulta com CARDIOLOGISTA PEDIÁTRICO que costumam ter boa experiência nessa área.
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