Meu filho foi diagnosticado com paraparesia Espástica hereditária existe outras complicações que ela

A Paralisia espástica hereditária é uma doença causada por vários padrões de herança ( dominante, ligada ao sexo, mitocondrial etc) . A incidência é em torno de 10 para 100 mil o que a coloca como doença relativamente incomum; existem dois tipos básicos de PEH ; o tipo puro ou seja na qual os sintomas são puramente motores ligados a espasticidade e o tipo combinado que , neste caso, sim pode estar relacionado a outras complicações como por exemplo neuropatia periferica, deficiência auditiva, deficiência visual déficit cognitivo

Olá! A Paraparesia espástica familiar engloba um grupo de doenças genéticas raras, que cursam com rigidez e fraqueza na musculatura dos membros inferiores e atrapalha o paciente de caminhar. Elas pode ser puras, quando não possuem outros sintomas associados, ou vir com alteração do equilíbrio, da cognição, neuropatia, epilepsia e outros associados. O ideal é fazer a investigação genética e definir qual o tipo de Paraparesia espatica e qual a mutação associada para obter o melhor aconselhamento genético.